نسخه [جدید آنتی ویروس AndroHelm اندروید

اختصاصی از یارا فایل نسخه [جدید آنتی ویروس AndroHelm اندروید دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

...

نسخه 8 نهایی آنتی ویروس ای ست به روز شده تا 5 مرداد 1394

اختصاصی از یارا فایل نسخه 8 نهایی آنتی ویروس ای ست به روز شده تا 5 مرداد 1394 دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

...

نسخه 8 نهایی آنتی ویروس ای ست به روز شده تا 5 مرداد 1394

اختصاصی از یارا فایل نسخه 8 نهایی آنتی ویروس ای ست به روز شده تا 5 مرداد 1394 دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

...

پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 50

دانلود پایان نامه آماده

چکیده

 خانواده پاستورلا شامل گونه های گالی باکتریوم – هموفیلوس –هیستو فیلوس – منهمیا – پاستورلا و فوکونو باکتر می باشد پاستورلا مولتو سیدا باکتری گرم منفی میله ای کوتاه و فاقد خار و تاژک است پر گنه های پاستورلا مولتو سیدا به 3 صورت موکوئیدی – صاف یا فلور سنت و خشن یا آبی میباشد بیماریزای در گاو به دو صورت سپتی سمی هموراژیک و پاستورلوز ریوی بروز می کندعوامل حدت باکتری پاستورلا مولتوسیدا عبارتند از کپسول – فیمبریه – پروتئین غشاء خارجی – اندوتوکسین لیپو پلی ساکارید – توکسین – سیدروفور – آنزیمهای خارج سلولی و پلازمید .

روش کار استفاده از الگوی شرکت پادتن طب و دیسکهای آنتی بیوتیکی این شرکت و تهیه کدورت استاندارد 5/0 مکفارلند می با شد از مواد و محیط کشت های مورد استفاده به صورت کامل در متن آورده شده است .

مقاومت باکتری پاستورلا در مقابل پنی سلین و لینکو مایسین و در فرم کمتر در مقابل استرپتو مایسین و امپی سیلین که جزو داروهای پر مصرف در بازار ایران به شمار می روند قابل تامل است که این مقاومت در مورد نمونه های گوسفندی انجام شده هم دیده شد و نشان از افزایش مقاومت دارویی در بازار ایرا ن دارد که می تواند در اثر مصرف بی رویه و غیر علمی بیشتر هم شود .

مقدمه

اعضاء خانواده پاستورلاسه باسیل های کوچک گرم منفی و هوازی یا بی هوازی اختیاری هستند و اغلب آنها به سختی رشد می کنند( زهرایی – شایق 1386) پاستور لا مولتوسیدا فلور طبیعی دستگاه تنفسی فوقانی در بسیاری از حیوانات است ( ,Biberstein ٬1978 و Mutters و همکاران 1989). این ارگانیزم عامل ایجاد طیف وسیعی از بیماریهای دامی بوده که از آن جمله می توان به پنومونی ایجاد شده توسط آن در گاو و گوسفند و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاو میش اشاره کرد(Quine و همکاران 1994).

اگر چه پاستورلا مولتوسیدا پاتوژن بسیار مهم در ایران محسوب می گردد اما تحقیقات بسیار کمی در خصوص آن صورت گرفته است. تحقیقات مذکور نیز در خصوص جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از پرندگان می باشند.(ستوده نیا و همکاران٬ 1986 جباری و همکاران2001 و جباری همکاران2006 )

تحقیقات صورت گرفته در این پروژه در مورد مفاومت دارویی در پاستورلا مولتوسیدا در گاو و گاومیش و چند نمونه گوسفندی می باشد که تنایج آن با اطلاعات منتشر نشده( شایق جلال و همکاران ) قیاس داده شده .

فهرست :
فصل اول کلیات ..............................................................................................................................1
بخش اول معرفی خانواده پاستورلاسه................................................................................................2 پاستورلا مولتوسیدا............................................................................................................................3    
خصوصیات کشت و واکنشهای بیوشیمیائی.............................................................................3
اپیدمیولوژی باکتری پاستورلا مولتوسیدا............................................................................................6
عوامل حدت باکتری پاستورلا مولتوسیدا...........................................................................................9
بخش دوم بیماریزایی......................................................................................................................18
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در گاو.............................................................................................18
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در گوسفند.......................................................................................21
یماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در طیور..................................................................................22
 بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در خرگوش..........................................................................24
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در انسان.................................................................................25
فصل دوم مواد و روش کار ................................................................................................27
بخش اول مواد و محیط کشت های لازم .....................................................................................28
بخش دوم جداسازی و تعیین هویت .....................................................................................36
بخش سوم آنتی بیو گرام ...................................................................................................38
فصل سوم نتایج.................................................................................................................44
فصل چهارم بحث...........................................................................................................................47            
منابع...............................................................................................................................................50

مقاله رشته دامپزشکی بررسی تیتر آنتی بادی های بیماری آنفلوانزای H9N2 در جوجه های یکروزه گوشتی فارمهای اطراف تبریز

اختصاصی از یارا فایل مقاله رشته دامپزشکی بررسی تیتر آنتی بادی های بیماری آنفلوانزای H9N2 در جوجه های یکروزه گوشتی فارمهای اطراف تبریز دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود مقاله رشته دامپزشکی بررسی تیتر آنتی بادی های بیماری آنفلوانزای H9N2 در جوجه های یکروزه گوشتی فارمهای اطراف تبریز با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 25

دانلود مقاله آماده

چکیده :

شیوع بیماری آنفلوانزا می تواند منجر به آلودگی سریع هزاران پرنده و پخش ویروس در محیط گردد. دو بازوی اصلی برای کنترل بیماری عبارتند از :

-1     اعمال برنامه های امنیت زیستی واکسیناسیون

واکسیناسیون با چهار هدف در مورد آنفلوانزا صورت می گیرد :

-1حفاظت پرنده در مقابل بیماری

-2حفاظت در برابر آلودگی با ویروس های حاد

-3حفاظت پرنده از دفع ویروس

-4تمایز سرولوژیکی پرنده آلوده از واکسینه ( 3 ، 5 )

می دانیم سیستم امنیتی جوجه تازه هچ شده در روزهای اول زندگی ، تا حدود زیادی وابسته به ایمنی مادری می باشد. Ig G از خون مادر وارد فولیکول شده و همزمان با تکامل جنین مقداری از آن جذب خون می شود.

در این مطالعه سعی شد تا ارتباط بین میزان Ig G خون مادر و Ig G جوجه های تازه هچ شده مورد بررسی قرار گیرد. بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه مشخص گردید که ضریب همبستگی بین میزان آنتی بادی مادری و آنتی بادی جوجه های یکروزه تفاوت معنا داری ندارند (P>0/05) از طرفی رابطه خطی بین این دو متغیر نیز دیده نشد. با اینکه میزان آنتی بادی جوجه ها همواره کمتر از آنتی بادی های مادری بود ولی رابطه ای را بین این دو نمی توان برقرار نمود. شاید علت این امر تا حدود زیادی مربوط به نوع تغذیه گله مادر و شرایط جوجه کشی باشد. فاکتورهای متعددی روی میزان جذب Ig G از زرده به خون دخیل هستند. رطوبت و دمای دستگاه جوجه کشی، شرایط تغذیه ای مادر بخصوص از نظر انرژی و ویتامین های گروه B و سرعت رشد جنین می توانند روی این جذب تاثیر گذار باشند.

کلمات کلیدی: تیتر آنتی بادی H9N2 ، گله مادر گوشتی ، جوجه یکروز گوشتی

مقدمه :

شیوع بیماری آنفلوانزا می تواند منجر به آلودگی سریع هزاران پرنده و پخش ویروس در فارم های مجاور ، در یک دوره کوتاه گردد. بخصوص در مناطقی که از نظر فارم های پرورش طیور تراکم بالا دارند ، بعلت بار بالای ویروس و دفع آن ، این انتقال می تواند سریعتر صورت گیرد. اعمال یک برنامه دقیق امنیت زیستی و روش های ریشه کنی بیماری ، کلیدهای اساسی در کنترل موفقیت آمیز بیماری می باشد

فهرست مطالب
عنوان                  صفحه
چکیده ...............................................................................................................................................................................
مقدمه ..................................................................................................................................................................................  1
بررسی منابع ........................................................................................................................................................................  4
فصل اول.................................................................................................................................................................................5
1- 1عامل بیماری...................................................................................................................................................................6
1-2 تکثیر سلول.....................................................................................................................................................................8
1-3پاتولوژی بیماری...........................................................................................................................................................11
فصل دوم..............................................................................................................................................................................14
2-1تشخیص افتراقی............................................................................................................................................................15
2-2تشخیص آزمایشگاهی...................................................................................................................................................15
فصل سوم..............................................................................................................................................................................17
3-1انتقال نمونه ها...............................................................................................................................................................18
3-2 روند تشخیصی(تشخیص مستقیم)...........................................................................................................................18
3-3 روند تشخیصی(تشخیص غیر مستقیم)....................................................................................................................20
فصل چهارم...........................................................................................................................................................................21
4-1 روش و موارد کار...........................................................................................................................................................22
4-2 نتایج.................................................................................................................................................................................23
4-3 بحث و نتیجه گیری......................................................................................................................................................25
4-4 منابع...................................................................................................................................................................................
4-5 چکیده انگلیسی................................................................................................................................................................