چربی اشباع و غیر اشباع چیست10ص

اختصاصی از یارا فایل چربی اشباع و غیر اشباع چیست10ص دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

10 ص

چربی اشباع و غیر اشباع چیست؟

چربی ها دو نوع هستند: اشباع و غیر اشباع. هر دوی این چربی ها به ازای هر یک گرم، 9 کالری انرژی تولید می کنند. ولی اثرات این دو بر روی کلسترول خون متفاوت می باشد.

چربی اشباع که جامد است، در غذاهای حیوانی و غذاهای فن آوری شده و روغن بعضی از مواد گیاهی از قبیل: روغن خرما، روغن نارگیل و کره کاکائو یافت می شود. این چربی باعث افزایش کلسترول بد می شود و کلسترول وارد خون می گردد.

چربی غیر اشباع در روغن زیتون، گردو، آجیل، غذاهای دریایی و تخم مرغ یافت می شود. این چربی برعکس چربی اشباع، باعث کاهش تری گلیسیرید ها (اسیدهای چرب) و افزایش کلسترول خوب و کاهش کلسترول بد می گردد و به این طریق کلسترول وارد کبد می شود.

چربی های اشباع در دمای معمولی جامد، ولی چربی های غیر اشباع در دمای معمولی مایع هستند.

چربی غیر اشباع برای ساخت سلول های مغز، سلامت قلب و نیز برای اعصاب چشم خوب می باشد.

در حدود 20 سال پیش، محققان یکی از انواع چربی های غیر اشباع را یافتند و آن را " امگا 3 " نامیدند و چون این چربی در بدن ساخته نمی شود، به همین خاطر یکی از چربی های ضروری برای بدن است.

امگا 3 موجب کاهش چربی و فشار خون می شود و جلوی ضربان نامنظم قلب را می گیرد.

امگا 3 در تن ماهی، ماهی ساردین ، ماهی سالمون و تخم مرغ و.... می باشد.

می دانید که چرا چربی غیر اشباع مفید برای سلامت است؟

49 پروژه دستگاه اندازه گیری درصد اشباع اکسیژن خون و روش های نوین موجود و راه حل های کاهش خطا

اختصاصی از یارا فایل 49 پروژه دستگاه اندازه گیری درصد اشباع اکسیژن خون و روش های نوین موجود و راه حل های کاهش خطا دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

49 ص

خلاصه
بطور کلی یکی از پارامترهای حیاتی یا اصلی ترین پارامتر حیاتی موجود زنده اکسیژن خون می باشد
و اندازه گیری میزان اکسیژن خود در یک فرد بیمار می تواند کمک بسیار زیادی در جلوگیری از
آسیب به سایر اندامهای بدن مثل مغز ، قلب ، کلیه و کبد و … بکند .
لذا اندازه گیری دقیق این پارامتر در دسترس ،همه موجودات زنده کمک شایانی به علم پزشکی
نوین می کند .
دستگاهی که می تواند بصورت غیر تهاجمی میزان اکسیژن اشباع خون را بدست آورد تحت
عنوان پالس اکسیمتر بوده .که در آنها روش های موجود اندازه گیری تا حدود زیادی دقیق بوده
و در دستگاههای موجود میزان خطا تقریبا در حدود ±3 درصد می باشد . ولی این میزان خطا در
شرایط نرمال بوده و با تغییرات محیطی و یا فیزیکی فرد بیمار می تواند تغییر کند . لذا پیدا کردن
روش محاسباتی و یا اندازه گری دقیق تری می تواند در اینگونه شرایط کمک زیادی در بدست
آوردن مقدار دقیق تر بکند . طبق تحقیقات بعمل آورده اینجانب کلیه دستگاه های موجود تقریبا
از یک روش اندازه گیری استفاده کرده اند . همچنین روش محاسباتی اکثر آنها یکی بوده و تنها
در محاسبات نویز نسبت به یکدیگر متفاوت می باشند . در دهه اخیر روش جدید محاسباتی ابداع
شده است که در چند نمونه از دستگاه ها بکار رفته است .
حال اینجانب قصد داشته در خصوص تکنیکهای متداول پالس اکسی متری و همچنین روش کلی
پالس اکسی متری مطالبی را عرض کرده و آنها را شرح داده و به دنبال آن روشها و تکنیکهای
موجود را مقایسه نموده و در نهایت بتوان از بین آنها در خصوص بهترین روش مطالبی گفت و
به آن پرداخت .
3
مقدمه :
پزشکان برای تشخیص بیماریها و همچنین مراقبت ویژه برای کنترل عملکرد قسمتهای مختلف
بدن همواره نیازمند اندازه گیری برخی پارامترها و مشخصات فیزیولوژیک بدن انسان می باشند .
پارامترها و مشخصات فیزیولوژیک در بدن انسان طیف بسیار وسیعی را شامل می شوند .
غلظت هر کدام از ترکیبات موجود در بدن مانند غلظتهای موجود و مربوط به ترکیبات خون نیز در
دسته مشخصات فیزیولوژیک قرار دارند . هر کدام از پارامترها و مشخه های فیزیولوژیک یک
محدوده قابل قبول دارند که عدم قرار گرفتن آنها دربازه فوق بیانگر وجود بیماری یا نارسایی در
یکی از مکانیسم های مرتبط با آنها می باشد . به همین علت اندازه گیری موارد فوق به
خصوص در جاهایی که به عملکرد ارگانهای حیاتی بدن مانند قلب و دستگاه گردش خون مربوط
می شوند از نیازهای اولیه و حیاتی پزشکان است .
یکی ازمباحث مهمی که در بررسی فیزیولوژی بدن انسان بسیار مورد توجه پزشکان قرار داشته
یا گازهای موجود در BloodGas است و در تشخیص بیماریها به آنها کمک می نماید بحث
خون می باشد . به این ترتیب که پزشکان با استفاده از دستگاهها و روشهای موجود ، کمیات
مربوط به گازهای مورد نظر را بدست آورده و از این اندازه گیریها به نتایج مفیدی در زمینه
سلامتی شخص مورد بررسی می رسند . کمیات مربوط به این گازها عموما طوری نرمالیزه و
استاندارد شده اند که امکان مقایسه وضعیت بیمار را با وضعیتهای سالم به سادگی برای پزشکان
فراهم می نمایند . از جمله پارامترهای مربوط به گازهای موجود در خون موارد زیر می باشند :
Po2 : partial pressure of the oxygen
Pco2 : partial pressure of the co2
PH : concenteration of the hydrogen ions

فهرست مطالب
نوان صفحه
ع
خلاصه 3
مقدمه 4
1)تبادلات گازها 7
1-1 ) فیزیولوژی انتقال اکسیژن 7
1-2 ) روابط 8
1-3 ) اکسیژن خون 10
1-4 ) اهمیت اکسیژن در خون 13
2) پالس اکسیمتری 14
2-1 ) ویژگیها 14
2-2 ) انواع و دسته بندیها 16
2-3 ) محاسبات 18
2-4 ) اکسیمتری 19
2-5 ) معادلات 20
3) پیاده سازی 23
3-1 ) تکنیکها 24
4) ضمائم

بررسی روانگرایی خاک های ماسه ای اشباع با استفاده از روش انرژی به وسیله دستگاه برش پیچشی استوانه توخالی

اختصاصی از یارا فایل بررسی روانگرایی خاک های ماسه ای اشباع با استفاده از روش انرژی به وسیله دستگاه برش پیچشی استوانه توخالی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

• مقاله با عنوان: بررسی روانگرایی خاک های ماسه ای اشباع با استفاده از روش انرژی به وسیله دستگاه برش پیچشی استوانه توخالی  

• نویسندگان: عباس قلندرزاده ، علی نورزاد ، روزبه رضانژاد ملکشاه ، سعید عسکریان  

• محل انتشار: دهمین کنگره بین المللی مهندسی عمران - دانشگاه تبریز - 15 تا 17 اردیبهشت 94  

• فرمت فایل: PDF و شامل 9 صفحه می باشد.

چکیــــده:

یکی از شیوه های ارزیابی پتانسیل روانگرایی در خاک ها استفاده از مفهوم انرژی است. در تحقیق حاضر با انجام آزمون‌هایی به وسیله دستگاه برش پیچشی استوانه توخالی، اثر تراکم، تنش همه جانبه، تنش برشی استاتیکی اولیه بر میزان انرژی تلف شده در هنگام روانگرایی ماسه فیروزکوه بررسی شد. انرژی تلف شده با جمع سطح داخل منحنی هیسترزیس به صورت تجمعی تا رسیدن به روانگرایی محاسبه شده است. ابتدا با انجام آزمایش کنترل کرنش با دامنه کرنش متفاوت بر روی نمونه‌هایی با تراکم و تنش تحکیم یکسان، صحت یافته‌های موجود در ادبیات فنی بررسی شد؛ سپس با انتخاب یک دامنه کرنش به بررسی اثر پارامترهای فوق بر میزان انرژی در واحد حجم منجر به روانگرایی پرداخته شد. همچنین با انجام چندین آزمایش کنترل تنش، میزان انرژی منجر به روانگرایی در واحد حجم بدست آمده در دو روش و روند افزایش انرژی در آن دو مقایسه شده است.

________________________________

** توجه: خواهشمندیم در صورت هرگونه مشکل در روند خرید و دریافت فایل از طریق بخش پشتیبانی در سایت مشکل خود را گزارش دهید. **

** توجه: در صورت مشکل در باز شدن فایل PDF مقالات نام فایل را به انگلیسی Rename کنید. **

** درخواست مقالات کنفرانس‌ها و همایش‌ها: با ارسال عنوان مقالات درخواستی خود به ایمیل [e-mail] پس از قرار گرفتن مقالات در سایت به راحتی اقدام به خرید و دریافت مقالات مورد نظر خود نمایید. **

سمینار کارشناسی ارشد بیوشیمی با عنوان بیوسنتز اسیدهای چرب اشباع شده و غیر اشباع

اختصاصی از یارا فایل سمینار کارشناسی ارشد بیوشیمی با عنوان بیوسنتز اسیدهای چرب اشباع شده و غیر اشباع دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:65

 فهرست مطالب:
 
مقدمه 1
بیوسنتز اسیدهای چرب 2
بیوسنتز اسیدهای چرب اشباع شده 3
مراحل بیوسنتز اسید چرب: 5
بیو سنتز اسیدهای چرب با زنجیره کوتاه و طویل 20
بیو سنتز اسیدهای چرب غیر اشباع 24
اسیدهای چرب چند غیر اشباع ضروری 25
بیوسنتز لینوئیک اسید و لینولنیک اسید 27
بیوسنتز خانواده (6-n) اسیدهای چرب چند غیراشباع 28
ساختمان و عملکرد آنزیم اسید چرب سنتاز حیوانات 33
بیوسنتز اسید چرب توسط FAS حیوانات 36
انتقال سوبستراها 37
سازمان دهی فعالیت اجزاء در FAS چند کاره 38
کنترل لیپوژنز در بافت چربی ونقش پروتئین محرک آسیلاسیون 39
مکانیسم های تنظیمی تغذیه ای و هورمونی لیپوژنز 43
تنظیم تغذیه ای لیپوژنز 45
تنظیم هورمونی لیپوژنز 47
تنظیم در سطح رونویسی لیپوژنز: 49
نقش استروئیل کوآنزیم A دساچوراز در متابولیسم لیپید 51
گیرنده X کبدی پری آدیپوسیت های انسان 52
نقش ACS در عبور و مرور اسید چرب 54
فقدان لیپو ژنز در انگل های بالغ 60
فهرست منابع فارسی 62
فهرست منابع لاتین 62
 

 
فهرست اشکال
شکل1-  شاتل انتقال گروه های استیل از میتوکندری به سیتوسول 3
شکل2- استیل کوآنزیم A کربوکسیلاز دارای  سه ناحیه وظیفه دار می باشد 8Error! Bookmark not defined.
شکل3- فرم فسفریله و دفسفریله استیل کوآنزیم A 10
 شکل4- چرخه طویل سازی بیوسنتز اسید چرب 12
شکل5-  کمپلکس اسید چرب سنتاز یوکاریوت ها 16
شکل6- مراحل طویل سازی اسید چرب در شبکه آندوپلاسمی 19
شکل7- مراحل طویل سازی اسید چرب در میتوکندری 20
شکل8- بیوسنتز اسیدهای چرب غیر اشباع خانواده( n-3) 27
شکل9- بیوسنتز اسیدهای چرب غیر اشباع خانواده (n-6) 28
شکل10- بیوسنتز خانواده (6-n) اسیدهای چرب  چند غیر اشباع 30
شکل11- بیوسنتز خانواده (3-n) اسیدهای چرب چند غیر اشباع 32
جدول 1 42
جدول2 43
شکل12- تنظیم لیپوژنز در سلول های کبدی و سلول های چربی 45
شکل13- متابولیسم 55
شکل14-رونویسی 56
شکل15-آسیل دار شدن پروتئین 57
شکل16- نمودار کاهش ذخایر چربی ( برحسب mg )در طول حیات انگل بالغ ( برحسب روز ). در هنگام تغذیه با عسل و در زمان گرسنگی ماده های Asobara tabida 61
 
 

مقدمه
چربیهای بدن دارای دو منشاء یکی خارجی ودیگری داخلی هستند. منشا خارجی چربی ها مواد غذایی هستند . روزانه به طور متوسط 100 گرم چربی از این راه وارد بدن می شود. تقریباً تمام چربیهای مواد غذایی طبیعی به صورت چربی خنثی (تری گلیسرید) می‌باشند. تری گلیسریدهای حیوانی حاوی اسیدهای چرب اشباع شده و تر‌ی‌گلیسریدهای گیاهی بویژه از اسیدهای چرب غیر اشباعی مانند اسیداولئیک ، اسید لینولنیک و اسید لینولئیک غنی هستند.
منشا داخلی چربیها سنتز سلولی اسیدهای چرب ، گلیسرول وگلیسریدها توسط بافتهای مختلف است . بافت چربی  مکان اصلی بیوسنتز اسیدهای چرب است . به اضافه ریه ها ، روده و کبد نیز قادر به سنتز اسیدهای چرب می باشند.انسولین که موجب ورود گلوکز به داخل سلولها می گردد و اکنش های سنتز اسیدهای چرب را نیز افزایش می دهد و این شاید به آن علت است که واکنشهای اکسیداسیون گلوکز در دوره پنتوزها مقدار کافی کوآنزیم NADPH¬¬2 فراهم می سازد و این کوآنزیم از کوفاکتورهای ضروری برای سنتز اسیدهای چرب است.
چربیهای مواد غذایی در روده ها به کمک املاح صفراوی و آنزیم های لیپاز شیره‌های لوزالمعده و روده هیدرولیز شده و به صورت اسیدهای چرب و چربیهای  ساده تر مانند منو و دی گلیسریدها در می آیند.  


بیوسنتز اسیدهای چرب
واکنش های بیوسنتز اسیدهای چرب در سیتو پلاسم سلول و در اثر متراکم شدن مولکولهای استیل کوآنزیم A انجام می گیرند . در حالی که استیل کوآنزیم A در طی واکنش های متابولیسمی ترکیبات مختلف در داخل میتوکندری ها تولید می شود. بنابراین استیل کوآنزیم A باید به نحوی از میتو کندری خارج شود. غشاء میتو کندری ها که برای تعداد زیادی از ترکیبات واسط دوره کربس دارای سیستم ترابری از نوع تبادلات فعال است ، فاقد هرگونه سیستم انتقال استیل کوآنزیم A به خارج میتوکندری می باشد و استیل کوآنزیم A قادر به خروج از میتوکندری نیست مگر از دو راه :
1-ابتدا استیل کوآنزیم A به کمک سیترات سنتاز با اسید اگزالواستیک ترکیب شده و ایجاد اسید سیتریک می نماید، سپس اسید سیتریک از میتو کندری خارج می شود و در سیتو پلاسم تحت اثر آنزیم  سیترات لیاز و با مصرف یک مولکول  ATP و یک مولکول کوآنزیم A مجدداً استیل کوآنزیم A تولید می گردد.
2-استیل کوآنزیم A درحضور آنزیم کارنیتین استیل ترانسفراز با یک مولکول کارنیتین ترکیب شده و تولید استیل کارنیتین می نماید. سپس این جسم از میتوکندری خارج شده استیل کوآنزیم A دوباره تشکیل می گردد.
سنتز اسید چرب در سیتو پلاسم سلولی از دو را ه ممکن است انجا م گیرد. در نزد باکتری ها ( کلی باسیل) و گیاهان این سنتز توسط آنزیم های متعددی که به طور جداگانه درسیتو پلاسم وجود دارند انجام می پذیرد. درصورتی که در مخمر آبجو و در نزد پرندگان و پستانداران این سنتز توسط یک سیستم چند آنزیمی مجتمع به نا م آنزیم اسید چرب سنتتاز  کاتالیز می شود . این مجتمع آنزیمی به نحوی ساخته شده است که جدا کردن هر یک از آنزیمهای آن منجر به کاهش فعایت سیستم می شود(8).

دانلود مقاله عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقاله عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:62

فهرست مطالب:

عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک

مواد شیمیایی مورد نیاز:

اندازه گیری ازت به روش کجدال

اندازه گیری میکروالفتهای cd,Ni ,Fe, Mn,zn قابل

اندازه گیری کاتیون ها وآنیون ها

محلول های مورد نیاز

استاندارد اسید سولفوریک

تعیین درصد ذرات خاک

مخلوط هگزا متافسفات سدیم

هگزا متافسفات

روش اندازه گیری فسفر محلول درآب

کلسیم فعال

ظرفیت تبادل کایتونی

اسید کلرئید ریک از نرمال

هضم در بالن ژوژه بااسید سولفوریک

اندازه گیری ازت کل به روش تیتراسیون بعداز تقطیر

آمونیاک

اندازه گیری پتاسیم به روش نشر شعله ای A ES

میزان پتاسیم

اندازه گیری فسفر به روش کالریمتری { رنگ زرد مولیبدات وانادات}

میزان فسفر

اندازه گیری بر بروش کالریمتری آزومتین H

اندازه گیری منگنز به روش جذب اتمی شعله ای  [ A. A. S]

اندازه گیری روی به روش جذب اتمی شعله ای A. . A.S

اندازه گیری مس به روش جذب اتمی شعله ای  A. A. S

عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:

آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.

تهیه عصاره اشباع خاک:

مواد شیمیایی مورد نیاز:

محلول هگزا متافسفات سدیم [ Napo3] از درصد-مقدار 1/0 گرم از هگزا متافسفات سدیم راتوزین دره سن ژوژه صدمیلی تیتر حل سپس به حجم برسانید.

روش کار:حدود 200 تا400 گرم خاک کوبیده واز الک دومیلی متری رد شده رادر لیوان پلاستیکی گل اشباع بریزید. اول به هم زدن آنقدر آب مقطر اضافه نمائید تانزدیک به حالت اشباع برسد در لیوان ها را گذاشته مدتی به حال خود بگذارید تاخاک کاملا آب را جذب نماید سپس گل را به هم زده واشباح نمائید. حالت اشباع حالتی است که سطح گل براق ووقتی شیاری در گل ایجاد نمائید با ضرب زدن به لیوان محتوی گل، شیار به هم می پیوندد ومحو می شود، وقتی لیوان محتوی گل رااز بالای کج نمائید به ارامی گل سرازیر می شود، { همچنین گل از روی اسپاتول یاکاردک گل اشباع به آرامی سرمی خورد}. خاک اشباع رابه مدت یک شبانه روز یا حداقل به مدت 4ساعت به حال خودبگذارید بماند بعداز سپری شدن مدت زمان لازم گل را مجددا به هم زده واشباع نمائید تابه حالت قبف ریچاروسن که روی یابه عصاره گیری قرار دارد کاغذ صافی شماره دوپانزده سانتی متر واتمن بگذارید واز زیر قیف ، شیشه عصاره گیری 50تا100 میلی لیتر قرار دهید، پایه عصاره گیری به پمپ خلاء وصل است ، گل راروی قیف بوخنر خالی نمائید وبا کاردک سطح را طوری صاف کنید که منفذی درآن مشاهده نگردد وسپس پمپ خلائ را روشن نمائید عصاره خاک درداخل شیشه عصاره گیری جمع می گردد اگر عصاره کدر بود مجددا عصاره را صاف نمائید به ازاء هر25 میلی لیتر از عصاره یک قطره هگزا متافسفات از درصد اضافه نمائید.

عصاره خاک در نسبت های مختلف خاک به آب:مقدار معین خاک را توزین در ظرف شیشه ای یا پلاستیکی بریزید مقدار آب لازم را{ با توجه به نسبت خاک به آب}اضافه در آن را بسته سپس به مدت یک ساعت با شیکر مکانیکی به هم بزنید. اگر شیکر در اختیار نباشد در مدت نیم ساعت چهار بار هر بار به مدت یک دقیقه بادست به شدت تکان دهید سپس صاف نمائید. اگر عصاره کدر بود مجددا صاف گردد به ازاء هر 25میلی لیتر از عصاره یک قطره هگزا متافسفات سدیم ازدرصد اضافه شود.

اندازه گیری PH در سوسپانسیون خاک:در سوسپانسیون خاک واکلترولیت که طرز تهیه آن توضیح داده خواهد شد قبل از صاف نمودن نمونه، سوسپانسیون رابعداز به هم زدن در زیر الکترود P H متر { قبلا دستگاه P H متر با بازهای مخصوص کنترل شود قرار داده بطوری که الکترود در مایع روی سوسپانسیون قرار گیرد بعداز ثابت شدن عقربه P H متر،عدد P H را قرائت نمائید.

اندازه گیری درصد اشباع خاک:بعداز اندازه گیری P H گل اشباع بتن « قوطی» فلزی را توزین ویادداشت نمائید، سپس مقداری گل اشباع در آن بریزید ومجددا توزین ویادداشت نمائید. سپس درون اتو با حرارت 100تا105 درجه سانتی گراد برای مدت حداقل سه ساعت { یهتر است برای مدت یک شب در آون بماند} قرار داده بعداز سپری شدن مدت زمان لازم بتن رااز آون بیرون آورده ودر دیسکاتور قرار دهید بعداز خنک شدن مجددا توزین نموده وعددرا یادداشت وطبق محاسبه زیر درصد اشباع خاک رابر حسب خاک خشک محاسبه نمائید.

وزن بتن= A           وزن بتن + گل= B                     وزن بتن + گل خشک شده=C

گرم وزن گل B- A= E              گرم وزن آب جذب شده B – C = F            گرم وزن گل خشک شده C- A = H      درصد اشباع خاک [ 100* F] / H =

اندازه گیری کربن آلی خاک:روش مورد استفاده دراین اندازه گیری روش واکلی بلاک می باشد که خاک را با اسید سولفوریک غلیظ و بی کرولات مجاور کرده بعداز اتمام واکنش اکسیداسیون واحیاء زیادی بی کرومات باقی مانده با فروآمونیوم سولفات تیتر می کنیم.

محلول های مورد نیاز: 1- بی کرومات پتاسیم یک نرمال         2- اسید سولفوریک غلیظ 96 درصد     3- فروآمونیوم سولفات 5/0 نرمال    F eso4, {NH}2 so4 , 6H2o    4- معرف ارتوفنانتروسین فرو 025/0 مولکول گرم در لیتر

روش کار:مقدار پنج تاده گرم خاک کاملا کوبیده واز الک نیم میلی متری عبور می دهیم که تمام خاک از الک رد شود { فقط ذرات شن درشت تر از نیم میلی متر روی الک بماند} دراین مرحله برای کوبیدن از هاون فولادی یا آهنی استفاده نشود. برای این منظور از هاون چینی یا عقیق استفاده گردد. روش کار بدین ترتیب است که یک گرم خاک رااگر میزان کربن آلی از دوونیم درصد بیش تر باشد، خاک کمتر بایدتوزین شود. در ارلن مایر پانصد میلی لیتر ریخته وبه ان ده میلی لیتر بی کرومات پتاسیم یک زمان اضافه وبة‌آرامی تکان دهید تاذرات در محلول پراکنده شود. بیست میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ راخیلی سریع به طور مستقیم به محلول اضاقه بلافاصله به ارامی تکان داده تاخاک بامواد مخلوط وبه مدت یک دقیقه تکان دهید وبگذارید به مدت نیم ساعت به حال خود بماند سپس دویست وپنجاه میلی لیتر آب مقطر اضافه نمائید بعداز سردشدن ده قطرهارتوفنانترولین اضافه وبا فروآمونیوم سولفات تیتر نمائید در نزدیک به انتهای تیتراسیون رنگ نمونه سبزکدر می باشد که با چندقطره اضافی فروآمونیوم سولفات در مجاورت اندیکاتور به رنگ قرمز در می اید { باهرسوی خاک یک نونه بلانک تهیه می گردد}.