پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:67

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                     صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه     2
1-1- تعریف چرم    4
1-2- لزوم پوست پیرایی     4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی)     5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)     5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬    6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III)     6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)    8
1-9- مفهوم قدرت بازی    8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی    10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬    10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها    11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست    11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی    12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی    14
2-2- جذب تابش    15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی    15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی    16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)    17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی    21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه    23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی    25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی    27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی     28
3-5- تاثیر قدرت یونی    28
3-6- تاثیر دما    29
3-7- باز دارنده¬ها    30
3-8- روشهای سینتیکی    30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی    31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه    31
3-8-1-2- روش زمان ثابت     33
3-8-1-3- روش زمان متغیر    34
3-8-2- روشهای انتگرالی    35
3-8-2-1- روش تانژانت     36
3-8-2-2- روش زمان ثابت    36
3-8-2-3- روش زمان متغیر    37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی    38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده    40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده    40
4-3- دستگاه های مورد استفاده    41
4-4- طیف جذبی    42
4-5- نحوه انجام کار      43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش     44
4-7- اثر قدرت یونی     45
4-8- اثر زمان    47
4-9- شرایط بهینه    49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم    49
4-11- منحنی کالیبراسیون    50
4-12- حد تشخیص    53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه    55
5-2 – بهینه نمودن شرایط    56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬    56
منابع ومآخذ    57



فهرست جداول
عنوان                                                                                                     صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی    26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده    40
جدول (4-2). تغییرات   بر حسب غلظت های متفاوت KNO3    46
جدول (4-3). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
جدول (4-4). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52


فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                     صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو    42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)    44
نمودار (4-3). تغییرات   بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3    46
نمودار (4-4). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
نمودار (4-5). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52


فهرست اشکال
عنوان                                                                                                     صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش    21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان    23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه    32
شکل (3-3) روش زمان ثابت    34
شکل (3-4) روش زمان متغیر    35
شکل (3-5) روش تانژانت    36

چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.

مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+

اختصاصی از یارا فایل مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:14

فهرست مطالب:

- چکیده
1- مقدمه:
2- مواد و روش ها
2-1- مواد
2-2- اندازه گیری کشش سطحی
3-2- فلوتاسیون یون
4-2- آنالیز یون فلز
3- نتایج و بحث
1-3- تست های گزینش یون فلز
2-3- فلوتاسیون یون و کشش سطحی
4- خلاصه:

- چکیده
فلوتاسیون یون یک فرایند تفکیک شامل جذب یک ماده فعال و کانتریون و در حد فاصل محلول آبی / هواست. که برای حذف یون های فلز سنگین سمی از محلول دی آبی رقیق، فوق العاده است. ما در اینجا اثر گیماند لیت ساز عصبی و Trien را روی فلوتاسیون یون کاتیون دبی با دودکیل سولفات DS و به صورت دودکیل سولفات سدیم SDS اضافه شده را نشان می دهیم. فلورتاسیون یون در سیستم (II) Trien SDS- CU باعث حذف ترجیحی CU (II) می شود که بر عکس قابلیت گزینش مشاهده شده در سیستم (II) Trien SDS- CU بدون Trien است. سرعت دی حذف Ni2+, Cu2+  با DS خیلی سریعتر از (وجود Tries) نسبت به یون های ساده بود و غلظت نهایی فنر به طور قابل توجهی کمتر بود. اندازه گیری دی کشش سطحی نشان دادند که Trien باعث بهبود فعالیت سطحی و چگونگی جذب سطحی محلول های SDS- CU (II), SDS – Ni (II) شد. تغییر کمی انرپی آزاد گیبس برای جذب سطحی حاصل از کمپلک یون به ازاء CU (II) برابر -3.6 kg/mol و به ازاء Ni (II) برابر -3.5 kg/mol بود و شامل اثرات فعل و انفعالات هیدروفولیک بین مجموعه دی Trien فلزی در حد فاصل هوا / محلول می باشد و با تغییرات میزان دهیدراسیون مربوط به جذب مشترک مجموعه Trien – فلز با DS در حد فاصل هوا/ محلول همراه است.

روش اندازه گیری یون فلزات در آب

اختصاصی از یارا فایل روش اندازه گیری یون فلزات در آب دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقاله با عنوان روش اندازه گیری یون فلزات در آب در فرمت ورد در 12 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

* هدف
* دامنه کاربرد
* اساس روش
* تعاریف و اصطلاحات
* مواد مزاحم
* دستگاه و مواد مورد نیاز
* نمونه‏ برداری
* تنظیم مقیاس دستگاه
* روش کار
* محاسبه
* دقت آزمون

دانلود مقاله یون گیری واکنشی

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقاله یون گیری واکنشی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

یون گیری واکنشی- PECVD- Ashing- پراکنده کردن مایعات- شیمی پلاسمایی- فیزیک پلاسما- عکس العمل سطوح نسبت به یکدیگر

سخنران: Herbert H.Sawin

پروفسور مهندسی شیمی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر از مؤسسه علم و صنعت ماساچوست (MIT)، شهر کمبریج، MA

پیشنهادهای فهرست شدة سمینار:        July 8-12,2002کمبریج، ماساچوست

• ارزیابی های سمینار
• معرفی سمینار
• طرح کلی سمینار
• شرح حال و تحقیقات جاری هرب ساوین
• زمینه ها و خصوصیات خواسته شده از ثبت نام کنندگان
• روند کار و نوع سمینار
• اطلاعات برای ذخیره جا در هتل
• اطلاعات ثبت نام
• آموزش در سایت
• یادداشتهای نمونه سمینار
• مقالات اخیر ساوین
• تماس ها برای سوالات
• ثبت نام در وب سایت
• اطلاعات ناحیة بوستون
• سوابق آقای ساوین

1-معرفی

• فیزیک پلاسما
• فرآیند ریزالکترونیک

2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)

• مدل سیفتیک گازی
• مدل توزیع ماکسول- بولتزمن
• مدل گازی ساده شده
• محتوای انرژی
• نرخ برخورد بین مولکولها
• مسیر آزاد
• سیالیت عددی ذرات گاز روی یک سطح
• فشار گازی
• خواص انتقال
• جریان گاز
• وضعیت سیال
• رسانایی رساناها

مقدمه :    3
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)    5
3-فیزیک پلاسما    6
تنظیم الکترودها    8
4-تخلیه های مدار مستقیم (DC)    8
5-تخلیه های Rf    9
پیکره بندی و سخت افزار رآکتور    9
طیف نگاری تخلیه اپتیکی    12
8-الکترون گیری جلوه ها    12
9-مدل سازی سه بعدی از عوارض زمین و عوارض جغرافیایی    13
10-تخریب پلاسما    14
13-پردازش کار با پلاسما در سطو بزرگ    16
14-رآکتورهای لایه لایة ستونی ماکروویو که در فشارهای بالا عمل می کنند    17
15-فرآیند پلاسمای غیر میکروالکترونیک    18
معرفی سمینار (همایش)    19
نقطه نظر (موضع) یا موضوع مورد بحث سمینار    20
شرح حال و تحقیق اخیر آقای Herb Sawin    21
مقالات نمونه در سمنیار  Sample Seminar Notes    35
«بارگذاریهای آزمایشی»    62
مقالات اخیر هرب ساوین    65
مراجع    66

شامل 65 صفحه فایل word

دانلود مقالهISI آزمایش با یون های ذخیره شده بسیار به اتهام در مرز بین فیزیک اتمی و هسته ای

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقالهISI آزمایش با یون های ذخیره شده بسیار به اتهام در مرز بین فیزیک اتمی و هسته ای دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

موضوع فارسی : آزمایش با یون های ذخیره شده بسیار به اتهام در مرز بین فیزیک اتمی و هسته ای

موضوع انگلیسی : Experiments with Stored Highly Charged Ions at the Border    
between Atomic and Nuclear Physics 

تعداد صفحه : 11

فرمت فایل :pdf

سال انتشار : 2014

زبان مقاله : انگلیسی

چکیده

ایالات شارژ اتمی به طور قابل توجهی می تواند نرخ فروپاشی هسته ای را تحت تاثیر قرار. ارائه شده است کلی جمع و جور از آزمایش های انجام شده
در آزمایشی ذخیره سازی حلقه ESR از GSI پرداختن به β-فروپاشی یون بسیار به اتهام ذخیره می شود و سرد می شود. تحقیقات از
فروپاشی بتا دو بدن، یعنی محدود دولت β-پوسیدگی و همتای زمان آینه خود، مداری الکترون جذب، در مورد بحث
جزئیات بیشتر و تاکید ویژه به آزمایش در آینده در حد دولت β-پوسیدگی به طور کامل یونیزه 205 Tl و 81+ هسته داده شده است.

کلمات کلیدی: یونهای دارای بار، آن فروپاشی بتا محدود دولت، جذب الکترون مداری، حلقه ذخیره سازی یون سنگین