دانلود مقاله مبنای تکنیک های ژنتیک

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقاله مبنای تکنیک های ژنتیک دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:54

فهرست مطالب:

ساختار DNA

علت ایجاد شیار

فرم DNA

دسته بندی DNA

توالی های DNA

فامیل های ژنی پراکنده

رشته فامیل های ژنی پشت سر هم

توالی های فعال فاقد کد

توالی هایی که وظیفه آن ها معلوم نیست

DNA سانترامری با تکرار زیاد

VNTR

توالی های جابجا شده

DNA‌فاصله دهنده

ساختمان فوق العاده کروموزوم

مدل نوکلئوزدم

کروموزوم های غول پیکر

کروموزوم های پلی تن

کروموزوم بطری شکل

حکم مرکزی در ژنتیک مولکولی

بخش دوم

فن آوری ژنتیکی

موجودات آزمایشگاهی

محیط کشت مگس سرکه

سیکل زندگی مگس سرکه

اهمیت مگس سرکه در تحقیقات

گلوگاه تحقیقات بیوتکنولوژی

تکنیک های تجربه ژنتیکی

پلاسید

ویژگی های یک پلاسید ایده آل مصنوعی

تهیه پلاسید مصنوعی

کشف مولکول های بخصوص DNA و RNA و پروئین

کاوشگری یک DNA بخصوص

کاوشگری یک RNA  مخصوص

کاوشگری یک پروئین بخصوص

روش Genesoft

تکنیک microarray

نقشه ژنتیکی مقدمه دستکاری ژنتیکی

نقشه یابی با نشانگرهای مولکولی

استفاده از RFLP در نقشه یابی

استفاده از چند شکلی VNTRS ها در نقشه یابی

نقشه یابی پیوستگی با نوترکیبی در انسان

بررسی ژن های پیوسته

نقشه یابی کروموزوم x

روش های محاسبه نقشه ژن ها

نقشه یابی با درگه گیری در Mapping by in situ hybridization

نقشه یابی ژن های انسان با استفاده از دورگ سلول های شماتیکی انسان-جوندگان

الکتروفورز با ژل زمینه متحرک (PFGE )

انتساب ژن ها به کروموزوم

نقشه یابی کروموزوم

نوترکیبی و اصلاح نژاد

موارد استفاده از ادغام پروتو پلاسم

تهیه پروپلاسم

مزایای ادغام پروتوپلاسم

محدودیت ادغام پروتوپلاسم

مهندسی ژنتیک

آنزیم های مورد نیاز مهندسی ژنتیک

دستگاههای مورد نیاز مهندسی ژنتیک

جفت شدن باکتریایی

انتقال F در طی جفت شدن

عامل R

نوترکیبی بین ژن های نشانگر بعد از انتقال

ژنتیک باکتریوفاژها

فاژهای اتصال دهنده عمومی

ولیزژنی

باکتریوفاژ

کاسمید

ژن Cryiv

پلاسید PBR-322

بخش های PBR-322 پلاسید PAT

پلاسید PUG

اتصال فاژها

نقشه یابی کروموزومی

مروری بر انتقال ژن باکتریایی

کاربرد های مهندسی ژنتیک

بکرزائی : (PARTHENOGENSIS )

تولید سلول های پایه

ژن درمانی

تعداد ژن های انسان

فن آوری DNA در علوم زیستی

تولید واکسن های ویروسی

ژن درمانی

پزشکی قانونی

تولید پروئین هورمون ها و داروها

همانند سازی ژنتیکی انسان (کلوسینگ)

تکنیک های ژنومیکس و پرتئومیکس

بانک زیستی

مهندسی ژنتیک گیاهان زراعی : (  بیو تکنولوژی سبز )

مهندسی ژنتیک و محیط زیست

حفاظت از حیات وحش بوسیله ژنتیک

مهندسی ژنتیک و تنوع زیستی

RNAi

 چکیده:

تکنیکهای فنی ژنتیکی بعد از شناسایی کامل DNA از سال 1953 آغاز شد بعد با کشف حکم مرکزی در سال 1958 توسط فرانسیس کریک اتفاق اتفاد. ژنتیک وارد مسیری تازه شد که هدف آن درک پنج الگوی رفتاری سلولی رشد تقسیم تمایز، حرکت و میانکش است.
میزان پیشرفت در این زمینه باعث بهت و حیرت و حتی خوپش بین ترین دانشمندان باشد بطور روزانه کشفیات بدست آمده از آزمایشگاههای تحقیقاتی خبر از شناسایی ژن های جدید عامل بیماری ها یا محصولات بیوتکنولوژی نوید بخش می دهند اکثر کشفیات مهم ژنتیکی با استفاده از ساده ترین موجودات ( ویرو ها ، باکتری ها) بدست آمده اند اگر چه امروزه یافته های جدید در مورد گیاهان و پستانداران نیز ارائه شده است. اگر چه باکتری ها و باکتریوفاژ ها هنوز هم پیچیده هستند اما نسبت به سلولهای جانوری و گیاهی سیستم ساده تری دارند، با استفاده از این سیستم های ساده بود که دانشمندان توانستند DNA را بعنوان مولکول حاوی اطلاعات ژنتیکی یک سلول معرفی کنند.
DNA در سال 1869 توسط میکشن در اسپرم ماهی شناسایی شد ولی عملکرد و اهمیت آن در سلول به عنوان مسئول صفات توارثتا قرن اخیر نا شناخته ماند ساختار فیزیکوشیمیایی DNA توسط واتسون و کریک بدست آمد .
با فاصله زمانی کوتاه بعد ازشناسایی DNA ساختار DNA شناخته شد که به عنوان ماکرو مولکول حد واسط مهم در نستز آنزیمها و سایر پروتئین ها عمل می کند.
بدنبال این کشفیات شاخه جدید بنام ژنتیک مولکولی در اواخر دهه 1950 و اوایل دهه 1960 بوجود آمد که مفاهیم جدید را معرفی کرد موفقیت های اولیه و تجمع مقدار انبوه اطلاعات دانشمندان را قادر ساخت تا تکنیک های قوی و روش های منطقی را برای موضوعات گوناگون ژنتیک مولکولی و عملکرد عصب، عضله- عملکرد آنتی بیوتیک... ) ارائه دهند.
اعتقاد به یک شکل ذاتی فرآیند های زیستی یک فاکتور مهم در زمینه رشد سریع شاخه ژنتیک مولکولی بر دانشمندان معتقد هستند که ساختار اصول بیولوژیکی که فعالیت ارگانیسم های ساده را هدایت می کند در مورد سلول های پیچیده نیز صادق هستند و فقط در یک سری جزئیات تفاوت دارند که این نظریه با یک سری نتایج آزمایشگاهی بدست آمده نیز مورد تائید قرار گرفت.
ساختار DNA:
ساختمان DNA پلی است که از تعداد زیادی نوکلئوتید ساخته شده فرق نوکلوئید ها در بازنیتروژن داراست دانشمندی به نام Charaff با امکانات ساده مقدار G,A . C,T را در موجودات مختلف استخراج کرد و مقدار نسبی آن را حساب کرد و نتایجی گرفت. دیدار همه DNA های دو رشته ای  و همواره  است.
خانم فرانکلین و ویل کین DNA را استخراج کرده و از طریق اشعه x‌متوجه شدند DNA دو رشته ای است اما سرانجام Watson و crick   در سال 1953 مدل DNA را ارائه دادند و گفتند که مولکول DNA مولکولی دو رشته ای است و مارپیچ Doulde Helix علت مارپیچ DNA است و جفت نوکلئوید ها با هم زاویه دارند.
اندازه زاویه هر جفت را 36 محاسبه کردند و اثبات کردند که در هر 10 نوکلئوتید وجود دارد طول هر DNA A 34 درجه هر چفت باز nm 0.34 در نتیجه زاویه های وپیچ ها دارای شیار بزرگ و کوچک است به آن قسمتی از DNA است که اگر ازبیرون به آن بنگریم جفت نوکلئوتیدها را می بینیم این شیارها محل اتصال هستند این شیار به وسیله پروتئین هایی به آنها متصلند نقش مهمی در میان ژن ها دارند.
علت ایجاد شیار:
نیروهای موجود در DNA از نوع هیدروژنی ، هیدروفوب DNA به فرمهای B,Z,A وجود دارد. فرم A در سلول وجود ندارد و از آبگیری B- DNA بدست می آیند در یک A- DNA در هر دور بجای 10 تانوکلئوتید وجود دارد و قطری بجای 23A-20A درجه است مثل B- DNA راست گرد زاویه حدود 34 است در اینجا هم شیار بزرگ و کوچک وجود دارد.
ما در سلول هیرید RNA- DNA را مشابه A- DNA داریم.
فرم B- DNA همان فرم است که واتسون و کریک شرح دادند و فرم شایع DNA در سلول است اما فرم 2 در مناطقی از DNA تشکیل می شود که G-C فراوان دارند خیلی باریک است قطر 18A است و در هر دو جفت نوکلئوتید دارند و تنها DNA چپ گرد است و فقط شیار کوچک دارد و طرف دیگر صاف است در طول هر دو 45A است.
فرم های D,E,C هم فقط در شرایط آزمایشگاه ساخته شده اند.