بررسی تاریخچه، مورفولوژی، بیماری زایی، تشخیص و درمان بیماری آنفلوانزا - 81 صفحه فایل ورد

اختصاصی از یارا فایل بررسی تاریخچه، مورفولوژی، بیماری زایی، تشخیص و درمان بیماری آنفلوانزا - 81 صفحه فایل ورد دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

بیماری زایی ویروس آنفلوانزا

قدرت بیماریزایی ویروسهای آنفلوانزای طیور کاملاً متفاوت بوده و بر اساس میزبان اولیه تحت تیپ آنتی ژنی (HA) قابل پیش بینی نیست. ویروسهای پرندگان از تحت تیپ H7 , H5 در مرغ، بوقلمون، اردک با بیماری حاد همراه بوده است. مثل chicken/prnn/83(H5N2) و chicken/scotland/59 (H5N1) ویروسهای طاعون مرغی Tern/south Africa/61(H5N3)(H7N1) و turkey/ontario/7732/66(H5N6) . بهرحال موارد زیادی هم از H7 , H5 وجود دارد که بیماریزا نبوده اند بنابراین ماهیت آنتی ژنی به تنهایی تعیین کننده قدرت بیماریزایی نیست. همانند هر ویروس دیگری قدرت بیماریزایی حاصل تداخل اثر میزبان و ویروس است.

یک ویروس انفلوانزا که برای یک گونه پرنده عفونی است می‎تواند برای دیگر گونه های پرندگان بیماریزا نباشد. تمایل ویروس به بافتهای خاص نیز می‎تواند نقش مهمی در قدرت بیماریزایی آن داشته باشد، مثلا ویروسهای محدود به دستگاه تنفس یا گوارش در مقایسه با یک ویروس سیستمیک که خود را به ارگانهای حیاتی می رساند عوارض متفاوتی ایجاد می کنند.

برخی مطالعات دال برآن است که موتاسیون در محل های اتصال رسپتور در روی HA ویروس می‎تواند قدرت ویروسها را در آلوده کردن میزبانهای متفاوت تغییر دهد.

تاکنون اساس مولکولی قدرت بیماریزائی بطور کامل مشخص نگردیده است. یک فرضیه آن است که قدرت بیماریزائی چند عاملی بوده و می‎تواند در ارتباط با HA و NA باشد. از سوی دیگر شواهد دیگری وجود دارد که ژن HA و نیزقابلیت تقسیم آن در قدرت بیماری زایی کاملاً واجد اهمیت است.

ویروسهای بیماریزا واجد آنتی ژنهای HA هستند که به آسانی در سلولهای مختلف در شرایط invitro و invivo شکسته می‎شوند. قدرت پروتئازها در سلول میزبان جهت کمک به این تقسیم، در تعیین میزان تزاید، مهم بنظر می رسد. برای مثال ویروسهای بسیار بیماریزا دارای آنتی ژنهای HA هستند که در حد عفونت زایی به تعداد کافی از سلولهای مختلف تقسیم می‎شوند. در حالیکه HA ویروس های خفیف تا ملایم آنفلوانزا به اندازه کافی در سلول تقسیم نشده بطوریکه ویروس عفونی، تولید نمی‎شود.

ویروسهای بسیار بیماریزا دارای یک سری ازاسیدهای آمینه بازی در انتهای کربوکسی HA1 هستند در حالیکه ویروسهای غیرحاد فقط دارای اسیدآمینه منفرد در این محل هستند. بیشتر بنظر می رسد که اسیدهای آمینه قلیایی در جذب پروتئاز و تقسیم HA در ویروسهای بسیار بیماریزا نقش داشته باشد. (2)

مطالعات روی ویروسهای حاد و غیرحاد H5N5 در پنسیلوانیا نشان می‎دهد که این دسته از ویروسها دارای آرایش مولکولی محل تقسیم مشابه ویروسهای بسیار بیماریزا هستند اگر چه HA در نمونه هائی با قدرت بیماریزایی کم واجد یک محل گلیکوزیلاسیون در منطقه تقسیم بوده و وجود این ماده ممکن است از تقسیم مؤثر جلوگیری نماید. یک موتاسیون منفرد جهت برداشت این محل گلیکوزیلاسیون منجر به بروز سویه بسیار بیماریزا می‎شود. (2)

بدین ترتیب در این مورد، مشخص نمودن آرایش مولکولی اطراف محل تقسیم HA ماهیت خطرناک ویروس را نشان خواهد داد. مطالعه یک ویروس H5 بیماریزای دیگر بنام Turkey/Ontario/7732 نشان داد که تغییر در اپی توپهای خنثی کننده روی HA حدت ویروس را تغییر می‎دهد. بنابراین راههای مختلفی وجود دارد تا از آن طریق با ایجاد تغییر در HA ویروس را عفونی نماید.

علاوه بر ارزیابی ویروس جهت قدرت بیماریزائی آن در محیط طبیعی، مطالعات آزمایشگاهی اطلاعات مفیدی را برای ارزیابی حدت ویروس فراهم می‎کند.

Senne و همکاران وضعیت invivo , invitro تحت تیپ H5N2 مربوط به پنسیلوانیا را مقایسه کرده و نتیجه گرفتند که تزریق به جوجه جهت ارزیابی حدت این ویروسها ناکافی است. همانطوریکه در بالا اشاره شد، تقسیم HA   یک  شاخص مهم برای ویروسهای بسیار بیماریزا بوده و این امر می‎تواند در شرایط invitro مورد ارزیابی قرار گیرد. قدرت ویروسهای آنفلوانزا در تولید پلاک روی سلولهای کشت بافتی مثل فیبروبلاستهای جنین جوجه و Mdck[1] در غیاب تریپسین با قدرت بیماریزایی ارتباط دارد.

این امر نشان دهنده آن است که HA آن سویه به آسانی توسط پروتئاز سلولی تقسیم می‎شود. بالعکس ویروسهای خفیف تا ملایم نمی توانند در غیاب تریپسین تشکیل پلاک دهند زیرا HA بصورت تقسیم نشده باقی می ماند. اضافه کردن تریپسین به سلولها تقسیم را کامل کرده و اجازه تشکیل پلاک را می‎دهد ، نیاز به تریپسین بخوبی با قدرت بیماریزائی ارتباط دارد اگر چه استثناهائی در این مورد وجود دارد . مثلا جمعیت های ویروسی مخلوط کفایت این روش در پیش بینی قدرت بیماریزایی نمونه های ویروسی آنفلوانزا را محدود می‎کند. در مطالعات اخیر واریانتهای بسیار بیماریزا بوقلمون در فیبروبلاست جنین جوجه بدون تریپسین ایجاد پلاک کردند ولی در یک محیط کشت دیگر به تریپسین نیاز داشتند. این امر حاکی از ارزشمند بودن CEF[2] جهت ارزیابی این جنبه می‎باشد.

آزمایش دیگر تجزیه و تحلیل تقسیم HA توسط روش Radioimmuno precipitation روی این آنتی ژن در سولهای کشت بافتی است. تجزیه و تحلیل invitro , invivo می‎تواند یک سویه بسیار بیماریزای تیپیک را مشخص نماید. بهرحال حضور چندین اسید آمینه بازی در انتهای کربوکسی HA1 احتمالا می‎تواند قابل اعتمادترین شاخص دال بر بسیار بیماریزا بودن ویروس بطور بالقوه باشد.

ازنظر قدرت بیماریزایی ویروسهای آنفلوانزای پرندگان در دامنه وسیعی قرار می گیرند. عفونت با این ویروس ها می‎تواند از شکل بدون نشانه تا حالت مرضی شامل سندرم های خفیف و موقت تا ابتلاء و یا تلفات 100% متغیر باشد. علائم بیماری ممکن است به شکل تنفسی روده ای و یا تولید مثلی بوده و بسته به ویروس، گونه، سن، عفونتهای همراه، محیط و وضعیت ایمنی میزبان متغیر می‎باشد. از میان تعداد بسیار زیادی از ویروسهای انفلوانزای جدا شده از گونه های پرندگان، تعدادی که بسیار بیماریزا باشند خیلی کم است و تعداد زیادی از ویروسها بعنوان خفیف یا ملایم طبقه بندی شده اند. تشخیص چنین سویه هایی در بخش طبقه بندی آمده است. معمولاً ویروسهای جدا شده از پرندگان آبزی وحشی، خصوصا برای همان گونه غیربیماریزا هستند. در بسیاری مواقع ویروسهای آنفلوانزا اگر چه تحت شرایط طبیعی منجر به بیماری و تلفات شده اند، ولی در شرایط تجربی هیچ مسئله ای ایجاد ننموده اند و برخی مطالعات نشان می‎دهد که عفونت های باکتریایی همزمان نقشی عمده در بیماری ایجاد شده توسط ویروسهای آنفلوانزای خفیف تا ملایم ایفا می کنند . چنین امری محتمل است زیرا باکتریها آنزیمهایی تولید می کنند که HA  ویروسهای خفیف تا ملایم را تقسیم کرده و به آنها اجازه تزاید و انتشار وسیع در میزبان می دهند. این امر یک نکته قابل توجه و جالب در مورد توانائی برخی سویه هاست که در فارم ایجاد بیماری قابل توجه کرده ولی در شرایط تجربی در پرندگان مورد تزریق، مشکلی ایجاد نمی کنند.

علائم بیماری :

علائم بیماری کاملاً متنوع و بستگی به گونه درگیر، سن، جنس، عفونتهای همراه، ویروس و فاکتورهای محیطی دارد. علائم ممکن است بصورت بروز عوارضی در دستگاه تنفس، گوارش، تولید مثل یا عصبی باشد. معمولترین علائم گزارش شده شامل کاهش فعالیت کاهش اخذ غذا و لاغری، افزایش کرچی و کاهش تولید تخم، علائم خفیف تا شدید تنفسی مثل سرفه، عطسه، رال و ترشح بیش از حد اشک و همچنین کز کردن، بهم ریختگی پرها، خیز سروصورت، سیانوزه شدن قسمتهای بدون پر پوست، عوارض عصبی و اسهال می‎باشد. هر کدام از این علائم ممکن است بصورت منفرد یا تواما اتفاق می افتند. در برخی موارد، بیماری ناگهانی و حاد بوده و پرندگان بدون هیچ علایم قبلی می میرند. برخی ویروسها تحت شرایط تجربی، بیماری حاد در یک گونه و عفونتهای نامشخص در گونه های دیگر ایجاد می کنند. در موارد مشابه ویروسهائی که از نظر آنتی ژنی یکسان هستند ممکن است خصوصیات بیولوژیکی کاملاً متفاوت از خود نشان دهند بطوریکه در یک گونه یک ویروس ایجاد بیماری حاد کند و ویروس دیگر فقط عفونت نامشخص ایجاد نماید. در مورد اخیر ویروس H5N8 در بوقلمونها و اردکها در ایرلند عوارض قابل توجهی در بوقلمون ایجاد نمود در حالیکه هیچ مسئله ای در اردک بروز نکرد.

بنابراین نوع گونه درگیر کاملاً واجد اهمیت است. جز در موارد تلفات کلی در بین پرستوهای دریائی، عفونتهای ویروسی انفلوانزا در پرندگان وحشی هیچ علائم مشخصی ایجاد نمی کند. (2)

در همه گیری مرغها در پنسیلوانیا در ابتدا یک بیماری تنفسی حاد با تلفات زاینده و کاهش تولید تخم مرغ بروز کرد به محض اینکه ویروس تبدیل به فرم بسیار بیماریزا شد، مشکلات دیگری مثل تلفات بالا (%50-89) ، کاهش معنی دار در مصرف آب و غذا و تولید تخم مرغ بروز کرد. علائم تنفسی، کمتر مشهود بود ولی پرندگان بشدت ضعیف و بیحال بوده و برخی دچار تومور یا لرزشهای غیرمعمول بودند. (1)

یافته های کالبد گشایی:

[1]  Madin-Darby canine kidney

[2]  chicken Enbryo Fibroblast

فهرست مطالب

مقدمه

بخش اول

تاریخچه و گزارشات بیماری

اپیدمیولوژی

بخش دوم

مورفولوژی ویروس

تزاید ویروسی

تنوع آنتی ژنی

تغییر آنتی ژنی

بخش سوم

بیماریزایی ویروس آنفلوانزا

علائم بیماری

یافته های کالبد گشایی

هیستوپاتولوژی

بخش چهارم

تشخیص آزمایشگاهی

آزمایشهای شناسایی تیپ

طبقه بندی تحت تیپها

تشخیص مولکولی و شناسایی آنها

جدول تشخیص افتراقی با ویروس نیوکاسل

بخش پنجم

درمان- کنترل- پیشگیری

منابع

پایان نامه ارشد رشته فیزیک مورفولوژی، بررسی خواص الکتریکی - اپتیکی برمو ایندیوم فتالوسیانین و بررسی خواص حسگری گاز اکسیژن

اختصاصی از یارا فایل پایان نامه ارشد رشته فیزیک مورفولوژی، بررسی خواص الکتریکی - اپتیکی برمو ایندیوم فتالوسیانین و بررسی خواص حسگری گاز اکسیژن دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه آماده

دانلودپایان نامه ارشد رشته فیزیک مورفولوژی، بررسی خواص الکتریکی - اپتیکی برمو ایندیوم فتالوسیانین و بررسی خواص حسگری گاز اکسیژن بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات85

چکیده

در این پژوهش، خواص الکتریکی - اپتیکی برموایندیوم فتالوسیانین و به کارگیری آن به عنوان حسگر گازی مورد مطالعه قرار می گیرد. لایه های نازک فتالوسیانین برموایندیوم به روش پرتو الکترونی بین الکترودهای آلومینیوم به صورت ساندویچی تهیه شد. مورفولوژی نمونه ها توسط میکروسکوپ الکترونی ( SEM ) مورد تحقیق قرار گرفت و نانوساختار بودن سطح لایه مشاهده شد.   با افزایش دما جریان به صورت غیر خطی ( غیر اهمیک) افزایش می یابد. مقدار انرژی فعال سازی از وابستگی رسانندگی به دما محاسبه گردید.  مقدار گاف نواری اپتیکی برموایندیوم فتالوسیانین به کمک طیف جذبی محاسبه گردید. قطعه ساخته شده می تواند به عنوان حسگر گازی و همچنین به عنوان سلول خورشیدی ( با توجه به گاف نواری اپتیکی پهن 3.27 الکترون ولت) مورد استفاده قرار گیرد.   آنالیز های I-V نشان می دهند که در دماهای بالا و در حضور گاز اکسیژن با افزایش ولتاژ، جریان برای نمونه با لایه نشانی  nm80 فتالوسیانین ، افزایش می یابد و نمونه لایه نشانی شده، در دمای اتاق مناسب ترین نمونه برای حسگری گاز  می باشد. 

  مقدمه

در شروع قرن بیست و یکم، با انقلاب تازه ای در الکترونیک مواجه هستیم که این امر ناشی از توسعه و ادارک طبقه جدیدی از مواد هست که عموما به نیمه رساناهای آلی معروفند. با اختراع ترانزیستور در اواسط قرن اخیر، نیمه رساناهای غیر آلی همچون سیلیسیوم و ژرمانیوم نقش عمده ای را به عنوان مواد پر کاربرد در الکترونیک بر عهده داشتند. در همان سال ها، تغییر قطعات الکترونیکی (که بیشتر به صورت لوله های خلا بودند) با قطعات جدید حالت جامد نقطه عطفی در پیشرفت بود، بطوریکه در اواخر قرن بیستم این پیشرفت منجر به پیدایش نیمه رساناهای میکروالکترونیک  گردید. به یقین می توان گفت نیمه رساناهای آلی ماده جدیدی نیستند. اولین مطالعه بر روی این مواد در مورد رسانندگی نوری و تاریکی بلور آنتراسن   به اوایل قرن بیستم بر می گردد. ]1[ بعد از آن با کشف الکترولومینسانس  در سال 1960، بلور های مولکولی مورد بررسی تعداد زیادی از محققان قرار گرفت. این تحقیقات میتواند پایه ی فرایند های درگیر در گذار نوری و انتقال حامل های بار در این مواد باشد. ]2-3[ با وجود این، علی رغم همه اصول جدیدی که در نیمه رساناهای آلی همچون دیود های الکترولومینسانس به کار گرفته می شود اما کارکرد آنها در علوم تصویر شبیه به همان هایی است که در ابزار آلات تصویری امروزی استفاده می شود. ]4[ اساسی ترین مشکلی که استفاده از آن ها را اکنون محدود می کند، کارکرد در ولتاژ های بالاست که این به خاطر به کار گیری مواد بلوری در ضخامت های میکرو متر تا میلی متر است. در سال 1970 با سنتز   موفقیت آمیز پلیمر های مخلوط  و کنترل آلاییده گی  آن ها ، گروه دیگری از نیمه رسانا های آلی بنیان گذاری شد ]5[ که منجر به جایزه نوبل در شیمی در سال 2000 گردید. این پلیمر های رسانا به همراه نیمه رساناهای آلی ( پلیمر های مولکولی آلاییده) نقطه آغازی برای کاربرد در الکترونیک آلی به عنوان لایه های رسانش ]6[ گردید. استفاده از مواد نیمه رسانای غیر آلاییده تا سال 1980 ادامه داشت و این بیشتر به خاطر اثر فتوولتایی  کافی آنها در نیمه رساناهای آلی نا همگن  نوع n و نوع p بود. اصلی ترین انگیزه برای استفاده از نیمه رسانا های آلی با اثبات کارایی عظیم این مواد در دیود های الکترولومینسانس بود که به صورت لایه های نازک به روش تبخیر در خلا ساخته شد. ]7[ تلاش های زیادی در آزمایشگاه های دانشگاهی و صنعتی در طی 15 سال اخیر صورت گرفت، عمده این تلاش ها کار بر روی دیود های نوری آلی بود که منجر به ساخت اولین نمایشگرOLED  شد. ]8[ از دیگر کابرد های نیمه رسانا های آلی می توان به حسگر های گازی ]9[، سلول های خورشیدی ]10 [و ترازیستور های اثر میدانی آلی ]11[ اشاره کرد. 1-2  مواد  همانطور که در بالا اشاره شد، دو گروه از مواد نیمه رسانای آلی وجود دارد: موادی با وزن مولکولی پایین و پلیمر ها. در حالت کلی هر دوی این مواد به صورت سیستم های الکترونی   می باشند که از طریق هیبریداسیون  اوربیتال های   اتم های کربن در این مولکول ها به وجود می آیند(شکل 1 را ببینید).

 فهرست مطالب
عنوان                                                                                                                صفحه                                                                                                                                                                                                                                      
فصل اول:  نیمه رسانا ها و لایه های نازک
1-1مقدمه    1
2-1مواد     2
1-3 خواص اساسی نیمه رساناهای آلی     4
1-4 رابطه نوار انرژی    6
1-5 ساختار قطعات و خواص آنها    10
1-6 لایه های نازک    10
1-6-1 مفهوم لایه های نازک    11
1-6-2 خواص لایه های نازک    12
1-6-3 خواص الکتریکی    12
1-6-4 خواص نوری    13
فصل دوم:  فتالوسیانین و حسگر
2-1 مقدمه    15
2-2 ویژگی های فتالوسیانین    15
2-3 کاربرد های ترکیبات فتا لوسیانین در صنعت    16
2-4 تعریف حسگر و کاربرد های آن    17
2-5 خصوصیت حسگر ها    18
2-6 حسگر های گازی    19
2-7 حسگر گازی فتالوسیانین    19
فصل سوم:  دستگاه های اندازه گیری
3-1 مقدمه    22
3-2 روش های تبخیر     22
3-2-1 گرم کردن مقاومتی مستقیم    22
3-2-2 گرم کردن مقاومتی غیر مستقیم :(سیستم تبخیر حرارتی)    22
3-2-3 گرم کردن بوسیله باریکه الکترونی (سیستم تبخیربا باریکه الکترونی و رسوب فیزیکی بخار با باریکه الکترون    24
3-3 سیستم های خلاء    26
3-4 تبخیر در خلاء    27
3-4-1 مبانی فیزیکی    27
3-4-2 روش های تجربی    28
3-5 قسمت های اصلی دستگاه لایه نشانی در خلاء    28
6-3  طریقه ی استفاده از دستگاه لایه نشانی آزمایشگاه ماده چگال    38
3-7 زیر لایه ها و خواص آنها    40
3-8 پراش اشعه ایکس و تکنیک های XRD    41
3-8-1 روش لاوه (Laue method)    42
3-8-2 روش کریستال چرخان (Rotating crystal)    43
3-8 -3 روش پودری     41
3-8-1 روش لاوه (Laue method)    42
3-9 میکروسکوپ الکترونی روبشی و تعیین مورفولوژی    46

 فصل چهارم : مراحل ساخت نمونه و آنالیز داده ها
4-1 مراحل ساخت نمونه های برم ایندیوم فتالوسیانین    49
4-1-1 آماده سازی زیر لایه    49
4-1-2 لایه نشانی برم ایندیوم فتالوسیانین در خلاء    50
4-1-3 ساخت قطعات    52
4-2بررسی ریخت شناسی و ساختاری ماده    55
4-3 اندازه گیری بر روی طیف جذبی لایه های نازک UV.VISIBLE    64
4-4  خواص الکتریکی DC    67
4-4-1 خواص الکتریکی قطعه Al/BrInPc/Al    67
4-4-2 وابستگی رسانندگی به دما و اندازه گیری انرژی فعالسازی    76
4-5 بررسی نمونه ها در حضور گاز اکسیژن    78
4-6 نمودار های پاسخ –ولتاژ(sensitivity)    81
نتیجه گیری    84
پیشنهادات    85
منابع    86