تعداد صفحات : 69
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه 2
1-1- تعریف چرم 4
1-2- لزوم پوست پیرایی 4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی) 5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬ 6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III) 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده) 8
1-9- مفهوم قدرت بازی 8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی 10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬ 10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها 11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست 11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی 12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی 14
2-2- جذب تابش 15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی 15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی 16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law) 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی 21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه 23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی 25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی 27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی 28
3-5- تاثیر قدرت یونی 28
3-6- تاثیر دما 29
3-7- باز دارنده¬ها 30
3-8- روشهای سینتیکی 30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه 31
3-8-1-2- روش زمان ثابت 33
3-8-1-3- روش زمان متغیر 34
3-8-2- روشهای انتگرالی 35
3-8-2-1- روش تانژانت 36
3-8-2-2- روش زمان ثابت 36
3-8-2-3- روش زمان متغیر 37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی 38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده 40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده 41
4-4- طیف جذبی 42
4-5- نحوه انجام کار 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش 44
4-7- اثر قدرت یونی 45
4-8- اثر زمان 47
4-9- شرایط بهینه 49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم 49
4-11- منحنی کالیبراسیون 50
4-12- حد تشخیص 53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط 56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬ 56
منابع ومآخذ 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی 26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3 46
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III) 44
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3 46
نمودار (4-4). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
نمودار (4-5). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش 21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان 23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه 32
شکل (3-3) روش زمان ثابت 34
شکل (3-4) روش زمان متغیر 35
شکل (3-5) روش تانژانت 36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.
مقاله با عنوان روش اندازه گیری یون فلزات در آب در فرمت ورد در 12 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:
هدف
دامنه کاربرد
اساس روش
تعاریف و اصطلاحات
مواد مزاحم
دستگاه و مواد مورد نیاز
نمونهبرداری
تنظیم مقیاس دستگاه
روش کار
محاسبه
دقت آزمون
موضوع :
باتریهای نوین ، لیتیم – یون و لیتیم پلیمر
عنوان درس :
کاربرد تکنولوژی پیشرفته در صنعت خودرو
(فایل WPRD قابل ویرایش و به همراه پاور پوینت این فایل PPT )
فهرست مطالب
- دلایل پیشرفت در صنعت باتری
- سلول الکتروشیمیایی (Cells )
- پارامترهای مکانیکی باتری
- سلول لیتیم - یون (lithium ion )
- خواص فیزیکی فلز لیتیم
- سلول لیتیم – یون ثانویه
- الکترولیتها (نمک لیتیم + حلال آلی )
-الکترودهای منفی
- الکترودهای مثبت
- مثبت های ولتاژ بالا
- باتری لیتیم پلیمر (LPB)
- ویژگیهای شارژو دشارژ
- منابع
خواص فیزیکی فلز لیتیم
لیتیم از دسته فلزات قلیایی می باشد. این فلز چکش خوار و نرم است . از سایر فلزات قلیایی سخت تر ولی از سرب نرمتر است . تحت فشار ملایم میل به چسبیدن به مواد مختلف را دارد. در هوای مرطوب ، سطح درخشان تازه بریده شده آن ، به واسطه واکنش با اکسیژن و نیتروژن سریعا"از سفید مایل به خاکستری به خاکستری تیره یا سیاه تبدیل می شود . اما اگر رطوبت در سطح نسبتا" پایینی (2% > ، در دمای 200C ) نگه داشته شود ، طی ساعتها ، تیرگی ظاهری در آن مشهود نمی گردد . برای مونتاژ باتری های لیتم، نیاز به استفاده از اتاقکهای خشک خواهد بود . نقل و انتقال لیتم در مقایسه با سایر فلزات قلیایی نسبتا" ایمن است ، برای مثال خود به خود مشتعل نمی شودمگر اینکه به شکل بسیار ریز و در تماس با آب باشد.
تعداد صفحات وورد : 14 تعداد اسلاید : 22
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:66
فهرست مطالب:
مقدمه : 3
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics) 5
3-فیزیک پلاسما 6
تنظیم الکترودها 8
4-تخلیه های مدار مستقیم (DC) 8
5-تخلیه های Rf 9
پیکره بندی و سخت افزار رآکتور 9
طیف نگاری تخلیه اپتیکی 12
8-الکترون گیری جلوه ها 12
9-مدل سازی سه بعدی از عوارض زمین و عوارض جغرافیایی 13
10-تخریب پلاسما 14
13-پردازش کار با پلاسما در سطو بزرگ 16
14-رآکتورهای لایه لایة ستونی ماکروویو که در فشارهای بالا عمل می کنند 17
15-فرآیند پلاسمای غیر میکروالکترونیک 18
معرفی سمینار (همایش) 19
نقطه نظر (موضع) یا موضوع مورد بحث سمینار 20
شرح حال و تحقیق اخیر آقای Herb Sawin 21
مقالات نمونه در سمنیار Sample Seminar Notes 35
«بارگذاریهای آزمایشی» 62
مقالات اخیر هرب ساوین 65
مراجع 66
مقدمه :
یون گیری واکنشی- PECVD- Ashing- پراکنده کردن مایعات- شیمی پلاسمایی- فیزیک پلاسما- عکس العمل سطوح نسبت به یکدیگر
سخنران: Herbert H.Sawin
پروفسور مهندسی شیمی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر از مؤسسه علم و صنعت ماساچوست (MIT)، شهر کمبریج، MA
پیشنهادهای فهرست شدة سمینار: July 8-12,2002کمبریج، ماساچوست
• ارزیابی های سمینار
• معرفی سمینار
• طرح کلی سمینار
• شرح حال و تحقیقات جاری هرب ساوین
• زمینه ها و خصوصیات خواسته شده از ثبت نام کنندگان
• روند کار و نوع سمینار
• اطلاعات برای ذخیره جا در هتل
• اطلاعات ثبت نام
• آموزش در سایت
• یادداشتهای نمونه سمینار
• مقالات اخیر ساوین
• تماس ها برای سوالات
• ثبت نام در وب سایت
• اطلاعات ناحیة بوستون
• سوابق آقای ساوین
1-معرفی
• فیزیک پلاسما
• فرآیند ریزالکترونیک
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)
• مدل سیفتیک گازی
• مدل توزیع ماکسول- بولتزمن
• مدل گازی ساده شده
• محتوای انرژی
• نرخ برخورد بین مولکولها
• مسیر آزاد
• سیالیت عددی ذرات گاز روی یک سطح
• فشار گازی
• خواص انتقال
• جریان گاز
• وضعیت سیال
• رسانایی رساناها
• احتمال برخورد
• پراکندگی گاز- گار
• پراکندگی ذره از یک آرایش ثابت
• انتشار ارتجاعی
• برخورد غیر ارتجاعی
• نمونه های فرآیندهای برخورد غیر ارتجاعی
• عکس العمل های فاز- گازی
3-فیزیک پلاسما
• توزیع انرژی الکترونی
• سینتیک همگونی پلاسما
• مدل توزیع (مارجینوا)
• مدل توزیع (دروی وشتاین)
• انتقال ذره باردار شده و باردار شدن فضایی
• سینتیک گاز رقیق شده
• شکافت انتشار دو قطبی
• تجمع غلاف
• سینتیک سادة غلاف
• حفاظت یا پوشش «دیبای»
• تجمع غلاف و آزمایش بوهم (Bohm)
• آزمایش غلاف بوهم
• خصوصیات میلة آزمایش
• شکست و نگهداری، تخلیة rf
• تقریب میدان مشابه
• تقریب میدان غیرمشابه
• مدل سازی ئیدرودینامیک خودساختة تخلیة rf
• اندازه گیری تخریب rf
• مدل توازن الکترونیکی
• مقایسة تخریب rf اندازه گیری شده و محاسبه شده
• ارائه مدل به سبک مونت کارلوی تخلیة rf
• خود با یا سنیگ rf (تجمع خودبخودی rf)
• سیستم همگن (متقارن)
• توزیع ولتاژ در سیستم rf
• توزیع ولتاژ در پلاسمای خازنی rf متقارن و غیر متقارن
• مدار معادل تخلیة rf
تنظیم الکترودها
• سینتیک بمباران یونی
• تخلیة اپتیکی
• لم اندازه گیری حرکت
• ریزنگاری تخلیة اپتیکی
• فرآیند برخورد الکترون
• برخورد الکترونی اکسیژن در پلاسما
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:7
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکتروفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب-های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط¬ رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
مقدمه :
اگر کروم موجود در پساب مستقیماً در محیط آزاد شود به صورت یک عامل واکنش دهنده در محیط عمل نموده و از فعالیت باکتریها به صورت آشکار جلوگیری می¬¬کند. بنابراین بازده عملیات موجودات بسیار کم می¬شود. بنابراین سمیت کروم بسیار زیاد می¬باشد. بنابراین اندازه¬گیری آن در گونه¬های مختلف به ویژه پساب¬های صنعتی همواره مورد توجه پژوهشگران بوده و تاکنون مقالات متعددی در این زمینه در مجلات مختلف علمی ارائه شده است.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.