زمان گلدهی ارقام مختلف پسته

اختصاصی از یارا فایل زمان گلدهی ارقام مختلف پسته دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

11 ص

مهمترین پایه های پسته

انتخاب پایه ازمهمترین مسائل است که درزمان احداث باغ پسته باید به آن توجه شود. هرچندکه تمامی پیوندکهای ارقام پسته می توانندبرروی گونه های مختلف آن پیوند شوند ، با این وجود درایران از3 گونه پسته اهلی (P.vera) ، چاتلانقوش (P.khinjuk) و بنه (P.mutica) به عنوان پایه پسته استفاده می شود. دربیش از 99 درصد باغهای پسته از گونه اهلی به عنوان پایه استفاده می شود.

این گونه درمناطق مختلف ایران پسته دارای تنوع ژنتیکی وفنوتیپی بسیار زیادی است. رشد اولیه آن زیاد وبا پیوندکهای ارقام مختلف به خوبی سازگاری دارد ولی به نماتد مولد غده ریشه ، گموز و ورتیسیلیوم حساس است . پایه بنه به عنوان یکی از پایه های مقاوم به نماتد مولد غده ریشه پسته و چاتلانقوش به عنوان پایه ای مقاوم به خشکی و کم آبی شناخته شده است .

درسایر کشورهای جهان ازپایه های دیگری همچون P.terebinthus و P.atlantica و P. integirrima و UCBI و PGI وPGII استفاده می کنند، که3 پایه اخیر از دورگ گیری بین گونه های P.integerrima  * P.atlantica بدست آمده و با نامهای تجاری به فروش می رسند. P.atlantica : به دلیل مقاومت بیشتر به سرما در مقایسه با P.integerrima متداولترین پایه مورد استفاده در ایالت کالیفرنیا می باشد. درسالهای اخیر به دلیل گسترش بیماری ورتیسیلیوم از پایه های مقاوم به آن همچون P.integerrima و دورگه های آن استفاده می شود. P.integerrima : حساسترین پایه نسبت به سرما است . تحقیقات تغذیه ای نشان داده است که کارآیی این پایه در جذب برکمتر از P.atlantica است . بعد از اینکه مشخص شد این پایه نسبت به بیماری ورتیسیلیوم مقاوم است ، کاربرد آن در باغات جدید الاحداث ایالت کالیفرنیا توسعه یافت .

دورگه های بین گونه ای : پایه های دورگه UCBI و PGII درمیزان مقاومت به ورتیسیلیوم متفاوت هستند. P.integerrima مقاومترین پایه و P.atlantica حساسترین پایه نسبت به بیماری ورتیسیلیوم است . همچنین پایه دورگه UCBI نیمه مقاوم تا مقاوم و پایه دورگه PGII نیمه حساس تا حساس می باشد. پایه PGII جذب روی ، کارآیی نسبی بیشتری درمقایسه با P.terebinthus دارد، در حالیکه P.atlantica در حد وسط آنها قرار دارد و پایه های UCBI و P.integerrima کمترین میزان جذب را دارند.

بوته های برنج در زمان گلدهی باید چطور باشند؟

اختصاصی از یارا فایل بوته های برنج در زمان گلدهی باید چطور باشند؟ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقاله با عنوان بوته های برنج در زمان گلدهی باید چطور باشند؟ در فرمت ورد در 11 صفحه و شامل توضیحاات جامعی پیرامون این موضوع می باشند.

سمینار ژنهای موثر در گلدهی

اختصاصی از یارا فایل سمینار ژنهای موثر در گلدهی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:72

 فهرست مطالب:
پردازش Rna  تنظیم شده در کنترل گلدهی آرابیدوپسیس: 2
تنظیم بیان flc پیچیده است و با فاکتورهای پردازشی rna  چندگانه در گیر است : 5
خود تنظیمی بعد رونویسی بیان flc که کنترل می کنند گلدهی را در a.thaliana: 14
Fca  ، فعل و انفعال انجام می دهد با پلی آدنیلاسیون فاکتور fy تا بیان fca و زمان گلدهی را کنترل کند : 16
تشابهات بین تنظیم AG و flc : 20
زمان گلدهی  وmirna ها : 24
نتیجه : 28
انتقال فلوئم سیگنال های گلدهی : 30
زیست شناسی سلولی حرکت پروتئین ft 39
نتیجه گیری 48
مواد و روش ها 57
نتایج 60
اپیستاتیس بین fri و flc با زمان گل دهی مرتبط است : 63
تمایزات عرض جغرافیایی در نمایش ژنوتیپ های flc : 68
منابع 72

پردازش Rna تنظیم شده در کنترل گلدهی آرابیدوپسیس:

کنترل زمان گلدهی یک فرآیند پیچیده ای است که شامل یکپارچگی و اجتماعی از پاسخها به محرکهای محیطی چندگانه و سیگنالهای درونی است . این پیچیدگی این اطمینان را می دهد که گلدهی در شرایطی ویژه برای موفقیت های تولید مثلی رخ می‌دهد . کاربرد Arabidopsis thaliana ، به عنوان یک نمونه کمک شیانی کرده است در کنترل گلدهی . ویژگیهای ژنتیکی ، مولکولی موتان ناقص آرابیدوپسیس تالیانا در کنترل زمان گلدهی ، منجر به شناسائی ژنهای زیادی که در این رابطه در گیر هستند شد . این ژنها به صورت ژنتیکی شامل مسیرهای تفکیک پذیری هستند که به صورت کمی تغییرات گلدهی را کنترل می کنند . نقش این مسیر ها می تواند به راه اندازی ، باز فشردن و تواناسازی گل دهی و باز نشانی حالت رویشی تقسیم شود.

1)تشخیص مسیرها ، گل دهی را در پاسخ به طول – روز فیتوهورمون اسید چیبرلیک ، تغییرات کیفی نور و دمای محیط به راه می اندازد این مسیرها همگرا می شوند برای فعالسازی یک مجموعه مشترکی از ژنها که تحت عنوان دو انضمام دهنده مسیر گلدار نامیده می شوند . در عوض ، محصولات این ژنها فعال می کنند و یا حتی تنظیم می کنند مرسیستم گلدار را در شناسائی ژنهائی که برای تشکیل گل مورد نیاز هستند. از قبیل (Ap1)Apetala1 و (Cal) Cauli Flower و ((Lfy)Leafy تنظیم انضمام دهنده مسیر گلدار اثر آنتاگونیتی می یابد (آنتاگونیست) بوسیله فاکتور نویسی جعبه Mads ، Flc ، یک کلید مانع شونده گلدهی در آرابیدوپسیس تالیانا .

اثر گلدهی ، بوسیله پاسخهای مستقل و بهاره شدن که از جمع شدن Flc mRna پیشگیری می کند بروز می کند . بهاره شدن یعنی افزایش گلدهی ای که بوسیله یک دوره طولانی سرما . حاصل می شود و به عنوان یک سازش که گل دادن را حتمی می کند (قطعی می کند) و فقط بعد از زمستان رخ می دهد مورد توجه قرارمی گیرد . پیشرفت در زمینه های مولکولی کنترل زمان گلدهی اخیرا نیز یادآوری شده است . و مورد توجه قرار گرفته است . واضح است که یکسری فرآیندهای تنظیمی درگیر هستند در رابطه با کنترل زمان گلدهی . این فرآیندها شامل مکانیسم های کنترل رونویسی ، پس رو نویسی ، پس ترجمه می باشد . همچنانچه زمان گلدهی A.thaliana در یک روش کمی ای کنترل شده است ،بصورت ژنتیکی یک سیستم مهار شدنی را تامین می کند به منظور مطالعه پایه مولکولی بیان ژن تنظیم شده در گیاهان عالی و در این مقاله ، ما تمرکز خواهیم کرد روی پردازش Ana تنظیم شده در کنترل زمان گلدهی .

ژنوم a.thaliana ، 196 rna بی بازشناسی شده اصلی را.(rrm)و پروتئینهای باندشده ی rna راپیشتر از caenorhabditis elegans یا drosophila melanogasterرمز می کند.

پیرامون نیمی از این پروتئینها ی باند شده rna ، بسیار ویژه و بدیع برای گیاهان می باشند . که دلالت بر این دارد که آنها در یک پردازش ویزه گیاهی عمل می کنند . فقط دو ویژگی گیاهی از عملکردهای شناخته شده fca و fpa پروتنهایی هستند که گلدهی را تسریع می بخشند . ژنوم آرابیدپسیس تالیانا ، همچنین رمز می کنند 26 جایگاه هومولکولی k (kh) . وابسته به پروتئینهای باند شده rna را . عملکرد فقط دو تا از اینها ، (hen4) hua enhancer4 و flk شناسائی شده است . و flk همچنین گلدهی را تسریع می بخشد. علاوه بر پردازش rna که بوسیله پروتئینهای باند و متصل به rna میانجی گری می شود ، مشخصه عملکردی اخیر a.thaliana ، یعنی micrornas (mirnas) آشکارا کرده است که بعضی از آنها در کنترل زمان گلدهی موثر می باشند . وما تمرکزمان را روی بیان ژن تنظیم شده که بوسیله پروتئینهای پردازشی rna میانجی گری می شوند و mirnas در کنترل زمان گلدهی قرار می دهیم.

تنظیم بیان flc پیچیده است و با فاکتورهای پردازشی rna چندگانه در گیر است :

پروتئینهای باند شده rna ، fca، fpa و flk همه گلدهی را تسریع می بخشند بوسیله جلوگیری از اسیمیلاسیون mrnaای که رمز می کند عامل مانع شونده flc گلدار را نتظیم بیان flc پیچیده است . برای درک اینکه چگونه پردازش rna ، گلدهی را تنظیم می کند ، اولین قدم اینست که مرور کنیم مکانیسمهائی را که بوسیله بیان flc کنترل می شوند . در این مسیر ، ما هدف اصلی در تنظیم میانجی گرهای rna و همچنین عملکرد پروتئینهای باند شده rna قرار دهیم . مطالعه تغییر طبیعی در زمان گلدهی در a.thaliana نشان داد که پیشتر بروز سالیانه زمستانه گیاه آرابیدوپسیس تالیانا در غیاب بهاره کردن دیر گل می دهند و این به دلیل حضور سطوح و جایگاه flc mrna هائی است که بوسیله ژن frigida بروز می کنند. در مقابل ، پیشتر بروز دوره ای سریع زودتر گل می دهند در غیاب ورنالیزیشن . همچنانکه آنها آللهای fri با فقدان عملکرد را حمل می کنند. تنظیم flc بوسیله fri نیاز به frigidalike1 و 2 دارد .(frl1, frl2) مکانیسمی که بوسیله fri بروز flc را افزایش می دهد یقین نشده است . با این حال ، نشان داده است که مربوط می شودبه هیستون 3 تری متیلاسیون در لیزین 4 در کروماتین flc .

یک مجموعه ای از فاکتورها برای اسیمیلاسیون flc mrna مورد نیاز است. برجسته ترین این فاکتورها پروتئینهای a.thaliana هستند که به کمپلکس paf1 مخمر وابسته است :

Vernalization independence 4 (vip4) و (vip5) و (vip6) early flowering8  ( elf8) و ( elf7) با هر مولکولی جوانه زدن مخمر leo1، rtf1 و ctrg و پروتئینهایpaf1 به ترتیب . کمپلکس paf1 مخمر با rna پلی مر از II همکاری می کند ، و رونویسی می کند یک زیر مجموعه ای از ژنها را و به راه می اندازد تری متیلاسیون هیستون 3 را روی لیزین 4 . (ly34) (k4) یک اصلاح و پیرایش کروماتینی در انتهای 5 ژنها با یک رونویسی فعال به هم می پیوندند . این پروتئینها برای ترمیم کروماتین مشابه در ناحیه 5 از flc آرابیدوپسیس تالیانا مورد نیاز می باشند . تری متیلاسیون k4 –h3 در نواحی 5 ژنها بروزژن را افزایش می دهند بوسیله isw1p ، یک کروماتین هیدرولیز کننده atp مخمر که پروتئین را تغییر می دهد (زود) گل دهی مستقل از فتوپریود (pie1) یک کاندید برای پروتئین است که تکمیل کند این عملکرد را در a.thaliana همچنانکه به isw1p وابسته است وفقدان عملکردی موتان pie1 سطوح flcmrna را کاهش داده است . در مخمر ، فقدان عملکردی موتان در اجزاء تشکیل دهنده کمپلکس paf1 ، همچنین منجر به نقص در پردازش rna نیز می گردد . از قبیل چندین دنباله کوتاه شده روی mrnaهای رونویسی شده . و این معین می شود بوسیله تغییرات در حالت فسفریلاسیون دومین c-terminal ) ctd) زیر واحدهای بزرگی از rna پلی مر از II که در این موتنها پیدا شده اند و همکاری فاکتورهای پردازشی rna با کشیده شدن پلی مر از را باعث می شود . کمپلکس paf1 بروز یک زیر مجموعه ای از ژنهای a.thaliana را که تنظیم می کند شامل فاکتورهای رونویسی مثل flm که در رابطه با flc می باشند علاوه بر کمپلکس paf1و pie1 ، بیان flc بستگی دارد به early!? اوایل در روزهای کوتاه ) 4 esd) و زود گلدهی (elf5) . esd4 ، رمز می کند یک پروتئین هسته ای را که مربوط می شوند به پروتثازهائی که خاص و ویژه هستند برای ترمیم کننده های مربوطه کوچک (sumo) . ((elf5 شبیه یک دومین (ww) است که شامل پروتئین باند شده npw38 هسته ای است . و مکانیسمی که بوسیله esd4 و elf5 بیان flemrna را به راه می اندازند هنوز شناخته نشده است . مادامیکه کمپلکس paf1 رونویسی flc را موجب می شود ، فاکتورهای دیگری که برای اسیمیلاسیون flc mrna مورد نیاز می باشند ممکن است فعالیتشان بعد از رونویسی باشد . حساسیت بیش از حد aba (abh1) که رمز می کند زیر واحد عظیمی از کمپلکس باند شده کلاهک mrna هسته یوکاریوتی را . (cbp80) (cbp80) به ساختار کلاهک که در انتهای 5 رو نوشت یوکاریوتی که بوسیله rna پلی مر از II تولید می شود می پیوندد. بیان فقط یک زیر مجموعه ای از رونوشت a.thaliana به فقدان این پروتئین باند شده به کلاهک حساس است اما دلیل اینکه چرا flc یکی از آنها باشد نا مشخص است پردازش اولین انترونها بوسیله پل زدن و تبادلات داخلی اگزونها اتفاق می افتد که بین فاکتورهای به هم متصل شده و کمپلکس پیوند – کلاهک می باشد .