فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:12
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
مقدمه 2
خصوصیات گیاهی 2
سازگاری 4
ارقام 5
تناوب زراعی 5
تهیه زمین 6
کود شیمیایی 7
تاریخ کاشت 8
روش کاشت 8
مقدمه:
ظاهراً ” گلرنگ از اولین گیاهانی است که در خاور نزدیک، هند، چین و ژاپن کشت می شده است و احتمالاً در شمال شرقی هند اهلی گردیده است. اجداد احتمالی آنرا می دانند.
گلرنگ از قدیم الایام در خراسان، آذربایجان و اصفهان به صورت زراعت فرعی و با هدف تهیه رنگ از گل آن کشت می شده است، زیرا مادة رنگی کار تامین در گلبرگ آن زیاد است. از این رنگ به عنوان رنگ غذا و برای رنگ آمیزی پارچه و ابریشم استفاده می شود. گل گلرنگ در تهیه زعفران تقلبی نیز بکار می رود. امروزه هدف اصلی تولید گلرنگ استخراج روغن از دانة آن است. درصد روغن دانه در بعضی ارقام و در شرایط مساعد تولید تا 45 درصد می رسد. حداکثر سطح زیر کشت آن در ایران طی سالهای گذشته حدود 1000 هکتار با میانگین عملکرد حدود 700 کیلو در هکتار بوده است. پتانسیل عملکرد گلرنگ به پیش از 4 تن در هکتار می رسد و عملکرد بالاتر از 2 تن در هکتار مطلوب به شمار می رود.
خصوصیات گیاهی :
گلرنگ گیاهی است از تیره، مرکبه و با اینکه ظاهراً شبیه خار زرد می باشد اما به صورت علف هرز در نمی آید. گلرنگ همانند بسیاری از گیاهان تیرة مرکبه ابتدا یک مرحلة غنچه ای (روزت را گذرانده و سپس به ساقه می رود.)
گلرنگ گیاهی است که به صورت بوته ای استوار رشد می کند ارتفاع بوته به 60 الی 150 سانتی متر می رسد و طول دورة رشد آن بسته به رقم، طول فصل رشد مؤثر و سایر عوامل محیطی از 120 تا 180 روز می باشد.
گلرنگ دارای ریشة مستقیم، توسعه یافته و قوی با ریشه های جانبی زیاد است که می تواند تا عمق 3 متری در خاکهای نفوذ پذیر رشد کند و رطوبت و مواد غذائی خاک را تا عمق جذب نماید. قدرت نفوذ ریشة گلرنگ در خاکهای متراکم بسیار بیشتر از آفتابگردان است.
جوانه انتهائی ساقه گلرنگ در پایان دورة رشد غنچه ای (روزت) به صورت یک ساقة مستقیم و خشن رشد می کند. رشد ساقه های جانبی در قسمت فوقانی ساقة اصلی و پس از آنکه ارتفاع ساقة اصلی به 30 الی 40 سانتی متر یا بیشتر رسید آغاز می گردد.
برگهای گلرنگ قلبی شکل، بدون دمبرگ و دندانه دارند، برگ در بسیاری از ارقام، بخصوص برگهای فوقانی، خاردار می باشد. اما برگ در بعضی ارقام جدید فاقد هرگونه خار است.
گل آذین گلرنگ بصورت طبق است. طبقها در انتهای ساقه های اصلی و فرعی پدیدار می شود. هر طبق 5/1 الی 5/3 سانتی متر قطر داشته و شامل 20 تا 100 گل می باشد. گلها توسط چند ردیف برگچه احاطه گردیده است. رنگ گل از زرد کمرنگ تا نارنجی مایل به قرمز متغیر می باشد. گلها به دلیل اینکه پرچمها زودتر می رسد خود عقیم است، اما از آنجائیکه دانه های گردة گلهای مجاور واقع در یک طبق می تواند همدیگر را بارور سازد، عملاً خود گشنی ( از نظر ژنتیکی) انجام می شود. در صدد گرگشنی به فعالیت حشرات بستگی دارد. در هر حال استفاده از زنبور عسل ممکن است در افزایش عملکرد مؤثر باشد. هر گل منفرد تولید یه دانه می کند، بنابراین هر طبق 20 تا حداکثر 100 دانه دارد.
میوة گلرنگ همانند میوة آفتابگردان به صورت فندقه است که در اینجا با دانه مترادف گرفته می شود. دانه از نظر شکلی شبیه یک دانة کوچک آفتابگردان است و به رنگهای سیاه، زرد، سفید یا کرمی با سطح خارجی صاف دیده می شود. ذخیرة روغن در لپه ها انجام می شود. وزن هزار دانة گلرنگ از 35 تا 50 گرم متغیر می باشد.
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:54
فهرست مطالب:
خلاصه
شبیه سازی واکنش محصول به محیط و حرکت ژنی از طریق برنامههای پروش گیاه
بهبودسازی اثربخشی پرورش گیاه برای محیط های دارای زمین خشک
مواد و روشها
1- مشخص نمودن جمعیت اهدافی محیط های زیست
2- شبیه سازی نتایج محیطی، ژنی
تخصیص عمل رفتاری
توضیح عمل ژن و شرایط توضیح برای ویژگی های روانشناسی
3- مدل سازی برنامه پرورش
نتایج
بحث
سپاسگزاری از:
منابع
ارزیابی استراتژی های پرورش گیاه با استفاده از عمل ژنی شبیه سازی و اثرات محیطی زمین خشک
اسکات چاپمان مارک کوپر،دین یولیچ وگرام هامر
خلاصه
مطالعه ژنی کاربردی ،یک مطالعه سیستماتیکی در مورد نتایج گسترده ژنی برای بیان ژن برروی رشد وگسترش ارگانیسم می باشدو آن با هدف نهایی اینکه چگونه شبکه های ژنی ویژگیها را تحت تاثیر قرار می دهند می باشد. در اینجا ما از مدل سیستمهای محصولی بیوفیزیکی متحرک (ASOSLM SORG) به منظور تولید یک فضای اجرایی نو عژنی استفاده می کنیم. بر پایه 15 ژنی که چهار ویژگی سازگاری را کنترل می کند وسپس از این فضا را بررسی م یکند تا از مدل ژنتیکهای با کمیت برای برنامه پرورش گیاه (QU-GENE) و انتخاب درست برای شبیه سازی استفاده کند. قسمت پیچیده و نتایج محیطی ژن X برا یمسلط شدن برعمل ژن در سطح خصوصیات که بعنوان نتایج افزوده سازده تعریف شده است ولید شده است.بکارگیری استراتژیهای پرروش جایگزین نوع پرروش گیاهان کاسته شده یا محیط خشک را محدوده کرده است.نوع مثبت برای 15 ژنی که با چهار خصوصیت سازگاری مرتبط شده اند در میزانهای مختلفی از دوره هی انتخابی جمع شده اند. در حالیکه انواع ژنی رشد اولیه در نوع محیط کاملا خشک پرورش پیدا کرده . انواع ژنهای بعدی در محیط معتدل و انواع محیط خشک در فصل متدل رشد پیدا می کردند. در محیط خشک اولیه واکنش خصوصیات سبز با خصوصیا ت دیگر باشد. انتخاب برای ژنهای +از ژنهای SG به تاخیر می افتد تا ژنهای +ژ«ها با اثر تعرق و خصوصیات متعادل اسنری-تراوش-ثابت شود. با محدودیتهای درک کلی ما از واکنش خصوصیات و کنترل ژنتیکی نتایج انحصاری نمی شود. اگر چه آنها توضیح میدهند که چگونه هر ترکیب ژن X ژن X واکنشهای محیطی با یکدیگر کشمکش می کنند تا انتخاب علامت دهنده های عملی و ژنتیکی باعث شود که محصولات با سازگاری در محیط خشک پیشرفت کنند.
در حالیکه، این تحقیق بر روی شبیه سازی برنامه های پرورش گیاهان بوسیله عملکرد ژنها توجه دارد، ولی این امر مفید است، با این توضیح که چگونه ارتباطات بین مدلسازی محصول، مطالعه ژن (درک چگونگی موقعیت ژن های چند تایی با هم) و پرورش گیاه در حال پیشروی است، بپردازیم. مدل شبیه سازی محصول برای یکپارچگی درک فیزیولوژیکی و سنجش استراتژی های جایگزین مدیریت سیستم بر اساس خاک، آب و هوا، تکنیک های قابل دسترس کشاورزی استفاده میشود. هدف اصلی برنامه پرورش گیاه، تولید و انتخاب ترکیبات جدید ژن برای تولید انواع ژنها با خصوصیاتی برتر از ژن های جاری و جمعیت بهتر محیطی (TBE) (1977، Com-Stock) میباشد. این هدف، مانند نظریه های ترکیبی، مولکولی و معمول کاربرد دارد.
بطور کلی، در ژنتیک های کمیتی، شبیه سازی کامپیوتری برای سنجش استراتژیهای پرورش گیاه بر پایه توضیحات استاتیکی عمل و عکس العمل ژنی استفاده میشود (برای مثال بیمارستان رات آل، 1997؛ پودلیش و کوپر 1998). هدف ما این است که در مورد چگونگی ارتباطات بین عمل ژن و عملکرد محصول در محیط های خشک توضیح دهیم و بوسیله ترکیبات شبیه سازی پاسخ های بیوفیزیکی محصولات در محیط مرطوب همراه با شبیه سازی ژنتیکی کمیتی در برنامه های پرورش گیاه ارتباط برقرار کنیم.
مروری بر تحقیق جاری مشخص خواهد کرد که منابع اصلی بر پایه مولکولی و سلولی سرمایه گذاری شده است و به منظور سازگاری با محیط های خشک صورت گرفته است و این در حالی است که عملیات های رشد گیاه و برنامه های عمومی ادامه دارد تا پیشرفت هایی را در تجهیزات جاری ایجاد کند.
در گذشته، بکارگیری سرمایه نیاز به یکپارچگی معلومات بوسیله علم زراعت و سلولی، گیاه و فیزیولوژی محصولات و همچنین پرورش گیاه و ژنتیکی عمیقی داشت. برای آنهایی که شباهت کمتری با ژنتیک پرورش و کمیت داشتند، کتاب های پایه ای مفید زیادی وجود دارد (برای مثال هالور رات آل، 1988؛ فالکویزوماکر، 1996). همچنین (پودیچ و کوپر، 1998 و چاپمن رات آل، a2002).
در ترکیب ژن تکراری، کلونی و اطلاعات گیاهی با اطلاعات بیوشیمی و ژنی، به طور خاص علوم و صنعت عمومی ایجاد شد و ژن هایی که به طور نسبی میتوانستند در مقابل فشار علوفه، بیماری ها مقاومت کنند و محصول با کیفیتی تولید کنند، مشخص گردیدند (سامرویل و سامرویل، 1999؛ مازور رات آل، 1999).
بیولوژی مولکولی برای بحث در مورد نقش ژن های دیگر که با محیط خشک سازگاری دارند، کار خود را آغاز کرده است. برای سیستم های محیطی- ژنی، هزاران ژن با روش های پیچیده با یکدیگر واکنش می دهند تا محصولی تولید کنند که نسبت به محیط زیست، عکس العمل نشان دهند. این تغییرات محیطی می تواند مدت زمان کوتاه (برای مثال واکنش سلولی به تغییرات ناگهانی محیطی مانند یخ زدگی) و یا مدت زمان طولانی (مانند عکس العل های رشد مورفولوژی در رشد و مورفولوژی محصولات) باشد.
بعضی از میان برها برای سازگاری مشخص می باشد، برای مثال تحمل مستقیم سلول ها در مقابل فشارهای نمکی (بازنگری هایسگاوا رات آل 2000 را ببینید). اگر چه زمانی (سال 620)، ما چگونگی واکنش های پیشرفت و کنترل ژنی محصولات را بعنوان موقعیتی برای پاسخگوئی های بیوشیمی، سلولی، گیاهی و سطح محصولات سازمان یافته بررسی خواهیم کرد، ولی تا آن زمان ما نیاز داریم که با ویژگی های سازگاری در سطح یکپارچه تر (برای مثال خصوصیات قابل مشاهده در سطح گیاه و محصول) ارتباط بیشتری داشته باشیم.
در حالیکه با وسایل و تجهیزات اطلاعاتی که در تمام سطوح تحقیق موجود است، ارتباط داشته باشیم (بیولوژی مولکولی، پرورش گیاه و فیزیولوژی گیاه و محصول) تا نتایج ژنی و چگونگی عکس العمل های محصولی را با پیچیدگی محیطی در هر ثانیه درک کرده تا سطحی از تحقیق، جوی (ژل مَن، 1994) را بوجود آوریم. مراحل رشد گیاه، مثالی از کشمکش هایی که برای درک واکنش های ژنی با یکدیگر و محیط زیست وجود دارد و ما با آن روبرو هستیم، میباشد.
شبیه سازی واکنش محصول به محیط و حرکت ژنی از طریق برنامههای پروش گیاه
جدا از توانایی جمع آوری میزان زیاد اطلاعات ژنی ابداع دیگری در مدت زمان اطلاعاتی در کشاورزی وجود دارد که شبیه سازی مراحل رشد و عمل ژنی میباشد (تحقیقات در این موضوع و کوپر رات آل، b2002، a2002، عمر رات آل را ببینید). ین رات آل (2003) نشان می دهد که مدل ها برای استفاده از مکان های دارای ویژگی با کمیت می توانند بکار گرفته شود. (QTLS) که آن نشأت گرفته از تجربه های مدلهایی که از لحاظ ژنتیکی به هم بسیار نزدیک هستند و برای آزمایش ایدئولوژیهای جایگزین در میزان گسترده تر از خصوصیات قابل مشاهده استفاده میشود.
قصد ما این نیست که در هر ثانیه، راه های بیوشیمی را مدل سازی کنیم (جیرسچ 2000 را ببینید. برای نظریه های موضوع جاری این کار در مورد گیاهان). بلکه می خواهیم به طور نسبی نتایج یک صفت را در سطح محصول مدل سازی کنیم و خطوطی که از لحاظ ژنی به هم نزدیک هستند، برای ترکیبات مختلف آن صفت شبیه سازی کنیم.
همانطور که اطلاعات ثابت کرده اند، فرصتی برای ارتباط این خصوصیات به ژنها از طریق شبیه سازی و استفاده از مدل هایی مانند Gepasi (مندس و کل، 1998) وجود دارد. تمام مدل های شبیه سازی محصول برای استفاده در این چهارچوب های ژنتیکی مفید نیست. همر (1998)، معنی خصوصیات اصلی (دی وین و پنینگ دی ویس، 1983) را بازنگری کرده است.
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:53
مقدمه: ۱
روشها: ۲
ابزار نرم افزار. ۶
آنالیز بافت گیاه در محصولات زراعی… ۷
روشهای تجزیه ای… ۹
دنبال کردن پیشنهادات… ۱۰
حوزه تحقیقاتی… ۱۱
لیست قوانین نامگذاری فنی… ۱۱
بررسی رشد گیاه منفرد. ۱۳
مفاهیم فنی پایه. ۱۵
بررسی های تابعی و کلاسیک: ۱۵
میزان رشد مطلق.. ۱۶
میزان رشد نسبی… ۱۶
نسبتهای ساده. ۱۶
نسبتهای رشد مرکب… ۱۶
اساس تخمین.. ۱۷
میزان رشد مطلق.. ۱۷
وابستگی… ۱۸
میزان رشد نسبی… ۱۹
وابستگی… ۲۰
نسبتهای ساده. ۲۰
نسبت وزن برگ…. ۲۱
ضریب آلومتریک ساقه- ریشه. ۲۲
ارتباط… ۲۳
نسبتهای رشد مرکب… ۲۴
نسبت جذب ویژه. ۲۵
ارتباط… ۲۶
ارتباطات درونی… ۲۶
ابزارهایی برای انجام تخمین.. ۲۸
بررسیهای تابعی… ۲۸
تیپ هفت تابعی CSR.. 31
مدلسازی تیپهای تابع: قوانین کلی مستقل.. ۳۱
مدلسازی تیپهای متابع با سیستم C . S.R.. 33
تولیدات آزمایشی… ۳۶
پدیده Tramplixy (پایمال شدگی). ۳۷
شبیه سازی رشد جمعیت: ۳۸
رقابت در حاشیه های فضای C. S. R.. 39
نتایج و بحث… ۴۲
رقابت در ترکیبات کمپلکس: کل تیپها. کل شرایط… ۴۴
نتایج : ۵۱
مقدمه:
آنالیز رشد گیاه یک تحلیلی توصیفی، چند جانبه و تکمیلی است که عملکرد و شکل گیاه را تفیر می کند و از داده های ساده اولیه مثل وزن، سطح، حجم، محتویات اجزاء گیاه برای بررسی درونی که در برگیرنده کل است. استفاده می کند (ایوانز 1972، کاستون و ونوس 1981، هانت 1990)
در اواخر قرن 19 بررسیهای مربوط به رشد گیاه ابتدا فیزیولوژی گیاه، سپس کشاورزی، امروزه اکولوژی مربوط به تکامل گیاهی را برای ما روشن می کند ( گاریز، Garnier ) در این ژورنال هافمن (Maffmann)، پورتر این مقاله یک نرم افزار جامع و به روز را معرفی می کند که در برآورده های آماری و ریاضی به رشد گیاه را مورد بحث قرار
می دهد. این برآوردها می توانند برآوردهای آماری یا حتی بی معنی باشند. ما ساده ترین بررسی ممکن را که تخمین پرامترهای اصلی رشد طبق روشهای صرفاً کلاسیک می باشد بر اساس نتایج مربوط به یک بازه زمانی در نظر می گیریم. بررسیهای دینامیک تابعی شامل استفاده از نتایج مربوط به ترسیم منحنیهایی است که به شکل پارامتری یا آزاد
می باشند و همچنین بررسیهای ترکیبی که شامل رسم منحنی از روی مقادیر مشتق بدست آمده است.
روش مورد نیاز برای سنجش رشد سنی در تمام گیاهان وزن خشک ( پارامتر اصلی در بررسیهای رشد ) است به اضافه اجزاء آن: واحد سطح برگ ULR ( میزان ماده سازی خاص ) SLA ( سطح ویژه برگ) و LWF ( وزن قطعات برگی ) این مورد به طریق زیر بهم مربوطند:
RGR wLR SLA Lwf
که t زمان است. w: وزن خشک کل هر گیاه، LA سطح برگ کل هر گیاه و Lw وزن خشک برگ کل هر گیاه وزن قطعه برگی ما نسبت وزن برگی (LwR ) مترادف است موحصول SLA و LwF بصورت تعریف می شود که به عنوان LAR یا نسبت سطح برگ شناخته می ود. این پارامترهای کلی رشد هستند. و هدف این روش این است که هر 5 پارامتر را تخمین که در برگیرنده خطای استاندارد در سطح معنی دار 95% است.
روشها:
روشهای آماری و ریاضی که بوسیله کاستون (Causton) و ونوس (Venus) بهبود بخشیده شده که به موجب آن میانگین پارامترهای مربوط به نتایج بازه زمانی بدرن توابع مرتب شده، حاصل می شود.
مقدار متوسط RGR بطور دقیق در فاصله زمانی t1 تا t2 از فرمول معمول فیشر (Fisher)
(1921)، بدست می آید
(2)
واریانس R:
(3)
که علامت V نمایانگر واریانش است در هر دو این معادلات w در هر دو نتیجه 1 و 2 حاضر است در معادله (2) بصورت میانگین logew و در معادله (3) بصورت
سنجش های مجددد بررسی ظاهر می شود. درجات آزادی می باشد به منظور معمول مقدار تقریبی wLR (NAR) در یک بازه زمانی مشخص در فرمول ویلیامز (Wiliams 1946) استفاده می کنیم.
(4)
که در آن سمبول به معنایی تقریباً برابر است با می باشد. تخمین آماری نسبت سطح برگ ، بوسیله ونوس و کاستون مشتق شده است و برابر با
(5) که در آن C معرف املاح کوواریانس است. واریانس این میانگین مورد انتظار ، مجدداً از فرمول ونوس و کاستون بدست می آید:
(6)مجدداً متغیر w و LA هر دو در نتیجه 1و 2 وجود دارند w LA و logeLA نیز در معادله 4 و 5و 6 وجود دارند با استفاده از عبارت ، ، و مشتقاتی که در معادله 5 و 6 هستند.
(7)
(8)
(9)
(10) (11)
(12) (13) (14) (15)
برای LAR quotieut در هر نتیجه به آسانی صورت F=LA/w تعریف می شود تخمینهای آماری F و واریانس آن، بعد از کاستون و ونوس بصورت زیر داده شد.
(16)
(17)
با داشتن دو نتیجه هیچ اطلاعی در مورد ارتباط دقیق بین F و زمان بدست نمی آید. بنابراین از تقریبهای جداگانه F روی هر نتیجه، مقدار میانگین LAR فرضی در بازه
t1 -t2 و واریانس آن بدست می آید.
(18)
میانگین SLA و LWF و واریانس آنها به وسییله روشهای کاربردی در مورد LAR بدست می آید. ضریب آلومتریک ریشه- ساقه ( شیب روی ) و واریانس آن با استفاده از تخمین احتمالی ماکزیمم دو متغیره بدست می آید. x به عنوان و y به عنوان و با استفاده از عبارات
تخمین احتمالی ماکزمیم ضریب شیب خط مربوط به داده های در متغیر از طریق زیر بدست می آید
(20)
که به نظر می رسد پراکنش نرمال کوواریانس در متغیره صفر باشد
(21)
(22)
و برای 2و 1 =I
(23)
و سپس واریانس شیب بوسیله فرمول زیر داده می شود
(24) درجه آزادی تخمین ضریب آلومتریک 4-8 است.
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:14
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
فتوتروپیسم ریشه: چگونگی تاثیر نور و جاذبه بر شکل گیاه 1
مقدمه 2
مواد و روشها 3
نتایج 5
نقش فیتوکروم در فتوتروپیسم ریشه 8
استفاده از میکروگراویتی برای بررسی فتوتروپیسم ریشه 9
خلاصه:
تعامل عوامل تروپیسم می تواند در تعیین شکل نهایی گیاه و ارگانهایش اهمیت زیادی داشته باشد. ما پاسخ های رشد را در ریشه گیاه به عنوان نمونه ای از این تعامل بررسی کردیم. جاذبه نقش برجسته ای در ریشه ریشه و فتوتروپیسم نقش مهمی در جهت رشد کردن اندامهای هوایی گیاه دارد. در نور آبی یا سفید، ریشه فتوتروپیسم منفی دارد اما نور قرمز باعث فتوتروپیسم مثبت در آن می شود. در گیاه گلدار Arabidopsis پیگمانهای حساس به نور به نام فیتوکروم (PAYA) و فتیتوکروم (phyB)B واسطه پاسخ مثبت ریشه به نور قرمز هستند چون ایجاد جهش ژنی در آنها باعث نقص شدید این پاسخ می شود. فتوتروپیسم منفی نسبت به نور آبی توسط گیرنده های نوری خانواده فتوتروپین اعمال می شود جهش در phyA, phy AB (اما نه در phyB) می تواند مانع این پاسخ به WT شود. تفاوتهای مشاهده شده در پاسخ های فتوتروییک به علت محدودیت رشد نیست چون میزان رشد در بین انواع جهش ها بررسی شد و تفاوت مهمی با رشد WT ندارد. بنابراین تحقیق مانشان می دهد که سیستم های نور آبی و قرمز درگیاه با عمل متقابل با هم رشد گیاه را تنظیم کرده و فیتوکروم نقش کلیدی در اعمال اثر تحریکات متعدد محیطی دارد.
مقدمه
پاسخ های گیاه به تحریکات محیطی اغلب شامل چند نوع حرکت است. گیاه عمدتا می تواند 2 نوع حرکت نشان دهد: حرکات تروپیسم و nastic(گرایش) تروپیسم یک رشد جهت دار در پاسخ به یک تحریک است از جمله: فتوتروپیسم در پاسخ به نور و گراویتروپیسم در پاسخ به جاذبه، در حالیکه گرایش پاسخ به تحریکات پیچیده تر است. مثل خمیدگی ، یک حرکت نوسانی. تعامل بین تروپیسم ها و پاسخ های گرایشی می تواند در تعیین رشد نهایی و شکل گیری گیاه بسیار مهم باشد. درریشه اثر گروائی تروپیسم کاملا مشخص است چون جاذبه مهمترین سیگنال برای رشد و تکامل این اندام است. اما تحقیقات اخیر نشان داده اند که گراوئی تروپیسم با سایر پاسخ های تروپیستی از جنله فتوتروپیسم، هیدروتروپیسم، تیگموتروپیسم وارد عمل شده و شکل نهایی کل ریشه را تعیین می کنند. بررسی های فتوتروپیسم توسط Funke, Hubert بررسی شده و اخیرا توسط Shimura, Okada که موتاسیونهای فتوتروپیسم ریشه را جدا کرده اند مورد بازبینی قرار گرفته مشخص شد که در این جهش ها گیرنده نور آبی فتوتروپین شکل دارد. ریشه نسبت به نور آبی و سفید فتوتروپیک منفی است. ولی همین رسپتورهای نوری در ارگانهای هوایی باعث فتوتروپیسم مثبت می شوند. علاوه بر فتوتروپیسم منفی با نور آبی، نور قرمز باعث فتوتروپیسم مثبت در ریشه های اولیه گیاه Arabidpsis می شود پاسخ نوری نسبت به نور قرمز در مقایسه با سایر تروپیسم مثبت ناشی از نور قرمز می تواند در ریشه های فرعی Arabidpsis نیز ظاهر شود. در این مقاله ما فتوتروپیسم های ریشه نسبتاً ضعیف است اما موتاسیون آن باعث نقص در حساسیت به جاذبه می شود. اثر فتوتروپیسم مثبت نور قرمز و منفی نور آبی را در ریشه های Arabidpsis بررسی می کنیم نتایج مانشان میدهد که فیتوکرومهای جاذب نور قرمز، خصوصا phy B, phy A در هر دو نوع پاسخ فتوتروپیسم در ریشه های Arabidpsis نقش دارند.
فرمت فایل : word(قابل ویرایش),ppt
تعداد صفحات:35
فهرست مطالب:
پیشگفتار 1
مقدمه 2
لوبیا چشم بلبلی 4
تاریخچه خاستگاه 4
فرضیات تحقیق 5
اهداف کلی تحقیق 7
سیستم زراعت چند کشتی 7
سورگوم 9
تاریخچه و خاستگاه 9
سطح زیر کشت و موارد مصرف 10
خصوصیات اکولوژیکی 11
سطح زیر کشت و موارد مصرف 12
آماده سازی محل اجرای طرح 17
انجام مراحل کاشت و داشت 17
نمونه برداری از مزرعه و تجزیه کمی نمونه ها 18
صفات کمی 21
عملکرد علوفه تر 21
عملکرد علوفه خشک 22
صفات کیفی 24
ویژگی های کیفی علوفه لوبیا 24
ویژگی های کیفی علوفه سورگوم 24
نتیجه گیری کلی 25
پیشنهادات 27
بررسی منابع : 30
منابع انگلیسی 34
همراه با تصاویر
پیشگفتار
بانگرشی عمیق به تحولات 50 ساله اخیر چنین نتیجه گرفته می شود که به مساله اکولوژی یعنی رابطه موجودات زنده با محیط توجه نشده و بشر با دخل وتصرف های بی رویه و بیش از حد در محیط طبیعی، آنرا از حالت اعتدال خارج کرده و بصورت مخاطره انگیزی درآورده است.
روند تخریب و بهم خوردن تعادل اکولوژی در حالی ادامه دارد که جمعیت روبه افزایش است و اگر چاره ای برای افزایش تولیدات کشاورزی و حفظ محیط زیست نشود، بروز قحطی دور از واقعیت نیست. بشر تاکنون تدابیر گوناگونی اتخاذ کرده و به وسیله به کار بردن تکنولوژی، استفاده از ژنتیک، دادن کودهای شیمیائی فراوان، مصرف سموم گیاهی مختلف وغیره توانسته است بخشی از نیاز به مواد غذائی را بصورت منطقه ای برآورده کند. بنابراین باید به فکر تامین مواد غذائی، بدون آلوده کردن محیط زیست طبیعی بود. برای نیل به این هدف، با الهام گرفتن از طبیعت که خود بهترین راهنما و الگوست و همچنین به کار بردن تجربیات پیشینیان و با حداکثر استفاده محیطی از قبیل نور، آب و مواد غذائی روشی اتخاذ کرد که بتوان میزان تولیدات کشاورزی را افزایش داد.
یکی از راههائی که ما را به این هدف نزدیک می سازد کشت گیاهان به صورت مخلوط است.
زراعت مخلوط از سالیان دراز در بسیاری از کشورها متداول بوده که با انجام آن ضمن کاهش خطرات احتمالی و افزایش حاصخیزی خاک، از منابع طبیعی نیز حداکثر بهره بردای می شود. دراین روش کشت، میزان مصرف سموم گیاهی و کودهای شیمیائی کاهش یافته و به همان نسبت میزان آلودگی محیط زیست نیز کمتر می شود.
مقدمه
کشت هر نوع گیاهی به صورت مخلوط الزما باعث افزایش محصول نمی شود بلکه با مطالعه خصوصیات فیزیولوژیکی و مرفولوژیکی می توان گیاهانی را برای کشت مخلوط انتخاب نمود تا در ترکیب جدید از شدت رقابت آنها در واحد سطح کاسته شده و در نتیجه از نهاده های رشد بهتر استفاده نمایند (مظاهری، 1373 ب) . در این تحقیق که با عنوان تولید علوفهای و لوبیا چشم بلبلی به جهت برخورداری از برخی ویژگی ها که به آنها اشاره می گردد جهت بررسی تاثیر تراکم وترکیب کشت بر کمیت و کیفیت علوفه تولیدی در واحد سطح برگزیده شدهاند:
1- هر دوی این گیاهان نسبت به تنش خشکی متحمل بوده و می توان از آنها در مناطق خشک و نیمه خشک به عنوان منابع قابل اطمینان علوفه بهره جست. در این خصوص لازم به ذکر است که گیاه سورگوم به خاطر تحمل زیادش به خشکی به شتر گیاهان علوفهای معروف است.
2- گیاه سورگوم حجم زیادی از علوفه مرغوب در طی فصل رشد گرم تولید می کند . از آنجا که ساقه آنها خشبی و ضخیم نمی شود کیفیت عالی برای تولید علوفه خشک دارد . گیاه لوبیا چشم بلبلی نیز به خاطر داشتن درصد بالایی از پروتئین ترکیب مکملی مناسبی خواهد بود.
3- گیاه سورگوم علوفه ای به دلیل رشد سریع و قدرت پنجه زنی بالا می تواند از رشد علف های هرز به طور چشمگیری ممانعت به عمل آورد. لوبیا چشم بلبلی نیز با رشد سریع و گسترش خود می تواندعلفهای هرز را منکوب کند.
4- سورگوم از گراس های یکساله فصل گرم است، لوبیا چشم بلبلی نیز یک لگوم گرمادوست است از این رو امکان به تعویق انداختن تاریخ کشت آنها تا اوایل تابستان وجود دارد. به عبارت دیگر کرپه شدن زراعت بهاره آنها پس از برداشتن گندم و جو توجیه پذیر خواهدبود.
5- نیاز آبی لوبیا چشم بلبلی پایین است ودوره رشد کوتاهی دارد و می تواند قبلی از فرار رسیدن زمان کشت محصولات پاییزه حداکثر رشد را بنماید و برداشت شود. تمام قسمت های این گیاه برای تغذیه دام قابل استفاده است و از آنجا که سایه را به خوبی تحمل می کند، به نظر می رسد گونه مناسبی برای کشت مخلوط توام با سورگوم علوفه ای باشد. به این ترتیب کشت مخلوط این دو گیاه به منظور تولید علوفه ودر فاصله زمانی دو کشت متوالی غلات پاییزه انتخاب مناسبی برای افزایش عملکرد و پایداری تولید در سیستم های کشاورزی کم نهاده (آب و کود کم) می باشد.
6- از آنجا که هدف از کشت هر دوی این گیاهان تهیه علوفه است، لذا کشت مخلوط آنهامشکلی در عملیات برداشت ایجاد نمی کند و در صورت برداشت همزمان امکان انجام عملیات مکانیزه نیز وجود دارد.
لوبیا چشم بلبلی
تاریخچه خاستگاه
لوبیا چشم بلبلی با نام علمی Vigna unguiculata گیاهی است یکساله از خانواده بقولات و زیر خانواده پروانه آسایان. جنس Vigna شامل گونه های متفاوتی است که در این میان زیر گونه unguiculata یعنی لوبیا چشم بلبلی بیشترین انتشار را داشته و از نظر اقتصادی حایز اهمیت است. این گیاه یکی از قدیمی ترین منابع غذایی بشر به شمار می رود و از دوران نوسنگی به عنوان یک گیاه زارعی کشت وکار می شده است. (Aninymous, 2004) فقدان شواهد باستان شناسی باعث ایجاد نظرات مختلف در مورد منشا اولیه لوبیا چشم بلبلی شده است. برخی منشأ آن را آفریقا، برخی آسیا و عده ای دیگر آمریکای جنوبی می دانند (Anonymous,2004) زیرگونه unguiculata در آفریقا احتمالا حدود سومین هزاره قبل از میلاد در ناحیه ساوان اهلی شده است. غرب آفریقا مرکز گوناگونی ژنتیکی زیر گونه unguiculata برای اولین بار از طریق کاروانهای تجاری احتمالا با سورگوم و ارزن 1500، سال قبل از میلاد مسیح به شبه قاره هند راه یافت. بعدا لوبیا چشم بلبلی بیشتری با مهاجرت انسانها از آفریقا به هند منتقل شد (Steel. Et al. 1985) . در حالا حاضر لوبیا چشم بلبلی در سرتاسر مناطق گرمسیری به وفور کشت می شود.
فرضیات تحقیق
پس از بررسی منابع علمی مختلف و متعددی که هر یک جنبه های گوناگونی از کشت مخلوط یک گراس با یک لگوم (اعم از دانه¬ای یا علوفه¬ای) را مورد بررسی قرار داده بود و نیز مطالعه جنبه های مهم اکولوژیک از جمله پدیدة رقابت در کشت مخلوط می توان در مورد رابطه متغیرهای مستقل (تراکم بوته و ترکیب کشت) و متغیرهای وابسته مورد مطالعه در این تحقیق حدس های علمی زیر را به صورت فرضیات تحقیق مطرح نمود:
1- افزایش تراکم بوته در تک کشتی سورگوم، عملکرد علوفه را افزایش می دهد.
2- عکس العمل علملکرد علوفه به افزایش تراکم در الگوهای مختلف کشت مخلوط سورگوم و لوبیا چشم بلبلی متفاوت است.
3- در کشت مخلوط میزان تجمع عناصر غذایی در چین دوم سورگوم بیشتر ار چین اول است.
4- در کشت مخلوط سورگوم و لوبیا چشم بلبلی بدون افزایش نهاده کود، عملکرد فزونی می یابد.
5- در نسبت اختلاط 25/75 (لوبیا/ سورگوم) حالت مکملی مثبت (complementay positive) در عملکرد علوفه ایجاد می گردد.
6- ترکیب های مختلف کشت سورگوم و لوبیا از نظرات نسبت برابری زمین (LER) متفاوت هستند.