بررسی آزمایشگاهی خوردگی اسیدی بتن حاوی ذرات پودر PET
مصطفی رجائی* 1،احمد خدادادی دربان 2،محمدرضاجواهری تفتی 3.محدثه نجفی 4
-1 دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد تفت، گروه مهندسی عمران، تفت، ایران *
-2 دانشگاه تربیت مدرس ، دانشیار گروه مهندسی عمران محیط زیست، تهران، ایران
-3 دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد تفت، استادیارگروه مهندسی عمران، تفت، ایران
-4 دانشگاه علوم پزشکی، گروه مهندسی بهداشت محیط، کاشان، ایران
چکیده
اجزای بتنی در علم ساختمان امروزی نقش بسزایی دارند که گاه به صورت المان های سازه ای تیر وستون و ... و گاه به عنوان اعضا غیر سازه ای
جداول بتنی و کانیو ها و... مورد استفاده قرار می گیرند. توسعه امروزی در دنیا، به ویژه در کشورهای در حال توسعه باعث شده است که محققان
به فکر اجرای ساختمان های مقاوم در مقابل شرایط محیطی سخت باشند. یکی از این شرایط را می توان زوال زودرس سازه ها و المان های بتنی در
برابر محیط ها و باران های اسیدی نام برد.
از یک سو تصور می شود المان های بتنی غیر سازه ای که بصورت مستقیم در معرض محیط مخرب اسیدی قرار می گیرند، بیشتر مورد اشاره باشد
که جز خطرناکترین آلاینده های زیست محیطی می باشد به بتن راه حلی بر ا ، ی حذف آن آلاینده و PET و از سویی دیگر گمان می شود افزودن
کمک به بهداشت محیط زیست و همچنین تقویت برخی از خواص بتن، قلمداد گردد. این مقاله با افزودن این پسماند به بتن و آغشته کردن نمونه
ها در دو محیط اسیدی با PH=3 و PH=5 به دنبال حذف این آلاینده و تقویت مقاومت فرسایشی بتن در مقابل محیط های اسیدی است و نتایج
حاصله از کاهش وزن را ثبت و با نمونه های شاهد مقایسه و تحلیل وبررسی می کند.نتیجه گرفته شد بتن حاوی ذرات PET تقریبا 51 % سبکتر از
نمونه های شاهد می باشد ولی در مقاومت آن تاثیر چندانی ندارد.
کلمات کلیدی:
خوردگی اسیدی، بتن، بهداشت محیط زیست، اسید سولفوریک PET
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:55
عنوان :تعیین فراوانی یافته های آزمایشگاهی در کودکان بستری شده با تشخیص مننژیت باکتریال در بیمارستان کودکان فاطمی - سهامیه قم در سال های 82-79
فهرست مطالب:
فصل اول : معرفی پژوهش :
مقدمه ( یا بیان مسئله)
اهداف پژوهش
سؤالات پژوهش
فصل دوم : دانستنی های موجود در پژوهش:
بخش اول: چهارچوب پنداشتی (بررسی کتب Text )
بخش دوم : مروری بر مطالعات انجام شده
فصل سوم: متدولوژی تحقیق
نوع پژوهش
جامعة پژوهش
روش نمونه گیری و روش محاسبه آن
متغیرها
روش جمع آوری اطلاعات
روش تجزیه و تحلیل اطلاعات
فصل چهارم: یافته های پژوهش
یافته های پژوهش
جداول
نمودارها
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
فهرست منابع
ضمائم
فهرست جداول
جدول شماره 1 : فراوانی جنسی در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 2 : فراوانی گروه های سنی در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 3 : فراوانی علت مراجعه در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 4: فراوانی لکوسیتوز در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 5 : فراوانی افزایش BUN در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 6: فراوانی افزایش Cr در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 7: فراوانی هیپوناترمی در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 8: فراوانی هیپوکالمی در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 9: فراوانی کشت خون مثبت در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 10: فراوانی افزایش تعداد WBC در CSF در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 11: فراوانی کاهش نسبت گلوکز CSF به گلوکز خون در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 12: فراوانی افزایش پروتئین CSF در جمعیت مورد مطالعه
جدول شماره 13: فراوانی کشت CSF مثبت در جمعیت مورد مطالعه
فهرست نمودارها
نمودار شماره 1 : فراوانی جنسی در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 2 : فراوانی گروه های سنی در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 3 : فراوانی علت مراجعه در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 4: فراوانی لکوسیتوز در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 5: فراوانی افزایش BUN در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 6: فراوانی افزایش Cr در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 7: فراوانی هیپوناترمی در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 8: فراوانی هیپوکالمی در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 9: فراوانی کشت خون مثبت در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 10: فراوانی افزایش تعداد WBC در CSF در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 11: فراوانی کاهش نسبت گلوکز CSF به گلوکز خون در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 12: فراوانی افزایش پروتئین CSF در جمعیت مورد مطالعه
نمودار شماره 13: فراوانی کشت CSF مثبت در جمعیت مورد مطالعه
چکیده
مقدمه و هدف:
با توجه به اهمیت فوق العاده مننژیت در طب کودکان و با نظر به این که بسیاری از تست های تشخیصی در دسترس در مملکت ما فاصله زیادی تا رسیدن به استانداردهای جهانی دارند ما برآن شدیم که ابتدا ارزش تشخیصی هر یک از علایم بالینی مننژیت را ارزیابی کنیم و شایعترین تظاهرات مننژیت را در مملکت خود شناسائی کنیم. سپس ارزش تشخیصی تست های آزمایشگاهی را در بیمارانی که مننژیت آنها به اثبات رسیده است مورد ارزیابی قرار دهیم.
مواد و روش ها:
به این منظور طی یک تحقیق توصیفی پرونده 122 کودک را که از ابتدا سال 79 تا آخر سال 82 با تشخیص مننژیت باکتریال در بیمارستان فاطمی- سهامیه قم بستری و درمان شده بودند را بررسی نمودیم.
برای سهولت کار چک لیست تهیه کردیم که در آن بر متغیرهایی مانند سن، جنس، علامت مراجعه، یافته آزمایشگاهی خون و CSF تایید و تاکید شده بود. یافتههای آزمایشگاهی مورد نظر شامل: تعداد WBC خون هنگام مراجعه، قند خون، BUN و Cr خون، Na+ و K+ خون، B/C و در مورد CSF هم شامل: تعداد WBC، میزان پروتئین و گلوکز خون و کشت بود. البته به رنگ آمیزی CSF هم دقتی داشتیم اما جزء اهداف نبود.
نتایج:
با گردآوری داده ها و دسته بندی آنها و استفاده از برنامه نرم افزاری SPSS کیفیت هر متغیر را در جمعیت مورد نظر مورد بررسی قرار دادیم و به این نتایج رسیدیم که:
مننژیت باکتریال در پسران شایعتر از دختران است و در گروه سنی 2 ماهگی تا 7 سالگی شایعتر از سایر سنین است. شایعترین علت مراجعه تب می باشد.
2 نفر (6/1%) هیپوگلیسمی در زمان مراجعه داشتند.
در بررسی لکوسیتوز 46 نفر (7/37%) لکوسیتوز داشتند.
افزایش BUN در 57 نفر (7/46%) و افزایش Cr در 28 نفر (9/22%) تعیین شد.
47 نفر (5/38%) هیپوناترمی و 16 نفر (1/13%) هیپوکالمی داشتند.
در مجموع در 4 مورد (27/3%) B/C مثبت، در 54 مورد (2/44%) B/C منفی و در 64 مورد (4/52%) گزارشی ثبت نشده بود.
در مورد رنگ CSF در 53 مورد (4/43%) شفاف بی رنگ و در 69 مورد (5/56%) کدر بود.
در بررسی تعداد WBC در CSF 112 نفر (8/91%) افزایش لکوسیت وجود داشته که با غالبیت نوتروفیل ها بود.
در 69 نفر (5/56%) کمتر از 50% بود.
در بررسی پروتئین مایع CSF 70 نفر (3/57%) افزایش پروتئین مشخص شد.
در مجموع در 6 مورد (9/4%) کشت CSF مثبت شد.
بحث:
در بررسی متغیرها نتایج با کتب Text هم خوانی داشتند البته در مورد BUN و Cr خون و پتاسیم خون در کتب Text نکته ای یافت نشد و کشت خون و CSF هم نیاز به بررسی دارد.
واژه های کلیدی: مننژیت باکتریال، کودکان، تظاهرات بالینی، یافته های آزمایشگاهی، سن، جنس.
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:73
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
فصل اول/ مقدمه
مقدمه 1
فصل دوم/ کلیات
- مرفولوژی، سیر تکاملی و اپیدمیلوژی کرم قلب 2
- آسیب شریانهای ریوی در اثر کرم قلب بالغ 9
- عوارض و بیماریهای ناشی از عفونت کرم قلب 14
الف- نارسایی انتقالی قلب 14
ب- بیماری ریوی 21
ج- بیماری کلیوی 27
د- بیماری کبدی 33
- تشخیص آزمایشگاهی کرم قلب 38
فصل سوم / نتیجه گیری پیشنهادات
الف- پیشگیری بیماری کرم قلب 56
ب- درمان بیماری کرم قلب 59
فصل چهارم / منابع
الف- منابع فارسی 67
ب- منابع لاتین و اینترنتی 68
احتمال دارد با آغاز تمدن شبانی، سگ به عنوان حیوانی وفادار و نگهبان برای بشر معلوم و مکشوف شده باشد. نوع سگ تربیت پذیر، با انتخاب یک فرد به عنوان صاحب و حامی جهت تامین مایحتاج و قوت روزانه خود از هیچ کوشش و تلاشی برای حفظ جان و مال حامی خود دریغ نمی کند و به آن حد با او وفاداری نشان می دهد که در بعضی مواقع نزدیکترین مونس و هدم صاحب خود می شود. امروزه سگ دارای نقش عمده ای در فعالیتهای پلیسی، نظامی و گله داری است و همچنی دارای نقش نجات بخشی در نواحی یخ زده قطبی و کوهستانی و نقش مهمی در فعالیتهایی مثل شکار است. بنابراین از نظر اجتماعی، اقتصادی و عاطفی سگ برای انسان حیوان بسیار مفید و با اهمیتی است. این حیوان مانند هر موجود زنده ای در معرض خطر عوامل بیماریزا است. در این جا است که انسان با دانش خود و علم دامپزشکی به کمک او می شتابد و او را از دشمنان مهلک مرئی و نامرئی حفظ و حراست می کند. یکی از این بیماریهای خطرناک که سگ را دچار می سازد و سبب رنجوری و از کار افتادگی و لاجرم مرگ او می شود بیماری کرم قلب است که عامل آن انگلی است بنام دیروفیلاریا ایمیتیس[۱] که
سیستم های حیاتی قلب و ریه و عروق سگ را به نحو شدیدی دچار آسیب می کند. این پروژه به چگونگی ابتلاء، پیشرفت و عوارض بیماری کرم قلب و نحوه تشخیص، درمان و پیشگیری آن می پردازد.
این کرم از لحاظ طبقه بندی در شاخه نماتلمنت ها[۲]، دسته نماتودا[۳]، راسته اسپیروریدا[۴]، فوق خانواده فیلاروئیده آ[۵]، خانواده فیلاری ایده[۶] و جنس دیروفیلاریا قرار دارد (۸).
کرمهای طویل و باریک و سفید رنگی هستند که طول نرها (۱۲ تا ۱۶ سانتی متر ) بسیار کمتر از طول ماده ها ( ۲۵ تا ۳۰ سانتی متر) است. انتهای خلفی جنس نر پیچ خورده و دارای باله های دمی جانبی کوچک است. انتهای دم در جنس ماده گرد است. ۴ تا ۶ جفت و معمولاً ۵ جفت زائده بیضی شکل وجود دارد که یک زوج در عقب کلواک، دو زوج زائده انگشتی شکل در اطراف و خلف منفذ کلواک، سه تا چهار زائده مخروطی کوچک در نزدیکی انتهای دم قرار گرفته اند. اسپیکولها نامساوی وغیر مشابه هستند، و طول اسپیکول چپ ۳۲۴/۰ تا ۳۷۵/۰ میلی متر و نوک تیز و طول اسپیکول راست ۱۹/۰ تا ۲۲۹/۰ میلی متر و انتهای آن کروی است. فرج بلافاصله بعد از انتهای خلفی مری قرار گرفته است (۳۱). ماده ها Ovoiviparous هستند. کرم بالغ ماده، نوزاد مرحله اول یا میکروفیلر را وارد جریان خون می کند. میکروفیلرهای موجود در خون فاقد غلاف بوده و دارای دم باریک و طویل هستند. میکروفیلر ممکن است در تمام مدت شبانه روز در خون دیده شود. ولی گرایش به نوعی تناوب در آنها دیده می شود که در کشورهای مختلف متفاوت است(۱ و۲۴). بعلت روشهای مختلف فیکس کردن تغییراتی در طول میکروفیلر ایجاد می شود. مرسوم است که فواصل نقاط فیکس شده معین را از انتهای قدامی، بعنوان یک درصد از طول کل حساب کنند (۵). در این روش مشخصات دقیقی از لارو بدست می آید. نقاطی که در این روش معمولاً استفاده می شوند عبارتند از : حلقه عصبی، منفذ دفعی، سلول دفعی، اولین سلول تناسلی، دومین سلول تناسلی، سومین سول تناسلی، منفذ مقعدی، و اخرین هسته یا آخرین سلول دم. میانگین درصد این فواصل برای میکروفیلر دیروفیلاریا ایمیتیس به این شرح است: حلقه عصبی ۸/۲۳، منفذ دفعی ۷/۲۳، سلول دفعی ۶/۳۸ ، اولین سلول تناسلی ۹/۶۷، دومین سلول تناسلی ۱/۷۴، سومین سلول تناسلی ۴/۷۹، منفذ مقعدی ۸۲ و آخرین هسته ۷/۹۲ با طول کلی در حدود ۳۰۷ تا ۳۲۲ میکرون ( متوسط ۳۱۳ میکرون) (۲۴).
میکروفیلرها توسط کرم ماده بالغ به داخل جریان خون ریخته می شوند و می توانند ۱ تا ۳ سال فعال باشند (۲). میکروفیلرها فقط وقتی تکامل پیدا می کنند که توسط
گونه های مختلف پشه مثل کولکس[۷]، آئدس[۸]، آنوفل[۹]، آرمیگرس[۱۰] ، میزورینکوس[۱۱] وتنیورینکوس[۱۲] مکیده شوند.
این انگل نمی تواند بدن کک ها سیر تکاملی ملی خود را طی کند. در ۲۴ ساعت اول بعد از مکیدن خون، میکروفیلر در معده پشه دیده می شود، در خلال ۲۴ ساعت بعدی، آنها به توبولهای مالپیگی مهاجرت کرده و تکامل خود را در خلال ۱۵ تا ۱۶ روز طی می کنند. برای ۶ یا ۷۶ روز اول لاروها درون سلولهای توبولها پیدا می شوند. در روز چهارم بعد از آلودگی پشه، دومین مرحله لارو بنام Sausage Stage ایجاد می شود. طول این لارو ۲۲۰ تا ۲۴۰ میکرون و قطر آن ۲۰ تا ۲۵ میکرون است (۱). در این مرحله سلولهای دفعی و روده ای افزایش می یابد و ارگالنهای مربوط را تولید می کند که در فرم Sausage Elongated ( فرم سوسیسی طویل) آشکار می شوند. این فرم در روز نهم بعد از آلودگی ایجاد می شود و اندازه آن ۲۵×۵۰۰ میکرون است. (۱) این فرم از سولولهای مالپیگی تغذیه کرده و وارد محوطه بدنی می شود و از طریق محوطه سینهایی به فضاهای سفالیک سر و یا به محوطه لابیوم[۱۳] می رود. آخرین مرحله تکامل در بدن پشه در لابیوم ایجاد می شود و لارو عفونت زا را با طول ۸۰۰ تا ۹۰۰ میکرون را بوجود می آورد. (۱). مرحله تکاملی تا ایجاد لارو عفونت زای مرحله سوم، وابسته به درجه حرارت است و ممکن است در ۱۰ روز در درجه حرارت ۸/۲۷ درجه سانتی گراد تولید شود و یا تا ۴۸ روز در درجه حرارت ۸/۱۷ درجه سانتی گراد به تاخیر بیافتد. آلودگی سگ در موقعی رخ می دهد که پشه آلوده از خون آن سگ تغذیه کند. لارو از طریق نیش پشه وارد بدن سگ شده و به غشاهای زیر عضلانی و یا به بافتهای زیر جلدی می رود که تقریباً دو ماه در آنجا می ماند. در خلال این مدت لارو ۲ بار پوست انداخته و طولش تقریباً به ۴ سانتی متر می رسد. سپس این لارو مرحله پنجم شروع به مهاجرت کرده و ۸۵ تا ۱۲۰ روز بعد از آلودگی، فرمهای تکامل یافته در قلب و سرخرگهای ریوی دیده می شوند. ۲ ماه دیگر نیز برای بلوغ کامل کرم زمان لازم است و از این به بعد میکروفیلرها در خون دیده می شوند. بنابراین میکروفیلرها در خون محیطی بعد از ۶ ماه دیده می شوند. کرمهای بالغ می توانند سالها ( تا ۷ سال ) در بطن راست زندگی کرده و تولید میکروفیلر کنند. میکروفیلر ها می توانند از جفت کرم بالغ عبور کنن و در بدن
توله های تازه متولد شده میکروفیلر بدون وجود کرم بالغ دیده می شود. کرمهای بالغ در بطن راست، شریانهای ریوی، وریداجوف، وریدهای کبدی و غیره زندگی می شود. (۱).
طرح توجیهی تولید ابزار دقیق آزمایشگاهی (فاصله یاب لیزری) در فرمت پی دی اف و شامل مطالب زیر می باشد:
* خلاصه طرح
* مقدمه
* سرمایه گذاری ثابت
* هزینه های ثابت طرح
* هزینه های جاری طرح
* سرمایه در گردش
* جدول سرمایه گذاری
* فروش و محاسبه سود و زیان