یارا فایل

مرجع دانلود انواع فایل

یارا فایل

مرجع دانلود انواع فایل

پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی


پایان نامه  اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

 

 

 

 

 

 

تعداد  صفحات : 69   
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)  
 فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                     صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه     2
1-1- تعریف چرم    4
1-2- لزوم پوست پیرایی     4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی)     5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)     5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬    6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III)     6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)    8
1-9- مفهوم قدرت بازی    8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی    10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬    10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها    11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست    11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی    12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی    14
2-2- جذب تابش    15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی    15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی    16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)    17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی    21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه    23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی    25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی    27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی     28
3-5- تاثیر قدرت یونی    28
3-6- تاثیر دما    29
3-7- باز دارنده¬ها    30
3-8- روشهای سینتیکی    30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی    31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه    31
3-8-1-2- روش زمان ثابت     33
3-8-1-3- روش زمان متغیر    34
3-8-2- روشهای انتگرالی    35
3-8-2-1- روش تانژانت     36
3-8-2-2- روش زمان ثابت    36
3-8-2-3- روش زمان متغیر    37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی    38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده    40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده    40
4-3- دستگاه های مورد استفاده    41
4-4- طیف جذبی    42
4-5- نحوه انجام کار      43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش     44
4-7- اثر قدرت یونی     45
4-8- اثر زمان    47
4-9- شرایط بهینه    49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم    49
4-11- منحنی کالیبراسیون    50
4-12- حد تشخیص    53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه    55
5-2 – بهینه نمودن شرایط    56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬    56
منابع ومآخذ    57
فهرست جداول
عنوان                                                                                                     صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی    26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده    40
جدول (4-2). تغییرات   بر حسب غلظت های متفاوت KNO3    46
جدول (4-3). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
جدول (4-4). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                     صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو    42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)    44
نمودار (4-3). تغییرات   بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3    46
نمودار (4-4). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
نمودار (4-5). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست اشکال
عنوان                                                                                                     صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش    21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان    23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه    32
شکل (3-3) روش زمان ثابت    34
شکل (3-4) روش زمان متغیر    35
شکل (3-5) روش تانژانت    36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.



دانلود با لینک مستقیم

روش اندازه گیری یون فلزات در آب

اختصاصی از یارا فایل روش اندازه گیری یون فلزات در آب دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

روش اندازه گیری یون فلزات در آب


روش اندازه گیری یون فلزات در آب

 

 

 

 

 

 

 

مقاله با عنوان روش اندازه گیری یون فلزات در آب در فرمت ورد در 12 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

هدف
دامنه کاربرد
اساس روش
تعاریف و اصطلاحات
مواد مزاحم
دستگاه و مواد مورد نیاز
نمونه‏برداری
تنظیم مقیاس دستگاه
روش کار
محاسبه
دقت آزمون


دانلود با لینک مستقیم

دانلود پروژه دانشجویی باتریهای نوین ، لیتیم – یون و لیتیم پلیمر

اختصاصی از یارا فایل دانلود پروژه دانشجویی باتریهای نوین ، لیتیم – یون و لیتیم پلیمر دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود پروژه دانشجویی باتریهای نوین ، لیتیم – یون و لیتیم پلیمر


موضوع :

باتریهای نوین ، لیتیم – یون و لیتیم پلیمر

 

عنوان درس :

کاربرد تکنولوژی پیشرفته در صنعت خودرو 

 

(فایل WPRD قابل ویرایش و به همراه  پاور پوینت این فایل PPT )

 

فهرست مطالب

- دلایل پیشرفت در صنعت باتری

- سلول الکتروشیمیایی (Cells )

- پارامترهای مکانیکی باتری

- سلول لیتیم - یون (lithium ion )

- خواص فیزیکی فلز لیتیم

- سلول لیتیم – یون ثانویه

- الکترولیتها (نمک لیتیم + حلال آلی )

-الکترودهای منفی

- الکترودهای مثبت

- مثبت های ولتاژ بالا

- باتری لیتیم پلیمر (LPB)

- ویژگیهای شارژو دشارژ

- منابع

 

خواص فیزیکی فلز لیتیم
لیتیم از دسته فلزات قلیایی می باشد. این فلز چکش خوار و نرم است . از سایر فلزات قلیایی سخت تر ولی از سرب نرمتر است . تحت فشار ملایم میل به چسبیدن به مواد مختلف را دارد. در هوای مرطوب ، سطح درخشان تازه بریده شده آن ، به واسطه واکنش با اکسیژن و نیتروژن سریعا"از سفید مایل به خاکستری به خاکستری تیره یا سیاه تبدیل می شود . اما اگر رطوبت در سطح نسبتا" پایینی (2% > ، در دمای 200C ) نگه داشته شود ، طی ساعتها ، تیرگی ظاهری در آن مشهود نمی گردد . برای مونتاژ باتری های لیتم، نیاز به استفاده از اتاقکهای خشک خواهد بود . نقل و انتقال لیتم در مقایسه با سایر فلزات قلیایی نسبتا" ایمن است ، برای مثال خود به خود مشتعل نمی شودمگر اینکه به شکل بسیار ریز و در تماس با آب باشد.

 

تعداد صفحات وورد : 14                                تعداد اسلاید : 22

                                                                              

 

 


دانلود با لینک مستقیم

دانلود تحقیق یون گیری واکنشی

اختصاصی از یارا فایل دانلود تحقیق یون گیری واکنشی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود تحقیق یون گیری واکنشی


دانلود تحقیق یون گیری واکنشی

 

 

 

 

 

 

 


فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:66

فهرست مطالب:
مقدمه :    3
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)    5
3-فیزیک پلاسما    6
تنظیم الکترودها    8
4-تخلیه های مدار مستقیم (DC)    8
5-تخلیه های Rf    9
پیکره بندی و سخت افزار رآکتور    9
طیف نگاری تخلیه اپتیکی    12
8-الکترون گیری جلوه ها    12
9-مدل سازی سه بعدی از عوارض زمین و عوارض جغرافیایی    13
10-تخریب پلاسما    14
13-پردازش کار با پلاسما در سطو بزرگ    16
14-رآکتورهای لایه لایة ستونی ماکروویو که در فشارهای بالا عمل می کنند    17
15-فرآیند پلاسمای غیر میکروالکترونیک    18
معرفی سمینار (همایش)    19
نقطه نظر (موضع) یا موضوع مورد بحث سمینار    20
شرح حال و تحقیق اخیر آقای Herb Sawin    21
مقالات نمونه در سمنیار  Sample Seminar Notes    35
«بارگذاریهای آزمایشی»    62
مقالات اخیر هرب ساوین    65
مراجع    66
 

 

مقدمه : 
یون گیری واکنشی- PECVD- Ashing- پراکنده کردن مایعات- شیمی پلاسمایی- فیزیک پلاسما- عکس العمل سطوح نسبت به یکدیگر
سخنران: Herbert H.Sawin
پروفسور مهندسی شیمی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر از مؤسسه علم و صنعت ماساچوست (MIT)، شهر کمبریج، MA
 
پیشنهادهای فهرست شدة سمینار:    July 8-12,2002کمبریج، ماساچوست
•    ارزیابی های سمینار
•    معرفی سمینار
•    طرح کلی سمینار
•    شرح حال و تحقیقات جاری هرب ساوین 
•    زمینه ها و خصوصیات خواسته شده از ثبت نام کنندگان
•    روند کار و نوع سمینار
•    اطلاعات برای ذخیره جا در هتل
•    اطلاعات ثبت نام 
•    آموزش در سایت
•    یادداشتهای نمونه سمینار
•    مقالات اخیر ساوین
•    تماس ها برای سوالات
•    ثبت نام در وب سایت
•    اطلاعات ناحیة بوستون
•    سوابق آقای ساوین 
 
1-معرفی 
•    فیزیک پلاسما
•    فرآیند ریزالکترونیک
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)
•    مدل سیفتیک گازی
•    مدل توزیع ماکسول- بولتزمن
•    مدل گازی ساده شده
•    محتوای انرژی
•    نرخ برخورد بین مولکولها
•    مسیر آزاد
•    سیالیت عددی ذرات گاز روی یک سطح
•    فشار گازی
•    خواص انتقال
•    جریان گاز
•    وضعیت سیال
•    رسانایی رساناها
•    احتمال برخورد
•    پراکندگی گاز- گار
•    پراکندگی ذره از یک آرایش ثابت
•    انتشار ارتجاعی
•    برخورد غیر ارتجاعی
•    نمونه های فرآیندهای برخورد غیر ارتجاعی
•    عکس العمل های فاز- گازی
3-فیزیک پلاسما
•    توزیع انرژی الکترونی
•    سینتیک همگونی پلاسما
•    مدل توزیع (مارجینوا)
•    مدل توزیع (دروی وشتاین)
•    انتقال ذره باردار شده و باردار شدن فضایی
•    سینتیک گاز رقیق شده
•    شکافت انتشار دو قطبی
•    تجمع غلاف
•    سینتیک سادة غلاف
•    حفاظت یا پوشش «دیبای»
•    تجمع غلاف و آزمایش بوهم (Bohm)
•    آزمایش غلاف بوهم
•    خصوصیات میلة آزمایش
•    شکست و نگهداری، تخلیة rf
•    تقریب میدان مشابه
•    تقریب میدان غیرمشابه
•    مدل سازی ئیدرودینامیک خودساختة تخلیة rf
•    اندازه گیری تخریب rf
•    مدل توازن الکترونیکی
•    مقایسة تخریب rf اندازه گیری شده و محاسبه شده
•    ارائه مدل به سبک مونت کارلوی تخلیة rf
•    خود با یا سنیگ rf (تجمع خودبخودی rf)
•    سیستم همگن (متقارن)
•    توزیع ولتاژ در سیستم rf
•    توزیع ولتاژ در پلاسمای خازنی rf متقارن و غیر متقارن
•    مدار معادل تخلیة rf
تنظیم الکترودها
•    سینتیک بمباران یونی
•    تخلیة اپتیکی
•    لم اندازه گیری حرکت
•    ریزنگاری تخلیة اپتیکی
•    فرآیند برخورد الکترون
•    برخورد الکترونی اکسیژن در پلاسما


دانلود با لینک مستقیم

دانلود مقاله اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از یارا فایل دانلود مقاله اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود مقاله اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی


دانلود مقاله اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

 

 

 

 

 

 

 



فرمت فایل : word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:7

چکیده :
 روش¬های سینتیکی- اسپکتروفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب-های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط¬ رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

  مقدمه :
اگر کروم موجود در پساب مستقیماً در محیط آزاد شود به صورت یک عامل واکنش دهنده در محیط عمل نموده و از فعالیت باکتریها به صورت آشکار جلوگیری می¬¬کند. بنابراین بازده عملیات موجودات بسیار کم می¬شود. بنابراین سمیت کروم بسیار زیاد می¬باشد. بنابراین اندازه¬گیری آن در گونه¬های مختلف به ویژه پساب¬های صنعتی همواره مورد توجه پژوهشگران بوده و تاکنون مقالات متعددی در این زمینه در مجلات مختلف علمی ارائه شده است.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.


دانلود با لینک مستقیم