پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

تعداد  صفحات : 69   
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)  
 فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                     صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه     2
1-1- تعریف چرم    4
1-2- لزوم پوست پیرایی     4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی)     5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)     5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬    6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III)     6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)    8
1-9- مفهوم قدرت بازی    8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی    10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬    10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها    11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست    11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی    12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی    14
2-2- جذب تابش    15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی    15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی    16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)    17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی    21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه    23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی    25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی    27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی     28
3-5- تاثیر قدرت یونی    28
3-6- تاثیر دما    29
3-7- باز دارنده¬ها    30
3-8- روشهای سینتیکی    30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی    31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه    31
3-8-1-2- روش زمان ثابت     33
3-8-1-3- روش زمان متغیر    34
3-8-2- روشهای انتگرالی    35
3-8-2-1- روش تانژانت     36
3-8-2-2- روش زمان ثابت    36
3-8-2-3- روش زمان متغیر    37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی    38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده    40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده    40
4-3- دستگاه های مورد استفاده    41
4-4- طیف جذبی    42
4-5- نحوه انجام کار      43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش     44
4-7- اثر قدرت یونی     45
4-8- اثر زمان    47
4-9- شرایط بهینه    49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم    49
4-11- منحنی کالیبراسیون    50
4-12- حد تشخیص    53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه    55
5-2 – بهینه نمودن شرایط    56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬    56
منابع ومآخذ    57
فهرست جداول
عنوان                                                                                                     صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی    26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده    40
جدول (4-2). تغییرات   بر حسب غلظت های متفاوت KNO3    46
جدول (4-3). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
جدول (4-4). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                     صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو    42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)    44
نمودار (4-3). تغییرات   بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3    46
نمودار (4-4). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
نمودار (4-5). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست اشکال
عنوان                                                                                                     صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش    21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان    23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه    32
شکل (3-3) روش زمان ثابت    34
شکل (3-4) روش زمان متغیر    35
شکل (3-5) روش تانژانت    36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.