پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی اصلاح خواص رنگرزی کالای پلی استر

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی اصلاح خواص رنگرزی کالای پلی استر دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی اصلاح خواص رنگرزی کالای پلی استر با فرمت pdf تعداد صفحات 167

دانلود پایان نامه آماده

این پایان نامه جهت ارائه در مقطع کارشناسی ارشد رشته مهندسی نساجی طراحی و تدوین گردیده است . و شامل کلیه مباحث مورد نیاز پایان نامه ارشد این رشته می باشد.نمونه های مشابه این عنوان با قیمت های بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی ما این پایان نامه را با قیمت ناچیزی جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه با منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهند. حق مالکیت معنوی این اثر مربوط به نگارنده است. و فقط جهت استفاده از منابع اطلاعاتی و بالابردن سطح علمی شما در این سایت ارائه گردیده است.   

کاربرد رنگهای گیاهی در رنگرزی الیاف- 14ص

اختصاصی از یارا فایل کاربرد رنگهای گیاهی در رنگرزی الیاف- 14ص دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

14 ص

اهمیت رنگهای گیاهی

مسلم است که رنگ آمیزی در میان مردم فلات ایران سابقة دیرینه دارد، هر چند که از نقطة آغاز بی خبریم و قادر نیستیم به دقت نخستین جماعتی را که در این فلات به کار رنگ آمیزی پرداختند مشخص کنیم.

          اما می توان گفت اقوام اولیه در برخورد با گیاهانی که دارای مواد و مایعات رنگین بوده اند توانسته اند وسایل خاصی از لوازم زندگی را رنگ آمیزی کنند. به علاوه، با توجه به مدارک باستان شناسی و مردم شناسی در خودآرایی نیز این رنگها را به کار می برده اند. این مردمان تن و روی مردگان خود را نیز با رنگ زینت می بخشیدند تا آنان را هر چه با شکوهتر به جهان دیگر روانه کنند و این رسم دیرزمانی پیش، تا هزاره سوم ق.م.، در ایران، خاصه در نواحی « سیلک » کاشان، معمول بود.

          بدیهی است که رغبت خاص جماعات بدوی به رنگ آمیزی لوازم زندگی و همچنین خودآرایی، آنان را به تلاش برای بدست آوردن مواد رنگین برانگیخته است، ولی مشخص نیست چه مدت طول کشید تا برخورد تصادفی با مادة رنگین گیاهی و طبیعی به شناخت رنگها و استفاده مداوم از آنها منتهی شود.

با گذشت زمان و رسیدن به عصر حاضر پای رنگهای شیمیایی به ایران بازشد و این تجربه نخستین بار با استفاده از رنگهای جوهری و گروهی از رنگهای اسیدی قوی، که در برابر نور و شستشو دوام زیادی ندارند، به کار گرفته شد و در نتیجه برای همگان این باور پدید آمد که کیفیت رنگهای گیاهی از رنگهای شیمیایی بهتر و مناسب تر است، هر چند که تهیة رنگهای گیاهی دشوارتر است.

بنابراین، بسیاری از صاحب نظران و دست اندرکاران فرش بر این باورند که رنگهای شیمیایی دارای ثبات خوبی در برابر نور و شستشو و سایش نیستند، در صورتی که رنگهای طبیعی و گیاهی از این ثبات برخوردارند.

دانلود پایان نامه طراحی آزمایشات رنگرزی بر روی پارامترهای موثر در رنگ رزی الیاف طبیعی با گیاهان خاص به روش تاگوچی

اختصاصی از یارا فایل دانلود پایان نامه طراحی آزمایشات رنگرزی بر روی پارامترهای موثر در رنگ رزی الیاف طبیعی با گیاهان خاص به روش تاگوچی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

طراحی آزمایشات رنگرزی بر روی  پارامترهای موثر در رنگ رزی الیاف طبیعی با گیاهان خاص به روش تاگوچی

نکته: فایلی که دریافت می‌کنید جدیدترین و کامل‌ترین نسخه موجود از پروژه پایان نامه می باشد.

این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( PDF ) در اختیار شما قرار می گیرد.

تعداد صفحات :100

دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی پارچه پلی استر با رنگزای خمی و تطابق پذیری آن با محیط

اختصاصی از یارا فایل دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی پارچه پلی استر با رنگزای خمی و تطابق پذیری آن با محیط دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی-شیمی نساجی و علوم الیاف

رنگرزی  پارچه پلی استر با رنگزای خمی و تطابق پذیری آن با محیط 

نکته: فایلی که دریافت می‌کنید جدیدترین و کامل‌ترین نسخه موجود از پروژه پایان نامه می باشد.

این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( PDF ) در اختیار شما قرار می گیرد.

تعداد صفحات :96

دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا

اختصاصی از یارا فایل دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی- تکنولوژی

عنوان :
رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی
آزوئی با پایه آلفا وبتا – نفتول تولید شده در بستر نانو سیلیکاکرومیک اسید
وتاثیر آن روی خواص ظاهری بافت

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است

ز
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
چکیده : ............................................................................................................................. ١
مقدمه ................................................................................................................................ ٢
فصل اول ............................................................................................................................ ٣
(مباحث نظری) .................................................................................................................... ٣
١-رنگ .......................................................................................................................... ٤ -١
٢-تاریخچه . .................................................................................................................................................................................. 4 -١
٣- طبقهبندی مواد رنگی . ....................................................................................................................................................... 7 -١
١- رنگدانهها ( پیگمانها) ................................................................................................................................................. 7 -٣-١
٢- طبقهبندی رنگینهها . ..................................................................................................................................................... 8 -٣-١
۴- رنگینههای آزو ................................................................................................................................................................ 12 -١
١- تهیهی رنگینههای آزو ............................................................................................................................................. 12 -۴-١
١- دی آزو دار کردن . ................................................................................................................................................. 12 -١-۴-١
١ - اثر گروههای استخلافی بر عمل دی آزو دار کردن .............................................................................. 16 -١-١-۴-١
18 ............................................................................................. . [ ٢- تهیهی ترکیبهای آزویی به روشهای دیگر[ ٣۴ -۴-١
٣- ساختار و فعالیت ترکیبهای آزویی ........................................................................................................................ 19 -۴-١
۴- کاربرد رنگینههای آزو . ............................................................................................................................................ 20 -۴-١
۵- توتومری ............................................................................................................................................................................ 23 -١
۶- معرفی اسیدهای جامد . .................................................................................................................................................... 25 -١
١- انواع اسیدهای جامد ................................................................................................................................................. 26 -۶-١
١- زئولیتها . ................................................................................................................................................................... 26 -١-۶-١
٢- غربالهای مولکولی و متخلخل ........................................................................................................................ 26 -١-۶-١
٣- هتروپلی اسیدها . .................................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۴- اکسیدهای فلزی سولفاته .................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۵- جامدهای متخلخل . ................................................................................................................................................. 28 -١-۶-١
۶- کامپوزیتها . .............................................................................................................................................................. 29 -١-۶-١
١ - سیلیکا سولفوریک اسید ............................................................................................................................... 29 -۶-١-۶-١

ح
٧- روش تهیه نانوسیلیکا کرومیک اسید: . .................................................................................................................... 30 -١
١- سنتز رنگهای آزویی: . .............................................................................................................................................. 30 -٧-١
٢- کوپل شدن آزویی: . ..................................................................................................................................................... 31 -٧-١
٨- نانو و نانو ذرات .............................................................................................................................................................. 31 -١
١- نانو ................................................................................................................................................................................. 32 -٨-١
١- تعریف نانو . ............................................................................................................................................................. 32 -١-٨-١
٢- تعریف نانوفناوری . ............................................................................................................................................... 32 -١-٨-١
٢- نانو ذرات . ..................................................................................................................................................................... 33 -٨-١
١- تاریخچه ................................................................................................................................................................... 33 -٢-٨-١
٢- خواص . ..................................................................................................................................................................... 34 -٢-٨-١
٣- کاربرد . ...................................................................................................................................................................... 35 -٢-٨-١
٣- مشخصهیابی مواد نانو . ............................................................................................................................................ 36 -٨-١
١- میکروسکوپهای الکترونی . ............................................................................................................................... 37 -٣-٨-١
38 .......................................................................................... (SEM) ١ - میکروسکوپهای الکترونی روبشی -١-٣-٨-١
38 ................................ (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١( SEM ۴ تصویر (دستگاه -١
39 ......................................................................................... . (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١
فصل دوم . ....................................................................................................................................................................................... 41
روش های تجربی و آزمایشگاهی ......................................................................................................................................... 41
١- مواد مصرفی و تجهیزات .............................................................................................................................................. 42 -٢
١- مواد مصرفی . ............................................................................................................................................................... 42 -١-٢
٢- تجهیزات مورد استفاده . ............................................................................................................................................ 43 -١-٢
٢- آزمایش ها: ....................................................................................................................................................................... 44 -٢
نفتول .......................................................................................... 47 – β ٣- روش سنتز رنگز اهای دی آزو بر پایه -٢-٢
رنگز اهای سنتز شده: ..................................................................... 50 FT-IR ٣- مطالعه طیف سنجی مادون قرمز -٢
رنگزای سنتز شده: . ............... 50 NMR ۴- مطالعه طیف سنجی رزنانسی مغناطیسی هسته پروتون و کربن -٢
۵- بررسی قابلیت جذب رنگ . ............................................................................................................................................ 50 -٢
۶- رنگرزی با رنگهای سنتز شده: ................................................................................................................................. 52 -٢
نمونه خام پارچه .......................................................................................................................................................................... 59
١- مقدمه: . ................................................................................................................................................................................ 63 -٣
رنگزاهای سنتز شده: . ........................ 63 FT-IR ٢- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی مادون قرمز -٣

ط
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 64 A – نمونه 1 FT-IR ١- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 65 A – نمونه 2 FT-IR ٢- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 66 B – نمونه 1 FT-IR ٣- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 67 B – نمونه 2 FT-IR ۴- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 68 C – نمونه 1 FT-IR ۵- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 69 C – نمونه 2 FT-IR ۶- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 70 D – نمونه 1 FT-IR ٧- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 71 D – نمونه 2 FT-IR ٨- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................... 72 E – نمونه 1 FT-IR ٩- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................... 73 E – نمونه 2 FT-IR ١٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 74 F – نمونه 2 FT-IR ١١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 75 G – نمونه 1 FT-IR ١٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 76 G – نمونه 2 FT-IR ١٣ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................. 77 I – نمونه 1 FT-IR ١۴ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................... 78 I – نمونه 2 FT-IR ١۵ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ............................................................................... 79 J – نمونه 1 FT-IR ١۶ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 80 K – نمونه 1 FT-IR ١٧ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 81 L – نمونه 2 FT-IR ١٨ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................ 82 M – نمونه 1 FT-IR ١٩ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 83 N – نمونه 2 FT-IR ٢٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 84 O – نمونه 1 FT-IR ٢١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 85 P – نمونه 2 FT-IR ٢٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 86 Q – نمونه 2 FT-IR ٢٣ - تفسیر طیف -٢-٣
رنگزاهای سنتز شده: . .................................... 87 NMR ٣- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی پروتون -٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 87 E – نمونه 1 NMR ١- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 88 E – نمونه 2 NMR ٢- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 89 H – نمونه 1 NMR ٣- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 91 H – نمونه 2 NMR ۴- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ...................................................................................... 92 I – نمونه 1 NMR ۵- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : .................................................................................... 94 J – نمونه 1 NMR ۶- تفسیر طیف -٣-٣

ی
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 95 K – نمونه 1 NMR ٧- تفسیر طیف -٣-٣
96 ................................................................................................................... K – نمونه 1 NMR ٣٠ -الف- طیف - نمودار ٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................... 97 L – نمونه 2 NMR ٨- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 98 Q – نمونه 2 NMR ٩- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ........................................................................... 100 E – نمونه 1 C- NMR ١- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ........................................................................... 102 H – نمونه 2 C-NMR ٢- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................. 103 I – نمونه 1 C-NMR ٣- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : . ........................................................................... 105 J – نمونه 1 C-NMR ۴- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : ......................................................................... 106 K – نمونه 1 C-NMR ۵- تفسیر طیف -۴- ٣
نتیجه گیری کلی . ........................................................................................................................................................................ 108
فصل چهارم ............................................................................................................................................................................... 109
منابع ومأخذ . .............................................................................................................................................................................. 109
منابع فارسی : . ........................................................................................................................................................................... 110
منابع لاتین : ............................................................................................................................................................................... 111

١
چکیده :
با توجه به اینکه سنتز برخی از رنگ های دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
نیازمند شرایط ویژه از قبیل دمای پایین و یا استفاده از اسید های غلیظ وحتی در برخی موارد
فشارهای بالا می باشد،علاوه بر صرف هزینه بالا ودشواری فراوان تأمین شرایط واکنش،
استهلاک دستگاه های تولید رنگ به دلیل استفاده ازاسیدهای غلیظ از معایب این سیستم می باشد.
در نتیجه برآن شدیم تا با استفاده از روشی نوین معایب این سیستم تولید رنگ را بر طرف نماییم.
اخیراً درصنعت، پژوهش گران و صنعت گران تلاش فراوانی برای حذف استفاده ازاسید
های غلیظ داشته و توجه خاصی براستفاده از اسید های جامد دارند. از مزایای اسید های جامد
می توان به جابجایی آسان ، کاهش خوردگی راکتور و ظروف، آلایندگی کمتر محیط زیست،
جلوگیری از به وجود آمدن محصولات فرعی در فرآیند و ...... اشاره نمود.
علاوه براینها یک عامل پر اهمیت در پژوهش ها وصنعت سیستم های ناهمگن بوده که
واکنش های آلی ناهمگن ، در صنعت به خوبی جوابگو خواهند بود.
درمیان اسیدهای جامد موجود توجه ما به نانو سیلیکا کرومیک اسید جلب شد که اسید جامدی
بوده که می تواند تحت شرایط ناهمگن هم به عنوان عامل وهم به عنوان کاتالیزور برای تبدیل
گروه های اصلی آلی مورد استفاده قرار گیرد.
بااستفاده از بسترنانوئی فوق برخی از رنگهای دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
در دمای محیط وفشار اتمسفر ، بادرصد بالا وزمان کوتاه تولید شد.
ا