دانلود مقاله فناوری نانو (نانو تکنولوژی) چیست ؟

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقاله فناوری نانو (نانو تکنولوژی) چیست ؟ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:29

فهرست مطالب:

فناوری نانو (نانو تکنولوژی) چیست ؟
نانوتکنولوژی و کاربردهای آن
1 – تولید ، مواد و محصولات صنعتی :
2- پزشکی و بدن انسان:
3- دوام‌پذیری منابع: کشاورزی، آب، انرژی، مواد و محیط زیست پاک:
4 - هوا ¬ و ¬ فضا :
5- امنیت ملّی:
6- کاربرد نانوتکنولوژی در صنعت الکترونیک
تاریخچه فناوری نانو در جهان
تعیین بودجه¬های کلان در کشورهای صنعتی برای تحقیقات در زمینه نانوتکنولوژی
اهمیت مطرح شدن طرح
١1) ورود کشورها به عرصه نانوتکنولوژی اجتناب‌ناپذیر است.
2٢) دلایل اساسی ضرورت ورود کشور به عرصة نانوتکنولوژی
١2-٢1) تاثیر اساسی نانوتکنولوژی در رشد و پیشرفت بسیاری از فناوریها
٢2-٢2) تأثیر نانوتکنولوژی بر امنیت جهانی
2٣-٢3) شکل‌گیری بازارهای بسیار بزرگ
ماخذ:

فناوری نانو (نانو تکنولوژی) چیست ؟

نانوتکنولوژی، فناوری جدید است که تمام دنیا را فرا گرفته است و به تعبیر دقیقتر "نانوتکنولوژی بخشی از آینده نیست بکله همه آینده است" . در این نوشتار بعد از تعریف نانوتکنولوژی و بیان کاربردهای آن دلایل و ضرورتهای توجه به این فناوری آورده شده است:

تعریف نانوتکنولوژی و آشنایی با آن

نانوتکنولوژی، توانمندی تولید مواد، ابزارها و سیستمهای جدید با در دست گرفتن کنترل در سطوح ملکولی و اتمی و استفاده از خواص است که در آن سطوح ظاهر می­شود. از همین تعریف ساده برمی­آید که نانوتکنولوژی یک رشته جدید نیست، بلکه رویکردی جدید در تمام رشته هاست. برای نانوتکنولوژی کاربردهایی را در حوزه های مختلف از غذا، دارو، تشخیص پزشکی و بیوتکنولوژی تا الکترونیک، کامپیوتر، ارتباطات، حمل­و­نقل، انرژی، محیط زیست، مواد، هوافضا و امنیت ملی برشمرده اند.کاربردهای وسیع این عرصه به همراه پیامدهای اجتماعی، سیاسی و حقوقی آن، این فن ­ آوری را به­عنوان یک زمینه فرا رشته­ای و فرابخش مطرح نموده است.

هر چند آزمایش­ها و تحقیقات پیرامون نانوتکتولوژی از ابتدای دهه 80 قرن بیستم بطور جدی پیگیری شد، اما اثرات تحول آفرین، معجزه آسا و باورنکردنی نانوتکنولوژی در روند تحقیق و توسعه باعث گردید که نظر تمامی کشورهای بزرگ به این موضوع جلب گردد و فناوری نانو را به عنوان یکی از مهمترین اولویتهای تحقیقاتی خویش طی دهه اول قرن بیست و یکم محسوب نمایند .

استفاده از این فن­آوری در کلیه علوم پزشکی، پتروشیمی، علوم مواد، صنایع دفاعی، الکترونیک، کامپوترهای کوانتومی و غیره باعث شده که تحقیقات در زمینه نانو به­عنوان یک چالش اصلی علمی و صنعتی پیش روی جهانیان باشد. لذا محققین، اساتید و صنعتگران ایرانی نیز باید در یک بسیج همگانی، جایگاه، موقعیت و وضعیت خویش را در خصوص این موضوع مشخص نمایند و با یک برنامه­ریزی علمی دقیق و کارشناسانه به حضوری فعال و حتی رقابتی سالم در این جایگاه، عرض­اندام و ابراز وجود نمایند و برای چنین کاری طراحی یک برنامه منسجم، فراگیر و همه جانبه اجتناب­ناپذیر است.

نانوتکنولوژی و کاربردهای آن

علوم و فناوری نانو، عنصر ی اساسی در درک بهتر طبیعت در دهه‌های آتی خواهد بود. از جمله موارد مهم در آ ی نده، همکاریهای تحقیقاتی میان‌رشته‌ا‌ی، آموزش خاص و انتقال ایده‌ها و افراد به صنعت خواهد بود. بخشی از تأثیرات و کاربردهای نانوتکنولوژی به­شرح زیر می‌باشد:

1 – تولید ، مواد و محصولات صنعتی :

نانوتکنولوژی تغییر بنیانی مسیری است که در آینده، موجب ساخت مواد و ابزارها خواهد شد. امکان سنتز بلوک‌های ساختمانی نانو با اندازه و ترکیب به دقّت کنترل‌شده و سپس چیدن آنها در ساختارهای بزرگتر، که دارای خواص و کارکرد منحصربه‌فرد باشند، انقلابی در مواد و فرآیندهای تولید آنها، ایجاد می‌کند. محقّقین قادر به ایجاد ساختارهایی از مواد خواهند شد که در طبیعت نبوده و شیمی مرسوم نیز قادر به ایجادشان نبوده‌است. برخی از مزایای نانوساختارها عبارتست از: مواد سبک‌تر، قوی‌تر و قابل برنامه‌ریزی ؛ کاهش هزینة عمر کاری از طریق کاهش دفعات نقص فنّی ؛ ابزارهایی نوین بر پایة اصول و معماری جدید ؛ بکارگیری کارخانجات مولکولی یا خوشه‌ا‌ی که مزیّت مونتاژ مواد در سطح نانو را دارند.

دانلود پروژه بررسی خواص نانو کاتالیست تیتانیا و روشهای ساخت آن (Word+PDF)

اختصاصی از یارا فایل دانلود پروژه بررسی خواص نانو کاتالیست تیتانیا و روشهای ساخت آن (Word+PDF) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش) , PDF

تعداد صفحات:131

فهرست مطالب:

عنوان    صفحه
چکیده.............................................................................................................1    
1. پی تی/تیتانیا-نانوتیوب: کاتالیزور بالقوه ای
 برای جذب دی اکسید کربن و هیدروژنه....................................................................3
1.مقدمه............................................................................................................................................3
1-2. روشهای تجربی.......................................................................................................................4
2-2. مشخصه های نمونه................................................................................................................4
3-2. روشهای تنظیم دما...............................................................................................................5
4-2. اندازه های طیفی Situ FT-IR..........................................................................................6
3- نتایج وبحثها.............................................................................................................................6
1-3. مشخصات تی ان تی و پی تی/تی ان تی..............................................................................6
3-3. بررسی Situ FT-IR، دی اکسید کربن هیدروژنه بر پی تی/تی ان تی و pt/Tio2......9

2. پیشرفت های انجام شده درکاتالیستهای نانوذرات طلا .....................................11
1. مقدمه .....................................................................................................................................................................11
2. اکسیداسیون CO ...........................................................................................................................................12
2.1. حالت فعال طلا ....................................................................................................................13
2.2. تماس قوی تر ذرات طلا با پشتیبان 2 TIO .....................................................................14
2.3. فعال سازی اکسیژن ...........................................................................................................15
2.4. مراحل واکنش ....................................................................................................................16
 3.  اپکسیدیشن پروپیلن  .......................................................................................................23
 4.  واکنش تغییر آب گاز ..........................................................................................................27
 5.  هیدروژنه هیدروکربن های غیر اشباع ..............................................................................28
 6.  واکنش های  فاز مایع .................................................................................................................................30
 7.  واکنش های دیگر ........................................................................................................................................31

3. کاتالیزورهای طلا / MXOY /2 TIO برای اکسیداسیون CO : اثر پیش نمایشی گروه اصلی انتقال، و افزودن اکسید فلز خاکی کمیاب.........................................32
1. مقدمه ..................................................................................................................................................................32
2. روش تجربی .....................................................................................................................................................34
3. نتایج ....................................................................................................................................37
3.1.2. اثر درجه حرارت تکلیس بر AL2O3/Tio2 ..............................................................42
3.1.3. اثرمحتوای AL2O3  از AL2O3/ TIO2 ...............................................................45
3.2. گستردی افزودنی های اکسید فلزی دیگر......................................................................49
3.2.1. اثرات اکسید فلز افزودنی گروه اصلی و انتقالی ..........................................................49
3.2.2. اثرات افزودنی اکسید فلز خاکی کمیاب .....................................................................53
3.3. آزمون های پایداری به عنوان عملکردی از زمان واکنش و احیاء .................................56
4. مباحث...........    .......................................................................................................................62
5. نتایج ...................................................................................................................................................................67

4.  بررسی تهیه و فعالیت کاتالیستهای طلا  در اکسیداسیون کلی n- هگزان...69
1.مقدمه .....................................................................................................................................69
2.  بخش تجربی.........................................................................................................................72
2.1. آماده سازی کاتالیست........................................................................................................72
2.1.1. پشتیبان ها.......................................................................................................................72
2.1.2.  رسوب بارشی..................................................................................................................72
2.1.3.  جذب  آنیونی طلا...........................................................................................................73
2.2. خصوصیات کاتالیست .......................................................................................................74
 2.2.1. تجزیه و تحلیل شیمیایی ..............................................................................................74
2.2.2.  اندازه گیری های physisorption ازت......................................................................74
 2.2.3. تجزیه و تحلیل پراش اشعه X ((XRD  ....................................................................74
 2.2.4. طیف سنجی فوتوالکترون اشعه X  (XPS  ...............................................................75
 2.2.5. میکروسکوپ الکترونی انتقالی (TEM) ....................................................................76
 2.2.6. TOF - SIMS ...........................................................................................................76
2.3. اندازه گیری  های فعالیت کاتالیستی ..............................................................................77
  3. نتایج و بحث ......................................................................................................................78
 3.1. مطالعات آماده سازی و فعالیت های کاتالیزور  طلا / TIO2 ........................................78
 3.1.1. عوامل موثر بر بارگذاری طلا ........................................................................................79
3.1.2. عوامل موثر بر پراکندگی...............................................................................................84
3.1.3. عوامل موثر بر فعالیت کاتالیزور طلا / TIO2 در اکسیداسیون کل هگزان...............87
 3.2. بررسی فعالیت کاتالیزور  MnO2  و AU / MnO2   ................................................94



نتیجه گیری ..............................................................................................100
منابع......................................................................................................................102

چکیده:
کاتالیزور تیتانیا-نانوتیوب از طریق رسوب شیمیایی مجموعه پی تی در synthesize (تی ان تی) با روش hydrothermal بدست می آید.خواص فیزیکی و شیمیایی کاتالیزور پی تی/تی ان تی از طریق نگاه اجمالی به الکترون ذره بینی و انتقال آن ، انتشار اشعه X، جذب نیتروژن و مواد همدما، کاهش دما و طیف فتوالکترون اشعهX مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور پی تی/تی ان تی ظرفیت ترکیبی ذره های نانو(1 تا 3 نانومتر) را به نمایش می گذارد که بطور یکنواخت روی سطح تی ان تی و سطح Brunauer  تا Emmett Teller 187m^2/g پراکنده شده بود.
نتایج برنامه دمایی جذب دی اکسید کربن مشخص می کند، که قابلیت جذب دی اکسید کربن تی ان تی از طریق ذره های نانوی پی تی بسیار بالاست. در تغییر شکل situ fourier، طیف مادون قرمز اثبات می کند که کاتالیزور تی ان تی/پی تی برای هیدروژنه کردن دی اکسید کربن و تولید متان در دمای نسبتاً پایین تر از 100 درجه سانتی گراد بسیار فعال است.
اخیراً کاتالیزورهای جذبی طلا به سرعت در حال رشد بوده و به دلیل توانایی های کاربردی بالقوه خود در واکنشهای صنعتی و زیست محیطی دارای اهمیت هستند. در این مقاله به بررسی آخرین پیشرفتها در تحقیقات کاتالیستهای طلا می پردازیم.  برای اکسیداسیون CO در دمای پایین استدلال های میکانیکی خلاصه شده اند که بر روی طلا /2 TIO  همراه با تأثیر شرایط آماده سازی و پیش ماده تمرکز دارد. اثر اندازه کوانتومی در جذب و واکنش CO بر روی خوشه طلا  با قطر کوچکتر از 2 نانومتر بررسی می گردد.  علاوه بر این، تحولات اخیر در اپوکسیددارکردن پروپیلن، و واکنش شیفت گازی- آبی ، هیدروژنه کردن و هیدروکربن های غیر اشباع ، اکسیداسیون انتخابی فاز مایع معرفی می شود.
نقش ارتباطی محیط بین ذرات طلا و پشتیبان به عنوان یک سایت واکنشی برای واکنش دهنده های خاص مورد توجه قرار می گیرد. که بطور  جذب جداگانه یکی بر روی طلا و دیگری بر روی سطوح پشتیبان جذب می شوند.
 عوامل موثر در تهیه کاتالیزورهای طلا / 2TIO  و فعالیت آنها در اکسیداسیون کلی n – هگزان مورد بررسی قرار گرفته است.  مکانیسم رسوب بارشی طلا از طریق مقایسه نمونه های تهیه شده با این روش و روش هایی که توسط دیگران آماده شده بود، از طریق جذب آنیونی  مورد بحث قرار می گیرد.  تأثیر pH و تاثیر2 TIO   به عنوان پشتیبان همیشه در دسترس مورد استفاده قرار می گیرد.  مشاهده شده که تفاوت در پراکندگی طلا بین دو روش به تفاوت تحرک از پیش سازهای طلا در طول آزمایش حرارتی نسبت با پراکندگی روی نمونه های تکلیس نشده ارتباط دارد. مکانیزم رسوب بارشی طلا در واقع شامل واکنش های از گونه های هیدروکسی کلرید طلا با سطح است.  یکی دیگر از بخشهای این عمل استفاده از روش رسوب بارشی برای آماده سازی کاتالیزور  MnO2 / AU  بوده است. آن  نشان داده شده که فعالیت های 2  - MnO    با سطح آن ارتباط مستقیم دارد و روش رسوب بارشی سطح  و فعالیت 2MnO را کاهش می دهد  .  با این حال ، رسوب طلا مانع از پخت بیش از حد عمیق از2 - MnO    شده و  در نتیجه ، کمک می کند تا به نحوی فعالیت آن حفظ شود.




پی تی/تیتانیا-نانوتیوب: کاتالیزور بالقوه ای برای جذب دی اکسید کربن و هیدروژنه

مقدمه:
شایان ذکر است که تیتانیا (io2) بدلیل ثبات شیمیایی بسیار بالایش، فتو اکتیویتی بالا، غیر سمی و کم هزینه بودن و استفاده اش در کاربردهایی مثل: ترمیم محیطی، ترکیب شمیایی، تولید انرژی و ذخایر در کاتالیزورهای ناهمگن بدست می آید.{10-1}. هیدروژنه دی اکسید کربن {14-11} و منواکسید کربن{17-14} بیش از محرک Tio2(تیتانیا) فلز اصل کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفته است. از زمانیکه Lijima {18} در سال 1991 نانوتیوب کربن را کشف کرد، نانومتریال تک بعدی محتوی اکسید نانوتیوبها بدلیل ریخت شناسی نانو و مناطق سطح بلند توجه بسیاری را به خود جلب کرده بود. روشهای ترکیبی بسیاری برای تیتانیا نانوتیوب بدست آمده است که شامل روش گالولنیزه کردن( یک جور ساختن) در اندی آلومین متخلخل به عنوان یک قالب مورد استفاده قرار می گیرد 19-20}} و روش sol-geltemplate در ارگان خود جمعی کاهش دهنده تنش مایع با سطح به عنوان یک قالب {23-22} در عمل الکترولیز اسیدکرومیک از  Ti خنثی {25-24} و روش هیدروترمال قلیایی {27-26} کاربرد دارد.
در میان آنها شیوه هیدروترمال قلیایی توسط Kasuga et al {27-26} ثبت شد که می تواند چند گرم پودر Tio2را به تیتانیا نانوتیوب تبدیل کند. تعدادی از گرههای تحقیقی گزارش دادند که ترکیب تیتانیا نانوتیوب توسط شیوه های Kasuga تغییر می یابد. بدلیل ریخت شناسی بی نظیر و منطقه مسطح بلند تیتانیا نانوتیوب، کاربردهای زیادی مثل: جذب گاز{39-38} و کاتالیزور محرک را دارد.{44-40-12}. ما در بررسی مقدماتی ذره های شیمیایی Tio2 را از طریق تغییر شیوه Ksuga به تیتانیا نانوتیوب (Tnts) و سپس به ذره های نانو تی پی که در تیتانیا نانوتیوب نسبتاً ثابت و بی حرکت بودند توسط روش رسوبگیری photochemical (پی سی دی) تبدیل کردیم. در اینجا جزئیات خواص (photochemical) کاتالیزور پی تی/تی ان تی را ارائه می دهیم. از زمانیکه سیگنالهای متان بطور تصادفی در شیوه های فعال سازی پی تی/تی ان تی هیدروژن بوجود آمدند، ما مرتباً قابلیت جذب و هیدروژنه دی اکسید کربن را بیش از پی تی /تی ان تی مورد بررسی قرار می دادیم همانطور که برنامه دمایی توده جذب طیف سنج ( تی پی دی/ام اس) در انتقال situ fourier طیف مادون قرمز در situ FT-IR بررسی شد. پی تی/تی ان تی کاتالیزوری بالقوه در بازسازی دی اکسید کربن و تولید متان است.
1-2: روشهای تجربی
تیتانیا نانوتیوب از طریق روش hydrothermal بدست می آید.به طور خلاصه، پنج گرم از پودر anatas Tio2 (Merck,Art 808) به perfluoroalkoxy (پی اف ای) اضافه می شود و هر دو محتوی 180 میلی لیتر از 10m NaoH و تکان دادن آن به مدت 30 دقیقه تا اینکه به شکل ثابت درآید.این شکل ثابت در یک استیل تفلون ضد زنگ اتوکلاو به مدت 90 ساعت در دمای 110 درجه سانتی گراد حرارت می بیند. نتیجه این رسوب شیمیایی، بازیافتن از طریق قوه گریز از مرکز و شستشو باHcl 0/1m بود تا زمانیکه ارزش PH (اسید) محصول شویش بدست آمده تقریباً 7 باشد.
سپس این مجموعه رسوب شیمیایی در کوره با حرارت 110 درجه سانتی گراد شبانه 2wt% پی تی/ تی ان تی توسط روش پی سی دی خشک می شود.{17-12}. در یک بشر پیرکس مقدار مناسبی از اسید hexachloroplatinic H2pt Cl6 H2o و تی ان تی در آب مقطر دیونیزه شده با هم ترکیب می شدند. (مقاومت >18MΩ).پس از آن هواگیری توسط آرگون جاری (30ml/min) انجام می شد، نمونه از طریق 350nm لامپهای یو وی به مدت 4 ساعت (1.5-5×〖10〗^16) فتونها (cm^2 s) در یک Rayonet راکتور فتوشیمیایی ( مدل آر پی آر 100) روشن بودند.
نتیجه بدست آمده این بود که کاتالیزور از طریق centrifugation، شستشو با آب مقطر دیونیزه شده و خشک شدن در کوره ای با حرارت 110 درجه سانتی گراد شبانه 2wt% pt/Tio2 بوجود می آمد. پی pt/Tio2 تقریباً از طریق روش مشابه کاربرد پودرهای Tio2 بدست می آید که (Merck,Art 808) به عنوان ماده محرکی برای برسی مقایسه ای است.
2-2: مشخصه های نمونه
زمینه انتشارمایعات، نگاه اجمالی الکترون ذره بینی (FE-SEM)، تجزیه و تحلیل بسیار انتقال الکترون ذره بینی (HRTEM) و زمینه انتشارمایعات به ترتیب : انتقال الکترون ذره بینی (FE-TEM) تصویری از نمونه های آماده شده ایی بودند که توسط LEO1530 ذره بینی، JEOL2011 ذره بینی، JEOL2100 ذره بینی ثبت شده بودند. انرژی، سهولت آنالیز اشعهX (EDX) را به همراه LEO1530 زمینه انتشار مایعات، نگاه اجمالی الکترون ذره بینی گسترده می کند وبرای تجزیه و تحلیل ترکیبهای شیمیایی نمونه مورد استفاده قرار می گیرد. جذب نیتروژن و جذب کاتالیزورهای همدما، در دمای -196 درجه سانتی گراد انجام می شود و آنالیزور Micromeritics ASAP2010 برای تعیین Brunauer-Emmett-Teller(BET) منطقه مسطح و پخش اندازه منفذ مورد استفاده قرار می گیرد.پخش اندازه منفذBarrett-Joyner Halenda(BJH) بر اساس جذب همدما بدست می آید. روش (Horvath-kawazeo(HK)) برای مشخص کردن اندازه پراکندگی ذره های منفذ استفاده میشود. الگوهای پراش اشعهX (XRD) توسط Siemens D5000 پراش سنج مجهز به Cukα منبع اشعهX به ثبت رسیده اندکه (105 405A=λ) زیر ولتاژ 40 کیلو واتی و جریان 30Ma کار می کنند. طیف فتوالکترون اشعه X (XPS) در طیفی omicron ESCA با یک مونوی رنگی AL kαx-ray منبع اشعه X مورد بررسی قرار گرفت. همه طیفها از طریق طیف C1S در 284.5ev تنظیم می شوند.
3-2 روشهای تنظیم دما:
تحول پذیری کاتالیزورها از طریق کاهش تنظیم دماTPR بررسی می شود. در آزمایشات TPR،  2 میلی گرم کاتالیزورas آماده شده در روند 10 درصد ترکیب گازی H2/AR، (25ml/min) تحت حرارت قرار می گیرد. حرارت از 10 درجه سانتی گراد در دقیقه با تنظیم دمای WEST2500 کنترل می شود. میزان مصرف هیدروژن در کاهش کاتالیزور با ساخت ردیاب حرارت و الکتریسیته در مدل 6890N Agilent نمودار گاز نشان داده شده است.خواص جذب گاز کاتالیزورها توسط سیستم جذبی تنظیم دما مورد بررسی قرار گرفت. در آزمایشات TPD، 25 میلی گرم کاتالیزور ساده در لوله ای شیشه ای ریخته می شود که 2×〖10〗^4 Torr در دمای اولیه اتاق با روش TPR از لوله خارج میشد.
دمای 10 درجه سانتی گراد در دقیقه با تنظیم دمایی (WEST 4400) کنترل می شود.Hide HALO301 توده چهار بخشی طیف برای آنالیزهمزمان جذب دی اکسید کربن استفاده می شود. (m/2=44).


4-2: اندازه های طیفی Situ FT-IR
در اندازه های طیفی situ FT-IR ، 25 میلی گرم کاتالیزور آماده as-prepared  در دمای 120 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه و سپس در ورق نازک ویفر self-supporting قطر 20mm توسط اعمال فشار 10 تنی خشک میشود. کاتالیزور ویفر در سلول کوارتز IR مجهز به دو شیشه KBr ریخته میشود.{17}. سلول IR فوراً به 2×10 Torr تبدیل میشود و سپس 60Torr هیدروژن در سلول بوجود می آید. پس از آن، سلول IR در دمای 5 درجه سانتی گراد در دقیقه تحت گرما قرار می گیرد و توسط تنظیم دمایی (WEST 2500) کنترل می شود. در همین حال، نمونه شروع به گرم شدن می کند، طیف مادون قرمز در Situ روی طیف سنج DA-8FT-IR، Bomen قرار می گیرد و با شیوه تخلیه بکار گرفته میشود.
3- نتایج وبحثها:
1-3 : مشخصات تی ان تی و پی تی/تی ان تی
شکل شماره 1 (الف) تصویر تی ان تی آماده شده را نشان می دهد.بطور تصادفی، اندازه تی ان تی به هم گره خورده از 100 نامومتر به چند صد نانومتر ردیف شده است.همانطور که در شکل 1(ب) و (د) می بینید، ویژگیهای آشکار و نهان تی ان تی با قطر بیرونی 9 تا 12 نانومتر و قطر داخلی  3تا 5 نانومتر را می توان از طریق ریزنگار TEM مشاهده کرد.همانگونه که در شکل 1 (ج) و (د) دیده می شود، فضای بین دو جدار لوله ای با ضخامت تقریبا ً0/88 نانومتراست. در شکل 1 (د) نشان داده شده است، هر لایه جدار لوله ای شامل حاشیه های مشبک با فضایی حدود 0/36 نانومتر استChen et al{29}  و Bavykin et al {39} پیشنهاد دادند که این حاشیه های مشبک، در نتیجه ساختار زیگراگ تیتانیا نانوتیوب با روش حرارتی قلیایی بوجود آمده اند. Wu et al {28} رد که این حاشیه ها طرح monoclinic H2Ti3O7 که در شکل 2 دیده می شود، FE-TEM micrograph پی تی/تی ان تی و پس از آن با کاهش هیدروژن در دمای 200 درجه سانتی گراد به مدت یک ساعت ارتباط دارد.
بر همین اساس، ذره های پی تی با قطر 1 تا 3 نانومتر نسبتاً در سطح تی ان تی پراکنده میشوند. تأثیر رسوب ذره های پی تی در مشخصه محرک   tubular چشمگیر نبود. شکل شماره 3 (الف) تصویر XRD ضعیفی از تی ان تی را نشان می دهد.XRD بسیار متفاوت از نمونه پراش اصلی Tio2 است، در شکل 3 (ب) که شامل یک فاز anatuse اصلی و اثر فاز rutile  می باشد.
می توان دو اوج XRD تی ان تی را مشخص کرد: یکی در d=0.88nm 2Ө=9.9  که توسط قانون λ=2d sinӨ(Bragg مشخص شده است که بدلیل فضای بین کاغذ رول چند جداری بود و اوج دیگر در 2Ө=245 مطابق با حاشیه مشبک با فضای 0.36 نانومتر است. با مشاهده در تصویر FE-TEM که در شکل 1 (د) نشان داده شده است، نتایج بالا بدون نقص هستند. طبق Chen et al {29}  ، اوج XRD در طرحca.2Ө=29  و 48 به ترتیب اوجهای پراش {211} و طرح monoclinic{020}، H2Ti3O7 را نشان می دهد. ساختار متفاوت شیمیایی تیتانیا نانوتیوب آماده شده از طریق روش hydrothermal قلیایی، طرحهایی مثل : خلأx~0.7   = )404 × H2Ti2×      {34} یا Na ×H2xTi3O7(x~0.75){36} را طبق نتایج XRD ارائه می دهد.
اگرچه این موضوع هنوز تحت بررسی است،  با این وجود رول چند جداری ساختار  nanotubular تی ان تی مشخص است. شکل شماره 4 نشان می دهد که جذب نیتروژن و جذب همدمای تی ان تی در -196 درجه سانتی گراد حلقه hysteriesis  درp/p>05 پدیدار میشود که بسیار شبیه به خواص تراکم تی ان تی است {36,37} . بهترین قسمت تی ان تی 191m/g بود که توسط عامل 38 در مقایسه به Tio2 5m^2/g اصلی افزایش می یافت و فقط اندکی از جذب پی تی ( پی تی/تی ان تی 187m^2/g) کاهش پیدا می کرد. شکل 5 (الف) پراکندگی اندازه منفذ تی ان تی را طبق جذب همدمای آن نشان می دهد.دو نمونه از ساختار mesoporous در شکل 5 (الف) نشان داده شده است.اوج قله منفذ 3,7 نانومتراست که با قطر داخلی تی ان تی ارتباط داشت از طریق بررسی های TEM بدست آمده است. اوج پهن قطر منفذ منظم شده از 5 تا 20 نانومتراز حلقه hysteresis که با انباشت تی ان تی در ارتباط است ، بدست می آید.{36-37} . پراکندگی اندازه منفذ HK در شکل شماره 5 (ب) نشان داده شده است، بیانگر اوج تیزی ./89 نانومتر است که در فضای (د) (=0.88nm)  بسته شده بود و از طرف اوج XRD در 2Ɵ=9.9 و فضای جدار مشاهده شده در TEM micrograph مشخص شده است.همانطور که در شکل شماره 6 مشخص است، تصویر TPR از کاتالیزور پی تی/تی ان تی اوج تیز عمودی هیدروژن را در دمای 103 درجه سانتی گراد نشان می دهد که با کاهش اکسیده شدن حالت جذب پلاتینیوم در کاتالیزور as-prepareیش از پی تی/ تی ان تی ارتباط دارد.شانه این نمودار به وضوح در سمت راست این اوج کاهش دیده میشود. با اشاره به اینکه ذره های نانوی پی تی بیش از پی تی/ تی ان تی می توانند در حالتهای ترکیبی باشند،در تصویر TPR، as-prepared هیچ اوج کاهشی برای non-matallic پی تی دیده نمی شود. این تصویر مشخص می کند که ذره های پی تی در PCD-prepared pt/Tio2 تقریباً در حالت متالیک پی تی بودند. حالتهای اکسید ترکیبی پلاتینیوم در تی ان تی و Tio2 تقریباً می تواند توسط رنگ نمونه های as-prepared مشخص شود. رنگ خاکستری تیره    
Pt/Tio2 مشخص می کند که بیشتر پلاتینیوم، متالیک بوده است. در حالیکه رنگ خاکستری روشن مایل به زرد پی تی/ تی ان تی به مقداری پلاتینیوم متالیک نشده نگه داشته شده در سطح تی ان تی اشاره می کند. علاوه بر این، اوج پهن با حداکثر دمای 364 و 397 درجه سانتی گراد در تصویر(as-prepared pt/Tio2،TPR و پی تی/تی ان تی به ترتیب با بخش کاهش Tio2 و تی ان تی توسط هیدروژن با تعامل محافظ فلزارتباط دارد.{45}. اوج مصرف هیدروژن pt/Tio2 بطور چشمگیری بیشتر از پی تی/ تی ان تی است.
این موضوع اشاره به آن دارد که تعامل metal-support بین پی تی و Tio2 بیش از اظهار نظر، تعامل بین پی تی و تی ان تی است.حالتهای شیمیایی ذره های نانو پی تی در پی تی/ تی ان تی از طریق XPS مورد بررسی و تأیید قرار گرفت که در شکل شماره 7 نتایج پی تی 4F طیفas-prepared  پی تی/تی ان تی مشخص شده است.انرژیهای تحمیلی پی تی  4F 7/z الکترون به ترتیب در 7106 و 73,. و 7405ev با〖t+〗^2 p t^0.p ترکیب می شوند.{46}.بر همین اساس، پی تی/ تی ان تی تقریباً محتوی pt+2(%60) و مقداری pt+4(%30) و مقدار کمی pt0(%10) می باشد.
به عبارت دیگر، نتایج XPS،پی تی/Tio2 بیانگر این است که حالتهای شیمیایی پلاتینیوم تقریباً
+2 pt کمتر از pt %10 است.بررسی TPD/MS از pt/TNT  pt/Tio2 به خاطر بررسی قابلیت جذب دی اکسید کربن از این نمونه ها،TPDی دی اکسید کربن از طرف تی ان تی، Tio2، پی تی/ تی ان تی و پی تی Tio2 صورت می گیرد و نتایج در شکل شماره 8 نشان داده شده است.همانطور که در تصویر TPD دی اکسید کربن Tio2 دیده می شود، تقریباً هیچ دی اکسید کربنی از Tio2 جذب نمی شود و بیانگر این است که هیچ دی اکسید کربنی از پودرهای Tio2 جذب نمی شود. تصویر TPD دی اکسید کربن پی تی/Tio2 نشان می دهد که اوج جذب ضعیف دی اکسی کربن در ماکسیمم 335 درجه سانتی گراد اشاره به این دارد، ذره های پی تی در Tio2 می توانند زمینه گسترده خاصی از جذب دی اکسید کربن را نشان دهند. ممکن است تأثیر پی تی، نتایجی از تفکیک دی اکسید کربن در محرک تیتانیا پی تی باشد.{47,48}. در تصویر TPD دی اکسید کربن تی ان تی، سه اوج جذب متمایز با ماکسیمم 84 و 132 و 186 درجه سانتی گراد پدیدار شدند که ممکن است بدلیل جذب دی اکسید کربن mesopores به ترتیب نتیجه انباشت تی ان تی (قطر منفذ 3 تا 4 نانومتر) و خلاً درونی (قطر منفذ نانومتر=0.88) باشد.هم قسمت مسطح بلند و هم ریخت شناسی tubular بی نظیر تی ان تی می توانند باعث افزایش جذب دی اکسید کربن شوند. علاوه بر این سودیوم در تی ان تی همانطور که مشخص است از طریق EDX با Na/Ti نسبت اتمی .,.1  می تواند باعث جذب دی اکسید کربن شود.{49} .Iwasawa  و Onishi {50} نشان می دهند که وجود Na adatoms، basicityی زیر لایه را اضافه می کند و chemisorptions دی اکسید کربن در سطح   Tio2را بدلیل عکس العمل سطح نمونه اسید قلیایی افزایش می دهد. اوجها در دمای 121 و 185 درجه سانتی گراد در تصویر TPD دی اکسید کربن پی تی/تی ان تی پدیدار می شوند که ممکن است با جذب دی اکسید کربن از طریق انباشت mesopores و منافذ درونی و بیرونی پی تی/ تی ان تی همانند باشند، تقریباً اوج بلندی در دمای 335 درجه سانتی گراد است که مربوط به جذب دی اکسید کربن از ذره های نانوی پی تی ترکیبی می باشد. در آزمایش انجام شده مشابه TPD دی اکسید کربن برای پی تی/تی ان تی pretreated با هیدروژن در دمای 200 درجه سانتی گراد به مدت 1 ساعت، اوج جذب در دمای 335 درجه سانتی گراد تقریباً نایافتنی است. دمای بالای جذب دی اکسید کربن پی تی/تی ان تی  در مقایسه با آنها از تی ان تی، مشخص کننده این است که قابلیت جذب دی اکسید کربن در کاتالیزور پی تی/تی ان تی توسط رسوب ذره های نانوی پی تی ترکیبی بسیار افزایش می یابد.
3-3: بررسی Situ FT-IR، دی اکسید کربن هیدروژنه بر پی تی/تی ان تی و pt/Tio2
شکل شماره 9 طیف FT-IR پی تی/تی ان تی را نشان می دهد که در دمای 5 درجه سانتی گراد در دقیقه با 60Torr H2 حرارت می بیند. همانطور که در شکل شماره 10 پیداست، طیف FT-IR پی تیTio2/ برای برسی مقایسه ای به ثبت رسیده است. تفاوت شدت سیگنال در شکل های شماره 9 و 10 به ترتیب در شکل شماره 11 (الف و ب ) به تصویر کشیده شده است.در مورد پی تی/تی ان تی سیگنال بخار دی اکسید کربن 2349cm در دمای 30 درجه سانتی گراد در کنار تشکیل گاز هیدروژن بوجود می آید.
وقتی که در سیستم تراوشی، سیگنالهای دی اکسید کربن در نتیجه جذب ضعیف آن، به نظر می رسیدند که جلوگیری کردن توسط هیدروژن بدلیل جذب رقابتی بین هیدروژن و دی اکسید کربن در سطح پی تی/تی ان تی بوده است. سیگنالهای بخار CH4(3016cm) در دمای نسبتاً پایین 100 درجه سانتی گراد ظاهر می شود. همانگونه که در شکل شماره 11 (الف) پیداست، شدت بخار CH4 سرانجام با افزایش دما و رسیدن به ثبات افزایش می یابد.

مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی

اختصاصی از یارا فایل مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:32

فهرست مطالب:

چکیده   ۱
مقدمه   ۲
وضعیت جهانی نانوتکنولوژی:   ۳
آمریکا   ۴
ژاپن   ۵
کره   ۷
روسیه   ۸
کانادا   ۹
اماایران…   ۱۰
الف‌ ـ زیرکمیته‌علمی   ۱۲
۱- برنامه‌‌ریزی،هماهنگی وجهت‌دهی تحقیقات   ۱۳
۲- هدایت جریان کلی آموزش نانوتکنولوژی در کشور   ۱۶
۳- ایجاد ارتباط بین دانشگاهها و مراکزعلمی:   ۱۸
ب ‌ـ زیرکمیته‌اجرایی   ۱۹
•وظیفه زیرکمیته‌ اجرایی در برابر سایر اجزا وکل کمیته‌ویژه:   ۱۹
•وظیفه‌ زیرکمیته‌اجرایی در برابر دانشگاهها ومراکزتحقیقاتی:   ۲۰
•وظایف زیرکمیته‌اجرایی در برابر صنایع:   ۲۲
ج ـ زیرکمیته‌فرهنگی   ۲۴
الف‌ـ تبلیغات:   ۲۴
ب‌ـ فراهم‌کردن زمینه‌های آموزش:   ۲۵
منابع و مراجع:   ۲۹

چکیده

نانوتکنولوژی ـ که از تولد مفهوم آن بیش از چند دهه نمی‌گذرد ـ طفل با استعدادی است که پله‌های رشد و ترقی را بسیار سریع‌تر از تصور پیموده و تا غلبه آن برهمة‌ ذهنیت‌های علمی فاصله‌ای نمانده است در این میان همة‌ کشورها به تکاپو افتاده و در شکوفایی آن به گونه‌ای سهیم شده اند آنچه پیش روی شماست ساختاری است که با ملحوظ نمودن نیاز به سرعت و یکپارچگی در راستای توسعة‌ همه جانبة‌ این فن‌آوری در کشورمان پیشنهاد می‌شود.

مقدمه

چهل سال پیش Richard Feynman، متخصص کوانتومی نظری و دارندة جایزه نوبل در سخنرانی معروف خود در سال 1959 تحت عنوان “ آن پایین فضای بسیاری هست ” به بررسی بعد رشد نیافته‌ا ی از علم پرداخت که اساس و نظام عمل و اندیشه جهان را لرزاند. نظر و منطق Feynman دنیای اجسام و افعال “ بزرگ ” سالهای صنعتی را به سمت کوچک شدن، حرکت داد.Marvin Minsky- یابنده هوش‌های مصنوعی ـ افکار در ظاهر دور از واقع دانشجوی جوان خـود Eric Drexler را بـرای بـاروری تفکرات Feynman پذیرفت و به‌عنوان استاد راهنما،روند پیشرفت پایان‌نامه Drexler را هدایت کرد. “نانو تکنولوژی” نامی است که Drexler بعدها برای ایده‌‌های نوین خودش انتخاب کرد.

نانو تکنولوژی مولکولی نوعی فن‌آ وری تولیدی است که مواد ودستگاهها و سیستم‌ها را با کنترل ماده در مقیاس طولی نانومتر به وجود می‌آورد و از خواص و پدیده‌های نوظهور که در مقیاس نانو توسعه یافته‌اند، بهره برداری می‌کند. هدف نانو تکنولوژی ساختن مولکول به مولکول آینده است با فرض اینکه تقریباً همة ساختارهای باثبات شیمیایی که از نظر قوانین فیزیک رد نمی‌شوند را می‌توان ساخت.اما اساس منفعت نانوتکنولوژی، دقت آن است. فن‌آوری تا به امروز هرگز چنین کنترل دقیقی نداشته است و همة فن‌آوری‌های کنونی‌، فن‌آوری‌های بزرگی هستند.

بر اساس آنچه گفته شد یافته‌های امروزی بشر به جایی رسیده که قدرت تغییر خواص و ویژگی‌های دنیای پیرامون خود را دارد و به بنای فضای جدیدی برای زیستن می‌اندیشد و اگر امروز ما به عنوان عضوی از خانواده بزرگ جامعه بشری به فکر چیدمان آینده خود نباشیم، بزودی محکوم به زندگی در دنیای دست‌ساز دیگران خواهیم شد که مطمئناً با خواست و اراده ما متفاوت خواهد بود.

کشور ما به عنوان یک کشور در حال توسعه، با مشکلات و موانع اجتماعی، اقتصادی و تولیدی بسیاری روبروست اما به‌دلیل اهمیت ورشد سریع N.T و نیز ویژگی‌های خاص آن ( از قبیل عدم نیاز به وسایل و تجهیزات فراوان و سهم به‌سزای طراحی‌های نرم‌افزاری در تولید محصولات آن‌ ) و همچنین وجود چشمگیر دانشمندان ایرانی نانوتکنولوژیست در سطح دنیا‌،‌ما قادر خواهیم بود در صورت اقدامات سریع و به موقع در ساخت جهان آینده سهیم باشیم. ما زمانی صاحب این تکنولوژی می‌شویم که راهبری و مدیریت آن بر عهده خودمان باشد اگر چه همکاری دیگر کشورها نیز در این مسیر یاریگر ما باشد.

وضعیت جهانی نانوتکنولوژی:

برای پی‌بردن به میزان اهمیت وارزشمندی N.T درکشور‌های پیشرفته‌ای ‌این مقوله همین بس که فی‌المثل رییس‌جمهورآمریکا،کره‌جنوبی،رژیم‌اشغالگرقدس، نخست‌وزیر کانادا ورهبر چین دخالت مستقیم در این امر داشته‌اند و سخنرانی‌های متعددی پیرامون نیاز کشورشان به نانوتکنولوژی ایرادکرده‌اند. تحقیق در نحوه عملکرداین کشور‌ها کمک شایانی به یافتن روش‌های مناسب پیشبرد این فن‌آوری در کشورخواهد کرد؛ از این‌رو به بررسی اجمالی فعالیت برخی دولت‌های پیشرو در این زمینه می‌پردازیم.

دانلود پروژه نانو الکترونیک(Word+PDF)

اختصاصی از یارا فایل دانلود پروژه نانو الکترونیک(Word+PDF) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش) ,PDF

تعداد صفحات:98

فهرست مطالب:
مقدمه
فصل اول : نانو تکنولوژی
1-1-    تعریف فناوری نانو از منابع مختلف
1-2-    تاریخچه فناوری نانو
1-3-    تقسیم بندی نانو تکنولوژی
1-3-1-    نانو تکنولوژی مرطوب
1-3-2-     نانو تکنولوژی خشک
1-3-3-    نانو تکنولوژی تخمینی( محاسبه ای )
 فصل دوم : نانو الکترونیک
2-1-    الکترونیک و کامپیوتر
2-2-    نانو الکترونیک
2-2-1-    بررسی امکانات موجود
2-2-1-1-    نانو لوله‌ها
2-2-1-2-    حلقه بنزنی
2-2-1-3-    پلیمرها
2-2-1-4-    DNA
2-2-2-    نتیجه گیری
2-3-    شما من و تکنولوژی نوین نانو الکترونیک و کامپیوتر
2-3-1-    کشف ماده تک اتمی جدید؛ چشم اندازی نو در صنعت الکترونیک
2-3-2-    ساخت تراشه رایانه‌ای کوانتومی مقایس‌پذیر
2-3-3-    تقویت خاصیت ابررسانایی با ایجاد نقایص ساختاری نانومقیاس
2-3-4-    ساخت رایانه‌های کوانتومی با به دام انداختن پالس نوری در بلورها
2-3-5-    عدم استفاده میکروتراشه‌های جدید از ترانزیستورها
2-3-6-    گامی دیگر در رسیدن به کامپیوترهای کوانتومی
2-3-7-     منابع انرژی کوچک شده
2-3-7-1-    رشد نانو سبزه ها
2-3-7-2-    طرح یک نانوباتری
2-3-7-3-    شروع به کار
2-3-8-    نانوستاره‌ها؛ حسگرهای بسیار حساس
2-3-9-    پیل‌های خورشیدی سیلیکونی داری فیلتر برش 350 نانومتری
2-3-10-    متغیر مدول میدان با کاربردهای مغناطیسی در AFM
2-3-11-     نانوسیم‌ها به عنوان نانوژنراتور
2-3-12-    ساخت نخستین سوییچ الکترونیک نانو کربنی
2-3-13-    حسگرهای مبتنی بر فناوری نانو؛ قابلیت‌ها، واقعیت‌ها، و کاربردها
2-3-13-1-    قابلیت‌ها
2-3-13-2-    واقعیت‌ها
2-3-13-3-    کاربردها
2-3-14-    وارد کردن فلزات به درون نانولوله‌ها با استفاده از جریان الکتریکی
2-3-15-    میکرو فضا پیماها
2-3-16-    تکنولوژی های لازم در فضا پیما
2-3-16-1-    نانو الکترونیک
2-3-16-2-    مواد نانوساختاری
2-3-16-3-    سیستم های  مقلد از حیات
2-3-17-    ساخت سلیکون‌های مغناطیسی برای توسعه محاسبات مبتنی بر اسپین الکترونی
2-3-18-    تغییرات خاصیت فرومغناطیسی DMS در سه دمای مختلف
2-3-19-    تراشه cmos  
2-3-20-    مثالی از آینده نانو تکنولوژی   
فصل سوم : نانو تکنولوژی در ایران
3-1-    نانو تکنولوژی در ایران
3-2-    اولین محصول نانو تکنولوژی ایران
 

 
مقدمه:
نانوتکنولوژی یا به عبارتی فناوری مادون ریز در دو دهه اخیر پیشرفتهایی را در تکنولوژی وسایل و مواد با ابعاد بسیار کوچک به دست آورده است و به سوی تحولی فوق العاده که تمدن بشری را تا پایان این قرن دگرگون خواهد کرد، پیش می رود.                   
           برای احساس اندازه های مادون ریز ، قطر موی سر انسان را که یک دهم میلی متر است در نظر بگیرید ، یک نانو متر 100 هزار برابر کوچک تر است. تکنولوژی و مهندسی در قرن جدید با وسایل اندازه گیری و تولیداتی سر و کار خواهند داشت که چنین ابعاد مادون ریزی دارند .     
            در حال حاضر پروسه هایی در ابعاد چند مولکولی قابل طراحی و کنترل است . همچنین خواص مکانیکی ، شیمیایی ، الکتریکی ، مغناطیسی ، نوری و ... مواد در لایه ها در حدود ابعاد نانو متر قابل درک و تحلیل و سنجش است .
      این تکنولوژی در قرن حاضر مسیری را طی می کند که در آن مواد مادون ریز را باید ترکیب کرد تا دانه های بزرگ تر و کارآمد به وجود آورد . درست همان روشی که در طبیعت برای تولید کردن حاکم است . مجموعه های طبیعی ، ترکیبی از دانه های مادون ریز قابل تشخیص با خواص مشابه و یا متفاوت با اندازه های در حدود نانو است .
         اکثر تحقیقات در فناوری های مادون ریز هم اکنون در درمان بیماری ها و یا دست یافتن به مواد جدید به ظهور رسیده است و موارد بسیاری در مرحلة تحقیقات کاربردی و آزمایشی است . اکنون ساخت رایانه های بسیار کوچک تر و میلیون ها بار سریع تر در دستور کار شرکت های تحقیقاتی قرار دارد .

 
 

    در بیانی کوتاه نانوتکنولوژی یک فرآیند تولید مولکولی است . همان طور که طبیعت مجموعه ها را به طور خودکار مولکول به مولکول ساخته و روی هم مونتاژ کرده است . ما هم باید برای تولید محصولات جدید با این اعتقاد که هر چه در طبیعت تولید شده ، قابل تولید در آزمایشگاه نیز هست ، نظیر طبیعت راهی پیدا کنیم . البته منظور این نیست که چند هسته از مواد را تولید کنیم و با رساندن انرژی و خوراک پس از چند سال یک نیروگاه از آن بسازیم که شهری را برق دهد . بلکه برای ترکیب و تکامل خودکار تولیدات مادون ریز که به نحوی در مجموعه های بزرگ تر مصرف دارد راهی بیابیم . در اندازه های مادون ریز روشها و ابزار آلات متعارف فیزیکی جوابگو نیستند . برای ساختن ماشینهای مولکولی باید روش پروسه های طبیعی را دنبال کرد که بحث های مفصل و کارشناسانه ای را در پی دارد .
نانوتکنولوژی یک فناوری عام و فراگیر می باشد که در بسیاری از فناوری های دیگر کاربرد داشته و در بعضی از آنها ایجاد تحول می کند . برخی از تأثیرات نانوتکنولوژی به اختصار در زیر آمده است :
-  تأثیر زیاد نانوتکنولوژی در تولید خلاقیت و کارآفرینی
-  تأثیر زیاد نانوتکنولوژی در رفاه و زندگی مردم
- تأثیر زیاد نانوتکنولوژی بر امنیت و دفاع ملی
- تأثیر نانوتکنولوژی در حفظ محیط زیست
-  نانوتکنولوژی تمام دستاوردهای گذشتة بشر را که در ماده تحقق یافته است ، متحول می سازد .
-  نانوتکنولوژی باعث همگرایی رشته های علمی و تخصص های مختلف می شود .
-  نانوتکنولوژی رقیب سایر فناوریها نیست بلکه مکمل آنهاست .
       کاربردهای نانوتکنولوژی همه جا همراه با هزینة کمتر ، دوام و عمر بیشتر ، مصرف انرژی کمتر ، هزینة نگهداری کمتر و خواص بهتر است .
نانوتکنولوژی مولکولی ، علمی است که ما را قادر به ساختن مواد از اتم ها می سازد و در این صورت ما توانایی آرایش دوبارة مواد را با دقت اتمی خواهیم داشت .
نانوتکنولوژی ، توانمندی تولید مواد ، ابزارها و سیستمهای جدید با در دست گرفتن کنترل در سطوح مولکولی واقعی و استفاده از خواصی است که در آن سطوح ظاهر می شود .
انقلابی که توسط نانوتکنولوژی در دهه های آینده به وجود خواهد آمد ، پیشرفتهای غیرمنتظره ای را در عرصه های مختلف وعده می دهد . تحولات اقتصادی ، صنعتی و روشهای مناسب حفظ سلامتی و ایجاد محیطی دلپذیر از پیامدهای این تکنولوژی است .
به کمک نانوتکنولوژی در آینده ای نه چندان دور !!!
- خانه هایی ساخته خواهد شد که آجرهای آن در صورت بروز هرگونه ترک خوردگی ، خودشان را ترمیم و بازسازی می کنند .
-  اتومبیل ها با لایه ای نازک اما به استحکام الماس پوشانده می شود که در مقابل هرگونه خراش و ضربه محافظت می شوند .
-  پزشکان صدها نوع بیماری را تنها با قرار دادن یک قطره خون در یک دستگاه تشخیص داده و پس از چند ثانیه نتیجه را دریافت می کنند .
-  لباس هایی تولید می شود که در سرما و گرما دمای بدن را همواره در حالت تعادل نگه داشته و در تمام فصول قابل استفاده می باشند و به دلیل کیفیت بافت مولکولی کثیف نشده و نیازی به شستشو ندارند .
-  ظروف غذاخوری و لوازمی تولید می شود که برای تمیزکردن آنها نیاز به هیچ گونه مادة شوینده ای نیست و تنها با آب پاک می شوند .
-  کفش هایی تولید می شوند که با وجود صاف بودن کف آن هرگز بر روی یخ و برف نمی لغزند .
-  با استفاده از نانوتکنولوژی قادر خواهیم بود یک گلولة کالیبر 45 را با یک سطح نازک و سبک مثل ورق کاغذ متوقف کنیم .

مقاله ترمودینامیک تشکیل ذرات کاتالیست Ni برای رشد نانو لوله های کربنی

اختصاصی از یارا فایل مقاله ترمودینامیک تشکیل ذرات کاتالیست Ni برای رشد نانو لوله های کربنی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:15

فهرست مطالب:

خلاصه:
مقدمه:
2- مدل و بحث:
1-2: پارامترهای ترمودینامیکی نانو ذره و نانو فیلم:
2-2: ترمودینامیک تبدیل نانو فیلم Ni به نانو ذرخ Ni:
3- نتایج:

خلاصه:
پارامترهای ترمودینامیکی وابسته به اندازه نظیر انرژی آزاد گیبس، انتالبی و انرژی برای گذار از نانو فیلم Ni به ذرات کاتالیست Ni به منظور پیش درآمدی بر رشد نا لوله های کربنی بررسی شده است. در این تحقیق ما معاملات مشتق شده از دمای ذوب نانو ذرات وابسته به اندازه را بر اساس کارای قبلی خود بررسی کرده ایم. با استفاده از این یافته های ترمودینامیکی دریافت می شود که قطر ذرات Ni سه برابر بیشتر از ضخامت فیلم اصلی است. حداقل ضخامت فیلم لازم برای تبدیل نانو فیلم به نانو ذره از روی اندازه بحرانی و پایدار Ni تبدیل شده به نانو ذره Ni بدست می آید. پیش بینی های ما در توافق وبی با نتایج آزمایشگاهی است.
مقدمه:
در سالهای اخیر به خاطر کاربرد وسیع و خواص بی نظیر نانو لوله های کربنی توجه زیادی به مکانیزم ساخت و تشکیل نانو لوله های کربنی می شود، یکی از روشهای مرسوم برای تشکیل نانو لوله های کربنی تجزیه بخار شیمیایی(CVD) است که این ساختار گرانیتی بر روی سطح فلز حدودا در دمای زیر    در تجزیه کربن که بصورت گازی است شکل می گیرد در این فرایند معمولا نانو ذرات کاتالیست ابتدا بر روی سطح بوسیله عملیات حرارتی فیلم نازک رسوب کرده، تشکیل می شوند که این نانو ذرات در جوانه زنی و تشکیل نانو لوله های کربنی شرکت می کنند. اندازه اولیه و تحرک کاتالیست
می تواند بطور مشخصی بر تشکیل و پیکربندی نانو لوله های کربنی و دیگر نانو لوله ها یا نانو وایرها تاثیر بگذارد.